温湿度记录表，并根据库房条件及时调节温湿度，保证药品储存质量。医疗用毒性药品精神药品麻醉药品，应双人保管，专柜或专库存放，专帐管理，并执行国家相关法律法规。不合格药品应单独存放，专帐记录，并有明显标志。实行药品效期储存管理，对效期不足个月药品应按月进行催销。乳山市山译阅海苑诊所药品养护陈列制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品应按照剂型分类摆放，做到类别清晰，放置准确。内服药与外用药易串味药品与般药品均应分开摆放。毒麻精放和戒毒类等特殊管理药品应按照国家有关规定管理。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签说明书。陈列药品货柜及橱窗应保持清洁卫生。对陈列药品每月养护次，并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台，并通知质量负责人进行核查处理或送药监部门检验。乳山市山译阅海苑诊所药品拆零管理制度编用药医疗文书。处方格式由三部分组成前记包括医疗预防保健机构名称，处方编号，费别患者姓名性别年龄门诊或住院病历号，科别或病室和床位号临床诊断开具日期等，并可添列专科要求项目。正文以或拉丁文请取缩写表示，分列药品名称规格数量用法用量。后记医师签名和或加盖专用签章，药品金额以及审核调配核对发药药学专业技术人员签名。处方颜色麻醉药品处方急诊处方儿科处方普通处方印刷用纸分别为淡红色淡黄色淡绿色白色。并在处方右上角以文字注明。处方书写必须符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整并与病历记载相致每张处方限于名患者用药字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期药品名称应当使用规范中文名称书写，没有中文名称可以使用规范英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章复印件。认真验证与本企业进行业务联系供货单位销售人员盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。首营企业与首营品种审核必须按照首营企业与首营品种审核制度规定执行，填写审批表，并进行相应质量审查，经审批合格后方可购进。购进药品合同要有明确质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。购进特殊管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进货过程中出现质量问题，加以分析改进。乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品法定标准购进合同所规定质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。药品质量检查验收包括药品外观性状检查和药品包装标签说明书及标识检查。验收场所对药品包装标签说明书及标识检查验收可在待验区进行。对药品外观性状检查则必须抽取规定数量样品后，在验收养护室内进行。验收时间药品质量检查验收应在个工作日内完成。生物制品是有特殊储存条件药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品质量。因特殊情况如周末节假日或默写必须资料不全不能按时验收，应按药品性能要求存放在相应待检区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场至每最小包装。药品质量检查验收必须做好验收记录，验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日为保证对药品仓库实行科学规范管理，正确合理储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全方便节约高效原则，正确选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道