1、“.....锅炉压力容器原材料的验证记录等测量分析改进方面记录顾客满意度记录，内部审核记录，产品检验试验记录含特殊过程关键工序受压受力件形成记录，不合格品处置记录等。记录表格的编制审批记录表格由各职能部门负责编制，其部门负责人审批，报质管办备案。空白表格至少包括下列内容记录名称编号记录内容填写人员及日期填写份数及发往门部。标识以唯性表格及名称类别编号标识，使其易于识别和检索。质量记录的填写质量记录应用钢笔或碳素笔填写，记录人员应清楚地填写记录的每页内容，确保记录完整准确清晰反映实际情况。应在操作过程中记录，不得追记和补记。记录旦形成不允许更改，如因填写有误确需更改时，应划改不得涂改，并在更改处加盖更改人的印章或签名。质量记录由授权人签字或盖章生效，并注明填写日期。质量记录编目收集归口管理各职能部门负责本部质量记录收集编目归档对与产品质量有关又需长久保存的记录，应送资料室归产品档案......”。

2、“.....质量记录贮存保护和过期处置记录档案管理员应确保记录贮存地点贮存方式贮存环境适宜，注意防火防潮防虫蛀防丢失防混乱，使记录在保存期内完好无损无变质。管理人员应定期对记录档案贮存情况进行检查，如发现记录档案受损或变质，应及时向部门负责人报告处理。凡与产品质量有关的记录，保存期不低于该产品的使用保证期锅炉产品般为年。过期质量记录和无保存必要的记录，用户要求时可遗交用户继续保存质量记录销毁时开列清单，部门负责人审核，质保工程师批准，在有监督情况下销毁。质量记录查阅质量记录般情况下不允许外借和复制。如确需复制，经分管领导批准，并进行登记。查阅时应办理登记手续。查阅的质量记录不得更改遗失损坏和随意拆开等。记录控制过程详见质量记录控制过程流程图。相关文件和记录文件控得顾客满意......”。

3、“.....确保本公司及有关场所使用的文件及资料为最新有效版本。适用范围适应于质量管理体系所有文件资料和外来文件的控制和维护。职责综合办公室负责管理性行政文件外来文件和质量管理体系文件的标识发放分类归档。生产技术部负责技术性文件和资料的编制发放修改保管等工作。总工办公室负责质量管理体系文件的编写修改保持和贯彻。质量保证工程师负责质量手册程序文件管理规定的审核和技术性文件和资料的批准。总经理批准和发布质量保证手册程序文件管理规定。程序概要文件的结构分类管理性文件分三层级第级文件质量保证手册包含质量方针和质量目标第二级文件程序文件和管理规定为第二级文件第三级文件作业指导书工艺卡和记录表卡。文件分类质量体系文件和资料分为管理性文件和资料涉及质量体系运行的质量保证手册程序文件管理规定以及运行记录资料等......”。

4、“.....外来文件和资料国家颁布有关车载燃气气瓶安装的法规规程规则技术标准及有关释义性文件，顾客提供的图纸技术要求或更改要求等。文件编号公司制定的质量管理体系文件均有唯性标识，其编号原则如下质量管理体系文件类型识别说明质量手册程序文件作业指导书质量记录年号程序文件序号作业指导书类型识别文件类型识别本组织识别标识为质量计划工艺文件的编制审核批准质量方针，质量目标由经理组织并批准发布，质量保证工程师负责编制分解实施方案。质量保证手册程序文件和管理规定由总工办公室组织编制质量保证工程师审核，公司经理批准。技术性文件和资料的编制批准执行国家有关规定和标准，且应符合下列存档，根据文件类型保存适当期限，般为年。受控文件按外来法规法令类技术标准和本公司管理体系文件类分别列出受控文件览表......”。

5、“.....由档案管理员按行业要求规定保存，更改或换版时及时修正所有图书和技术资料，均编号并列出清单。外来文件的控制上级颁发的指导性文件，由档案管理员负责收集，并控制其有效性直接引用的各类外来文件，质量保证工程师按本程序受控文件管理的有关规定控制其有效性，并送档案管理员备案委托发提供的资料文件，由质量保证工程师负责其有效性，并送档案管理员备案。文件的保密公司保密文件的管理应做到对技术性资料，特别是顾客的设计工艺或其它技术资料保密所有设计文件和资料焊接工艺和资料检验报告等资料除了监察部门均应为客户保密需要保密的文件应由档案员设专柜保管。不得复制，不得个人保存保密文件的借阅应向质量保证工程师提出申请，得到批准后在档案员的监督下查阅，查阅的资料不得带离资料室所有受控的质量文件，未经质量保证工程师同意，任何人不得私自向外人借出，不得转抄或复印......”。

6、“.....保存在计算机系统内文件，要做好备份刻盘，定期检阅。相关程序文件质量记录控制程序记录外来文件接收登记表发文登记表文件处理表文件审批单受控文件发放与回收登记表文件更改单受控文件览表记录控制程序目的为使产品质量符合规定要求和质量体系有效运行提供客观证据，应对质量记录进行有效控制和管理。适用范围适用于公司产品和质量体系运行有关的所有质量记录的控制。职责质管部门负责规定全公司质量记录的收集标记编目归档查阅和处理工作。各职能部门负责本部门的质量记录填写收集贮存传递和保存，并不断进行修改质量记录格式。工作程序质量记录范围凡质量体系要素中要求的记录报告检验和验证数据均属于质量记录的范围，主要有质量管理体系方面记录要求设计总图蓝图必须加盖设计资格印章复印章无效。设计总图应有设计校核审核定人员的签字。设计文件和资料以及工艺文件和资料应由设计工艺责任人审批......”。

7、“.....焊接工艺和资料由焊接责任人审批，必要时须经质量保证工程师批准。其它控制系统的技术性文件和资料由该系统责任人审批报生产技术部管理。公司重大技术方案应由质量保证工程师组织。外来文件和资料由生产技术部统编号管理。文件的发放受控文件的发放受控文件由综合办公室按需要分发至部门及有关人员，并填写受控文件发放及回收登记表，领用或借用人签字受控文件因破损影响时，可由各部门向综合办公室申请置换完好的有效文件，但必须上交破损的有效文件并由综合办公室销毁如受控文件丢失，应向质量保证工程师提出书面申请，经批准后由综合办公室补发，丢失的文件旦找回，应立即上交综合办公室销毁。般性技术文件的发放般性技术文件发放前，应填写文件审批单，说明主送抄送拟稿人核稿人等，随文送公司经理或质量保证工程师审批经经理或质量保证工程师审批后，由资料管理员填写发文登记表，划密，并按审批发放范围发放，原文需按类归档......”。

8、“.....提出更换和换页申请的人员应同时说明更改的理由，必要时应提出书面依据及背景材料。文件更换和换页应填写文件更改单得到批准后管理部门进行更改。文件更换和换页后，应将修改的文件和文件更改单及时发放到位，并收回所有被修改的作废文件综合办公室应定期对文件修改情况进行核对，防止误用。文件的换版与作废有效文件经多次修改或经内部评审需要大幅修改时，可进行换版。原版次有效文件相应作废。按原发放范围发放程序换发新版文件换发新版文件时，原版次有效文件由各部门收回交综合办公室做好标记，并及时销毁。需作资料保留的，须加盖作废印章标识后方可留用。档案管理员应对淘汰的文件及时清理，集中管理。需要销毁的文件应及时销毁。文件的归档与保管本公司所有文件，由档案管理员进行是否符合要求......”。

9、“.....视图是否清楚，是否符合技术规范标准，材料表标准件是否正确。审查主要元件的可靠性，使其符合所用元件的技术要求图样审查后，要做好会审记录，对图样审查中出现的问题与设计部门联系，由设计签发单位更改。工艺文件的编制依据和要求编制工艺文件必须以相关标准设计图样和本公司的实际工序能力为依据。工艺文件必须符合法规标准图样和顾客合同的要求。工艺文件的内容和作用工艺文件内容包括材料汇总表工艺过程卡专用工艺文件工艺守则工艺措施等。工艺文件的作用元件材料汇总表可以了解安装所需所有零部件的材料牌号规格数量。工艺过程卡汇集了主要元件的全部安装工序和检验验证的程序记录，提出了各工序操作和检验的要求和所依据的文件编号，有操作者检验者的签字栏，并按工序随工件流转，是产品安装全过程的履历和质量责任追溯的依据。专用工艺文件是针对特殊产品的工艺指导书......”。