1、“.....近年来，胰岛素脂质体由于其广阔研究前景受到了越来越多关注。对于胰岛素依赖型糖尿病，在许多情况下足够剂量胰岛素皮下注射治疗不仅不阻止糖尿病并发症发展，而且还促进脂肪营养障碍出现，尤其是存在肝脏病理病人。胰岛素以这种方式注射进入大气环流，然后进入肝脏。相反，在生理条件下，它会通过胰腺门静脉立即进入肝脏，而且新近分泌胰岛素被保留。鉴于此，有必要寻求引入缺乏生物体激素种新手段......”。

2、“.....是可以理解。如果胰岛素被保护免受胃肠道蛋白水解酶作用，那么引入经口胰岛素将是最方便。我们已经做过多次尝试引入不用注射胰岛素进入生物体。因此，例如，大家已经认为用胰岛素制备混合物在舌头下被吸附具有血管舒张作用然而，在段长时间内使用大剂量制剂必要性阻止了该方法临床实践。也有人建议胰岛素作为水油乳剂给予动物十二指肠降血糖效果。大量研究已经被报道，即以乳液或栓剂形式引入胰岛素到直肠......”。

3、“.....已经在糖尿病患者中检测到在推进剂吸入胰岛素稳定悬浮液后可降低高血糖。在最近几年尝试已经进行了引入每个剂量胰岛素到脂质体中，磷脂进行超声波处理来制备。它已经表明，胰岛素在脂质体内封入可以保护免受胃蛋白水解酶作用，并通过胃肠道粘膜，随后输送到肝脏吸收。本工作目是探讨每剂量胰岛素在治疗糖尿病过程中脂质体引入有效性......”。

4、“.....在每毫升悬浮液中毫克脂质体基础上进行，随后进行超声处理。该方法在有些文献上被详细描述过。简单牛胰岛素被用于每鼠约个单位剂量，计算，使得大约胰岛素被并入脂质体。在实验中，我们使用个非近交系小白鼠。糖尿病发展于以每公斤体重毫克剂量在动物腹腔注射四氧嘧啶水合物。每剂量脂质体用于只老鼠进行胰岛素给药治疗重症糖尿病。在喂养调查动物之前收集血液......”。

5、“.....在患重症糖尿病大鼠中，在严重全身情况背景发音为精神萎靡，口渴〜厌食，干燥黏膜和毛发下，大量高血糖和显著高胰岛素血症被记录在案。在血清中肽含量明显比健康动物低。如果不进行治疗，那么这些动物在四氧嘧啶水合物给药后第个星期内就会死亡。胰岛素在脂质体中口服给药后仅小时就能注意到在血液中葡萄糖含量减少，通过给药后第个小时反应愈演愈烈。在些动物低血糖临床迹象中......”。

6、“.....竞争能力，以及血糖水平快速下降和抽搐。对于健康大鼠，我们没有发现这样反应。大鼠低血糖情况下，在被赋予了葡萄糖溶液后它们健康状况提高了。在脂质体中简单胰岛素降糖作用明显延长。动物小时后血糖水平明显低于给药之前。大多数动物健康状况是显著提高，它们变得更加活跃。但应注意是，对于大鼠四氧嘧啶糖尿病，在胰岛素和脂质体融合背景下，血液中血清被检测出有高浓度胰岛素......”。

7、“.....方面，由于缺乏患有胰岛素血症大鼠对照组中量增加，并在另方面，通过检测出低水平血清肽，它是由前胰岛素以等摩尔量与胰岛素形成，这两方面证明了上述那点。由于胰岛素在脂质体中施用动物健康状况提高了，寿命增加了每批被用于胰岛素脂质体形式治疗动物存活率都明显超过对照组。纯脂质体引入没有胰岛素或胰岛素与不带外壳脂质体激素混合物并没有得到这种显著效果，虽然它确实显示出微小降血糖作用......”。

8、“.....特别是肝脏，存在于生物体中少量循环内源性胰岛素，与脂质体磷脂结合到肝细胞膜，并有可能除去过量胆固醇，它与该膜连接作用粘度也随之下降。因此，胰岛素脂质体经口给药用于动物实验证明这种方式对他们有积极作用，这表现在它们健康状况提高了，高血糖降低了，以及胰岛素血症大量增加，尽管肽含量依然低。显然，这得到结果与胰岛素从每剂量给药脂质体释放有关......”。

9、“.....每天次可以通过脂质体作用增加肝细胞对胰岛素敏感性，并通过大量引入胰岛素直接到肝脏通道，这与皮下注射条件是相反。简单胰岛素以相同剂量进行皮下注射，每天次与对照组动物比较，小时后健康状况没有得到改善，血糖水平在这个期间仍然是高，尽管胰岛素血症增加。每剂量简单胰岛素给药也没有改善动物身体状况。因此，在患有严重四氧嘧啶糖尿病动物中引进胰岛素到脂质体提供了个显著治疗和长期影响减少了精神萎靡......”。