1、“.....光谱参数表明是由于自由基诱捕引起，这个自由基是从甲基经过光激发羰基，通过分子间夺氢得到。无法显示叔丁基乙酰氨基氧任何痕迹表明在操作温度下，夺氢是通过由三重羰基优先于碎裂过程发生。鉴定由调查结果进步证明，当加入之后，照射≧溶液，就可以观察到相同光谱。在这些条件下，从甲基中夺取个氢，通过它活泼羰基再次获得。在氧化氮存在下，在室温下光解产生了唯个能被电子順磁共振检测自由基物质，即氮氧化物，它光谱参数与在文献中所报道参数致。虽然出乎意料，在两个二甲基甲酰胺光切割路径竞争基础上，即键断裂和甲基键断裂......”。

2、“.....但是，只有化学反应的第反应步骤似乎已经确定了，即诱导皮肤过敏是由于内源性或外源性刺激引起的，与此同时，通过次级效应所产生的分子机制尚未明确。接控制氮氧自由基自旋探针衰变，比如四甲基哌啶氧化物，羧基,四甲基四氢吡咯氮氧自由基，表明了活性氧存在，已知活性氧能将硝酮转化为羟基胺。不幸是，结果并不总是明确。特别是，研究发现，在几种情况下，硝酮信号衰减只能在硫醇或氢氧化钠存在下能观测到，活性氧实际形成不明确，更不用说他们在旋转探针下直接相互作用了。另方面，活性氧和其他自由存在，与氧化氮自由基共同导致外源自由基物质。首先，氧化氮本身作为自由基，有可能清除其他順磁物质碳中心自由基或活性氧，并生成反磁亚硝基衍生物。在第二个阶段，这些将作为旋转陷阱，导致电子順磁共振可检测氧氮自由基形成。根据这假设，对在氧化氮存在下，我们对类酰胺化合物光激发进行了案例研究，不是单纯地隔离产生产品......”。

3、“.....这些模型可能在实际生物过程中形成。作为初步支持本研究，相同酰胺化合物光激发在存在下，个众所周知自旋陷阱被最先实施。许多氮氧自由基来自于由分裂和活泼羰基官能团分子间氢反应所形成自由基捕获，这些氮氧自由基通过以氧化氮为陷阱，检测和比较这些氮氧自由基。结果烷基酰胺化合物丙烯腈光解作用有可能导致几种源于碎片酰基自由基烷基自由基氨基自由基和通过激发羰基官能团分子间氢反应自由基。当酰胺化合物被光分解时，并不是所有这些物质都能直接检测，但是在存在下，相应加合物能被观察到，这些加合物光谱参数收集在表中。几乎在所有情况下，由于二叔丁基硝基代氧基，当光分解时，这个物质形成几乎是不可避免，信号也能被检测到。实验在和辐射波长≧下运行，只有来源于通过光激发氢反应所产生自由基加成物能被观察到。主要自由基也可以不是直接依靠酰胺化合物饱和氧化氮溶液光激发直接检测......”。

4、“.....表,二甲基甲酰胺，在存在下光解不仅得到了来自氮氧化物光谱检测，确定为,并应用到该二叔丁基氮氧自由基中。光谱参数表明是由于自由基诱捕引起，这个自由基是从甲基经过光激发羰基，通过分子间夺氢得到。无法显示叔丁基乙酰氨基氧任何痕迹表明在操作温度下，夺氢是通过由三重羰基优先于碎裂过程发生。鉴定由调查结果进步证明，当加入之后，照射≧溶液，就可以观察到相同光谱。在这些条件下，从甲基中夺取个氢，通过它活泼羰基再次获得。在氧化氮存在下，在室温下光解产生了唯个能被电子順磁共振检测自由基物质，即氮氧化物，它光谱参数与在文献中所报道参数致。虽然出乎意料，在两个二甲基甲酰胺光切割路径竞争基础上，即键断裂和甲基键断裂，氮氧转探针下直接相互作用了。另方面，活性氧和其他自由存在，与氧化氮自由基共同导致外源自由基物质。首先，氧化氮本身作为自由基，有可能清除其他順磁物质碳中心自由基或活性氧，并生成反磁亚硝基衍生物......”。

5、“.....这些将作为旋转陷阱，导致电子順磁共振可检测氧氮自由基形成。根据这假设，对在氧化氮存在下，我们对类酰胺化合物光激发进行了案例研究，不是单纯地隔离产生产品，而是有目标地去识别这些最新形成自由基，这些模型可能在实际生物过程中形成。作为初步支持本研究，相同酰胺化合物光激发在存在下，个众所周知自旋陷阱被最先实施。许多氮氧自由基来自于由分裂和活泼羰基官能团分子间氢反应所形成自由基捕获，这些氮氧自由基通过以氧化氮为陷阱，检测和比较这些氮氧自由基。结果烷基酰胺化合物丙烯腈光解作用有可能导致几种源于碎片酰基自由基烷基自由基氨基自由基和通过激发羰基官能团分子间氢反应自由基。当酰胺化合物被光分解时，并不是所有这些物质都能直接检测，但是在存在下，相应加合物能被观察到，这些加合物光谱参数收集在表中。几乎在所有情况下，由于二叔丁基硝基代氧基，当光分解时，这个物质形成几乎是不可避免，信号也能被检测到......”。

6、“.....只有来源于通过光激发氢反应所产生自由基加成物能被观察到。主要自由基也可以不是直接依靠酰胺化合物饱和氧化氮溶液光激发直接检测，而是以氮氧自由基形式来获得。表,二甲基甲酰胺，在存在下光解不仅得到了来自氮氧化物光谱检测，确定为,并应用到该二叔丁基氮氧自由基中。光谱参数表明是由于自由基诱捕引起，这个自由基是从甲基经过光激发羰基，通过分子间夺氢得到。无法显示叔丁基乙酰氨基氧任何痕迹表明在操作温度下，夺氢是通过由三重羰基优先于碎裂过程发生。鉴定由调查结果进步证明，当加入之后，照射≧溶液，就可以观察到相同光谱。在这些条件下，从甲基中夺取个氢，通过它活泼羰基再次获得。在氧化氮存在下，在室温下光解产生了唯个能被电子順磁共振检测自由基物质，即氮氧化物，它光谱参数与在文献中所报道参数致。虽然出乎意料，在两个二甲基甲酰胺光切割路径竞争基础上，即键断裂和甲基键断裂，氮氧化物检测是合理。因此......”。

7、“.....所产生甲酰基自由基和氧化氮进行偶合反应生成。这有可能从其他类型碎片中轮流捕获个甲基自由基。甲基乙酰胺，与相比，甲基乙酰胺在存在下光分解可以观察到三个不同自由基物质，它们是通过光激发羰基基团和或它断裂自由基夺氢得到。而氮氧化物可以被同化，这类似于在存在下无法观察到。即使有些疑问可能是合理地应用在作为二叔丁基氮氧自由基身份上，它展现了非常相似光谱，我们将基于氮分裂常数值来识别它，这个值略有不同，但肯定是，每个酰胺见下文比二叔丁基氮氧自由基通常在乙腈中观察到更大。原则上，人们可能设想通过甲基乙醇胺与二叔丁基过氧化物在存在下进行光反应生成真正。另方面，所需原料胺在市场上没有供应，我们相信它合成不会值得我们做出努力，因为它与叔丁基自由基反应导致几种不同自由基形成，因此在复杂和无意义光谱中，它合成是没有意义。因此识别是要考虑试探性。在原则上，这种怀疑也可能应用在识别上......”。

8、“.....我们赞同前种断裂类型，因为后者发生甲基自由基应该很容易被捕获。另方面，在捕获氮化物时比烷基自由基更加低效，因此没有检测到叔丁基二甲氨基氮氧自由基也就不足为奇了。在任何情况下，当加到溶液中时，自由基就会消失，留下氮氧自由基化合物和作为唯可检测物类。延长氧化氮饱和溶液光分解引发了个来自自由基强烈干净信号参照图但是，它可能值得提，虽然这个物质形成包括来自夺氢过程中两个自由基，但没有观察到叔烷基氮氧自由基及其相似物。,二甲基乙酰胺，当在存在下光分解时，断裂和夺氢之间竞争也能够被证明。在这种情况，叔丁基乙酰氨基氧能够很容易被检测到。但是，这种自由基是由另外两个加成物伴随着，都表现出不成对电子与个氮原子和两个等价氢原子相互作用。在它们光谱参数与那些由和所展示出来参数相似基础上，这些物质被鉴定为同分异构氮氧化合物和......”。

9、“.....并有大量核磁共振研究已经解决了这个问题。然后，它会出现个光激发酰胺从其他酰胺分子任个磁不等价甲基基团中夺走个氢，生成两种不同伯烷基酰胺自由基，它们旦被捕获，就可以得到和。此外，在情况下，观察不到叔丁基叔烷基氮氧化物，它们来自于生成和伯烷基酰胺基自由基对应物捕获。这两个氮氧自由基光谱参数发现它们主要区别涉及氢和氮原子偶合，由于它们位置，而它们构造更加敏感。在酰胺化合物和情况下，添加完全抑制了碎裂，导致了乙酰基氮氧化物完全消失。夺氢和断裂也应用于和氧化氮溶液光解作用，光谱表明存在四种不同氮氧自由基。氮氧化物是由氧化氮和伯烷基氨基自由基从甲基上夺氢偶合反应产生，接着由所得到烷基亚硝基衍生物捕集相同基团。同样烷基亚硝基衍生物也捕捉其它叔烷基氨基基团，这些基团经过夺氢形成氮氧化物,而形成酰基氮氧化物时，又是由相同烷基亚硝基衍生物捕获由断裂所致乙酰基团产生。值得注意是......”。