1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....甲细胞中含有同源染色体，并且每条染色体上有姐妹染色单体，所以为初级精母细胞乙图无同源染色体，并且姐妹染色单体已经分开，已分别进入不同的配子中去，所以为精细胞。考查单倍体的概念，要求学生对概念掌握牢固并且有很好的语言组织能力。答案自由组合交叉互换初级精母细胞精细胞由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体四川成都第次诊断二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题表现型基因组成等位基因显性纯合杂合隐性纯合红花白花窄叶宽叶粗茎中粗茎细茎基因是有的片段，其遗传信息蕴藏在之中。基因控制性状的方式之是通过控制酶的合成来控制过程，进而控制生物体的性状。若表中三对等位基因分别位于三对染色体上，则基因型为与的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为。若植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如右图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因与所在片段发生过交叉互换......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....则可以产生两种配子，所以子代的基因型及比例为∶∶∶∶，即表现型及比例为红花宽叶∶红花窄叶∶白花窄叶∶∶。答案遗传效应种碱基的排列顺序代谢没有子代产生红花宽叶∶红花窄叶∶白花窄叶∶∶用分离定律解决自由组合问题方法首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如可分解为如下两个分离定律。题型配子类型的问题具有多对等位基因的个体，在减数分裂时，产生配子的种类数是每对基因产生配子种类数的乘积。多对等位基因的个体产生种配子的概率是每对基因产生相应配子概率的乘积。基因型表现型类型的问题任何两种基因型的亲本相交，产生的子代基因型或表现型的种类数等于亲本各对基因单独相交所产生相应基因型或表现型种类数的乘积。子代基因型或表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型或表现型概率的乘积。课标卷Ⅰ，抗维生素佝偻病为染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....题目分值重，区分度高，内容多考查孟德尔定律实质基因型表现型推导及相关概率计算等，近年高考对分离比的变式应用及结合基因与染色体关系考查较频繁。备考时务必强化针对性训练。孟德尔定律与假说演绎法三法“验证”两大定律注以上三种方法还可用于纯合子杂合子鉴定自交测交子代及花粉类型出现性状分离者为杂合子，否则为纯合子。关于孟德尔定律的说法判断正误海南卷，孟德尔定律支持融合遗传的观点孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中按照孟德尔定律，个体自交，子代基因型有种按照孟德尔定律，对个体进行测交，测交子代基因型有种孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测的基因型江苏，错混诊断若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，其中所选实验材料是否为纯合子对得出正确实验结论影响不大。新课标Ⅰ，在孟德尔两对相对性状杂交实验中，黄色圆粒豌豆自交产生。其中......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....提高纯合度连续自交，如下图所示纯合子比例越来越接近于题组自由组合定律及其变式与应用山东日照质检节瓜有全雌株只有雌花全雄株只有雄花和正常株雌花雄花均有等不同性别类型的植株，研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是节瓜的性别是由常染色体上的基因决定的，其遗传方式遵循基因的自由组合定律实验中，正常株的基因型为，其中纯合子占实验二中，亲本正常株的基因型为或，正常株的基因型也为或实验中正常株测交结果为全雌株∶正常株∶全雄株∶∶答案解析实验全雌株与全雄株杂交，全为正常株，代的分离比接近∶∶，共个组合，可见该节瓜的性别是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，正确正常株的基因型为，其中纯合子占，错误实验二中亲本为纯合全雌株或与正常。解析进行有性生殖的生物通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，其上的非等位基因也自由组合另外种基因重组发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交叉互换......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....只考虑叶型，则亲本为与测交，所以子代中窄叶植株占的比例为若同时考虑花色叶型和茎秆三对性状，亲本为三对杂合子基因型的测交，则子代中红花窄叶细茎植株占的比例为。如图该植株基因型为，形成配子时若部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因与所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成种基因型的配子如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，由于与连锁，与连锁，所以只能产生四种配子，则该植株自交产生的红花窄叶子代占，而纯合的红花窄叶占，所以该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为。由题意可知，仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换，该实验的目的是欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，所采用的方法是让该植株自交，观察后代的表现型。如果没有发生染色体易位，则可以产生四种配子，所以后代有种表现型，即红花宽叶红花窄叶白花宽叶白花窄叶如果发生单个基因的染色体易位，由于单个基因的染色体易位是高度不育的，因此不能产生子代个体如果所在染色体片段均发生了易位，且基因连在基因所在的染色体上......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为。已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。注仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换若出现种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位若，则该植株仅有条染色体发生末端易位若子代表现型及比例为，则所在染色体片段均发生了易位，且基因连在基因所在的染色体上，基因连在基因所在的染色体上。解析基因是具有遗传效应的片段，是的基本结构和功能单位，其种碱基的排列顺序代表了遗传信息。基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，也可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....错误的是在个种群中，若仅考虑对等位基因，可有种不同的交配类型最能说明基因分离定律实质的是的性状分离比为∶若要鉴别和保留纯合的抗锈病显性小麦，最合理的方法是自交通过测交可以推测被测个体产生配子的种类和比例解析若以这对等位基因为例，在个种群中，可有种不同的交配类型，即，正确最能说明基因分离定律实质的是减数分裂过程中等位基因分离，产生两种比例相等的配子，错误鉴别棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便，正确由于测交是与隐性个体杂交，而隐性个体只能产生种含隐性基因的配子，所以通过测交后代表现型种类和比例可以推断被测个体产生配子的种类和比例，正确。答案分离定律的应用“方法”归纳鉴定纯合子杂合子自交植物测交动物和花粉鉴定法植物。确认显隐性根据子代性状判断具有对相对性状的亲本杂交子代只出现种性状子代所出现的性状为显性性状。相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....的∶性状分离比定依赖于雌雄配子的随机结合江苏，答案提示在形成生殖细胞配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，形成生殖细胞的过程是减数分裂，个体自交，四对等位基因的分离和组合是互不干扰的，每对等位基因可产生三种不同的基因型，所以子代基因型可以有种。测交实验不仅能检测基因型，还能测定产生配子的类型及比例。产生的卵与精子的数量不具可比性只能说可产生比例相等的四类雌配子或四类雄配子。题组单独考查基因分离定律及其应用二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是抗病株感病株抗病纯合子感病纯合子抗病株抗病株，或感病株感病株抗病纯合子抗病纯合子，或感病纯合子感病纯合子解析判断性状的显隐性关系的方法有定义法具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性状就是显性性状，对应的为隐性性状相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代为显性，故选......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....正确的是考点二伴性遗传及人类遗传病典例引领短指的发病率男性高于女性红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素佝偻病的发病率男性高于女性白化病通常会在个家系的几代人中连续出现解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是样的，错误红绿色盲是染色体隐性遗传病，致病基因在染色体上，女性患者的两个染色体上均有致病基因，其中个来自父亲，个来自母亲，父亲必然是该病患者，正确抗维生素佝偻病是染色体显性遗传病，女性性染色体为，只要有个染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，反之，染色体隐性遗传病中，男性发病率高于女性，错误常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故错误。答案课标卷Ⅱ，等位基因和可能位于染色体上，也可能位于常染色体上，假定女孩的基因型是或，其祖父的基因型是或，祖母的基因型是或，外祖父的基因型是或，外祖母的基因型是或。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题如果这对等位基因位于常染色体上......”。