1、“.....做到施工安装生产维护的严格要求。劳动保护安全工程的目的是保护人的生命安全及在生产活动中的身心健康，使职工在劳动中保持持久的劳动能力，提高劳动效率。中国现行的劳动卫生方面的法规主要有工厂安全卫生规程国务院关于防止厂矿业矽尘危害的决定工业企业设计卫生标准工业企业噪声卫生标准微波辐射暂行卫生标准放射性同位素工作卫生防护管理办法防暑降温暂行办法职业病范围和职业病患者处理办法等法规标准。劳动保护措施主要是五防。本次设计车间建设时严格遵循相关规定，确保生产性建设工程项目投产后符合职业安全卫生要求，保障劳动者在劳动过程中的安全健康。指导思想工程项目建造的经济效益和社会效益本设计片剂车间投产药品为布洛芬，这种药物的生产技术和片剂已经相当成熟，具有较大的市场需求。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物，为种较理想的抗高血压药物，对各型高压均有较好疗效，其突出特点是半衰期较长......”。

2、“.....因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素受体拮抗剂类药物相比，具有剂量小起效快降压作用更强而持久不良反应的发生率低等明显优点。临床研究表明奥美沙坦酯还可以与其它的降压药同时服用以达到更理想的治疗效果。此外，奥美沙坦对动脉硬化心肌肥厚心力衰竭糖尿病肾病等均具有较好作用。随着高血压病人数量的日益增长，人们对抗高血压药物的社会需求日益增涨，因此奥美沙坦酯具有很广阔的市场前景。主要原材料及辅料来源本设计所需要购买的原辅料均可向国内生产药用原辅料的厂家订购。具体选用时从原料质量供货方信誉生产能力供货保障以及交通运输成本等因素综合分析，进行选购。产品布点本产品在北京，上海，江苏，重庆，吉林，广东，内蒙，湖南，湖北，山东，陜西等地均有销售。交通运输厂址设在上海市郊，各项交通运输手段都十分便利，考虑到运输费用和运输风险的问题，首选铁路运输，公路运输为辅......”。

3、“.....需要新技术与新剂型开发时，可以依赖药物研究技术及设备领先的科研与开在此次毕业小设计过程中我也学到了许多了关于车间工艺设计方面的知识，对知识的综合应用能力有了很大的提高。通过设备选型，厂房布置，以及工艺设备图的绘制，让我们在专业课程中学习的制剂工程，工业药剂学，工程制图，化工原理等知识理论结合实践，对专业认识和专业水平都有了次很大的提高。最后，再次对关心帮助我的老师和同学表示衷心地感谢,设计依据及设计范围设计依据设计任务课题名称布洛芬剂车间工艺设计生产规模年产片剂奥美沙坦酯亿片设计规范和标准药品生产质量管理规范年修订，国家食品药品监督管理局颁发药品生产质量管理规范实施指南年版，中国化学制药工业协会医药工业厂房洁净设计规范，洁净厂房设计规范，建筑设计防火规范，年版设计规范和标准建筑设计防火规范，年版爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范，工业企业设计卫生标准......”。

4、“.....此次设计的范围限于片剂车间范围内的工艺设计及对辅助设施公用工程等提出设计条件，包括相关的生产设备车间布置设计带控制点的工艺流程设计，同时对空调通风照明洁净设施生产制度生产方式土建环保等在内的些非工艺工程提出要求。设计原则及指导思想设计原则医药工业洁净厂房设计规范工艺布局应按生产流程的要求，做到布置合理，紧凑，有利生产操作，并能保证对生产过程进行有效的管理。工艺布局要防止人流物流之间的混杂和交叉污染，并符合下列基本要求分别设置人员和物料进出生产区的通道，极易造成污染的物料如部分原辅料，生产中废弃物等，必要时可设置专用入口，洁净厂房内的物料传递路线尽量要短。人员和物料进入洁净生产区应有各自的净化用室和设施。净化用室的设置要求与生产区的空气洁净度级别相适应。生产操作区应只设置必要的工艺设备和设施......”。

5、“.....在满足工艺条件的前提下，为了提高净化效果，节约能源，有空气洁净度要求按下列要求布置空气洁净度高的房间或区域宜布置在人员最少达到的地方，并宜靠近空调机房。不同空气洁净度级别的房间或区域宜按空气洁净度级别高低有内及外布置。空气洁净度相同的房间或区域宜相对集中。不同空气洁净度房间之间相互联系应有防止污染措施，如气闸流动扩引染，因此提高顶棚燃烧性能有利于延缓顶棚燃烧倒塌或向外蔓延。目前能适合于防火规范要求的顶棚材料除钢筋混凝土硬吊顶外，还有些轻质吊顶的构造也可满足要求，如格栅钢丝网抹灰平顶及轻钢龙骨纸面石膏板吊顶。其耐火极限不宜小于。洁净厂房每生产层，每防火分区或每洁净区段的安全出口均不应少于个。安全出口应分散均匀布置，从生产地点至安全出口指外部出口或楼梯不得经过曲折人员净化路线，厂房内由最远工作地点至安全出口的最大距离不应大于下表所述......”。

6、“.....二级乙，三级丁戊，二级不限不限无窗厂房应在适当部位设门或窗，以备消防人员进入。当门窗间距大于时，则应在该段处外墙的适当部位设置专用消防口，其宽度不应小于，其高度不应小于，并有明显标志。高效过滤器极其送风口，在国内现有的产品中，采用金属外框的无隔板高效过滤器和有铝隔板的高效过滤器较能适应建筑防火要求。但风口防火性能还要决定于高效过滤器的安装骨架密封方式和静压箱类型。般情况下除密封材料外，安装骨架和静压箱体应为非燃烧体，否则就须把送风静压箱外壁当做防火隔断物考虑，例如利用建筑物的钢筋混凝土楼板或砖墙作为静压箱的外壁，配合管道的防火闸门，才能达到燃烧性能与耐火极限的要求，把本不符合放火要求的风口式顶棚或墙壁变成内构件。总风管穿过楼板和防火墙处，必须设置借温感或烟感装置动作而自行关闭的防火阀。穿孔洞要做严格的防火密封处理......”。

7、“.....应用非燃烧材料或难燃烧材料。洁净厂房的防爆与排烟，目前尚未洁净厂房的内部装修和风管及其保温材料应为非燃烧体。对于局部排风系统，凡介质混合后可产生或加剧腐蚀性毒性燃烧爆炸危险的，应单独设置，并采取防火防爆措施。空气净化洁净厂房的通风与采暖是体的，系统包括安装有初效中效过滤器末端高效或亚高效过滤器的组合式空调机组与风管和风量调节阀等。洁净厂房的净化空气的供给目的是满足生产工艺过程中空气参数室内环境及工人劳动卫生的要求，空气参数及室内环境要求实现温度湿度控制，精度要求较高，室内环境要求较高，须满足洁净度要求。所谓净化就是指为了达到必要的空气洁净度，而去除污染物质的过程。洁净室是根据需要对空气中室或传递窗柜等。洁净厂房内应设置与生产规模相适应的原辅材料半成品成品存放区域，且尽可能靠近与其相联系的生产区域，减少运输过程中的混杂与污染......”。

8、“.....合格品区和不合格品区。生产辅助用室的布置要求称量室，宜靠近原辅料室，其空气洁净度级别宜同配料室。设备及容器具清洗室，需要在接应区内清洗饿设备及容器具，其清洗室的空气洁净度级别应与本区域相同级级洁净区的设备及容器具宜在本区域外清洗，其清洗室的空气洁净度不应低于级。洁净工具洗涤，存放室，宜设在洁净区域外，如需设在洁净区内，其空气洁净度级别应与本区域相同。洁净工作服的洗涤，干燥室，其空气洁净度级别可低于生产区个级别无菌工作服的整理，灭菌室的空气洁净度级别宜与生产区相同。厂房设计应考虑防止昆虫，动物进入车间的措施。药品生产质量管理规范药品生产质量管理规范，是控制与保持药品生产过程的致性和确保产品优质水平的管理制度。它是顺应人们对药品质量必须万无失的要求，为保证药品的安全有效和优质，从而对药品的生产制造和质量控制管理作出指令性的基本要求和规定......”。

9、“.....的实施主要是对厂房设施设备环境等硬件的建设改造，对管理制度操作规程生产记录等软件明确建立和执行以及对验证工艺的维护。洁净厂房的防火与安全车间厂房的耐火等级不应低于二级，般钢筋混凝土框架结构均能满足二级耐火等级的构造要求。甲乙类生产的洁净厂房，宜采用单层厂房，其放火墙间最大允许占地面积，单层厂房应为，多层厂房应为。丙类生产的洁净厂房，其防火墙间最大允许占地面积，单层厂房应为，多层厂房应为。为了防止火灾的蔓延，故在个防火区内的综合性厂房，其洁净生产与般生产区域之间应设置非燃烧体隔墙封闭到顶。穿过隔墙的管线周围空隙应采用非燃烧材料紧密添填塞。电气井及管道井等技术竖井的井壁应为非燃烧体，其耐火极限不应低于，几厘米厚砖墙可满足要求。井壁上检查门的耐火极限不应低于。竖井内在各层或间隔层楼板处，应采用相当于楼板耐火极限的非燃烧体作水平防火分隔。穿过井壁的管线周围应采用给燃烧材料紧密填塞......”。