1、“.....核苷酸序列号。基因和序列已交存加入没有下在核酸序列数据库。通过。讨论可以由不同分子生物学方法研究环境样品中反硝化细菌遗传多样性。这里，我们描述了反硝化细菌检测水生生物栖息地，由两个截然不同系统使用亚硝酸盐还原酶基因，基因和第步。由于反硝化不密切亲缘关系定义，涉及分子做法是不适合这种生理组般在环境检测......”。

2、“.....个更通用方法来检测环境样品中所有反硝化细菌可能是生理基因或酶作为分子标记使用。为此，亚硝酸盐还原酶，其基因已被用于几位作者，因为这是在反硝化过程中关键酶。对异化亚硝酸盐还原酶斯氏假单胞菌抗血清高度特异性和反应与免疫接种应变和其他些密切相关细菌。那么具体反应......”。

3、“.....当多种约未知类型反硝化菌株对铜产碱这个组合和抗血清筛选，菌株可以拥有血红素型或铜确定。由于诱导性质酶，抗血清可检测主动脱硝条件下非常有用。相比之下，接近目标基因或基因检测反硝化反硝化条件不论。基因不同拥有纯培养更广泛响应与抗血清相比，通过使用特定基因探针。基因基因探针通过杂交，可总是证实了这种类型亚硝酸盐还原酶......”。

4、“.....富集文化，不同人群可检测限制性内切酶消化筹备工作总酶切与近红外光谱探头。扩增系统，另方面，有限既不积极硝化细胞也种植株。从三个侧翼个保守中部地区基因序列引物对纯培养中应用，发现比与抗血清使用，但还不如利用基因探针令人满意反应更广泛。没有实现，如与抗血清使用中获得个具体应变反应，虽然些含株扩增失败杂交检测......”。

5、“.....而基因探针杂交，可以检测，如果探头任何地区，显示出足够同源性。在本研究中，基因或从数据库每六个序列为基础系统承诺更般方法。这两个基因保守区域不能被发现，因为酶结构不同。当每个基因序列，分别对齐，每个保守地区明显。设计简并引物，两侧两个基因高度保守端区域。不被定位近红外区域内血红素结合，代码，因为这是高度保守地区同源......”。

6、“.....使用这两个基因不同组合引物和方法在低温严格条件，近红外片段扩增，可以测试所有反硝化菌株。特异性方法证实，由于特定产品没有得到时可能执行同化硝酸呼吸株或同株拥有其他类型编码基因引物组合。发现这两个基因是在个给定应变相互排斥，这是致。组合包含或含导致在特定产品中最小数量，这可能是由于在该地区底漆应杂交程度保护......”。

7、“.....至少有两个不同引物组合成功应用于基因至少有三个成功应用于近红外光谱。特异性扩增证实了测序最大产品。般来说，测序显示，从底漆双和纯文化产品含铜和细胞色素含有亚硝酸盐还原酶编码基因特异片段，。同源性计算表明，这些引物对产物从显示基因和，近红外光谱序列为引物设计提供低同源性基因获得。这表明，这些系统可能是个更普遍反硝化细菌检测合理手段......”。

8、“.....在帧删除或插入至基点，可观察到测序区域内近红外光谱。可能是由于这些结果是在不与协议结果，铜是超过，不同铜亚基分子量异构酶处理结果。基因保护程度是非常多变。从八株基因片段分别为至同源性数据未显示。另方面，从这些菌株两个片段序列从粪产碱菌数据未显示相同片段同源性为。然而......”。

9、“.....即使在粪产碱杆菌菌株，这两种类型可以被检测出来。在反硝化细菌基因分布可以以不同方式解释。相同近红外系统发育不同群体之间类型发生可能是由于硝化通过个共同祖先。在进化过程中，反硝化能力可能已经失去了些分支机构，致使密切相关和反硝化菌。之间同物种不同类型发生可能是水平基因转移指示。基因和亚硝酸盐还原酶基因......”。