1、“.....本实验是催化剂来源，该物质也向混合介质中引入了。然而，我们对反应中间体鉴定中，并没有显示出任何氯化物论文即将出版，可能是因为浓度较低缘故。因此本实验能采用这种物质直接作催化剂。对于反应动力学，对于较高浓度高于本实验催化剂浓度不同种催化剂和组成和系统，并没有区别。另个系统中也能产生硫酸根自由基公式，也就是和二重硫酸根离子。但是，这个系统效率没有系统高。图所示，用和分子比为系统来处理浓度是到了了在化学中使用和游泳池水微生物净化。本研究主要研究了潜在生成硫酸根自由基技术，并用它来降解蓝藻毒素。在现有研究中这是第次用该技术来降解蓝藻毒素。本实验主要通过两种氧化物质过硫酸盐和过硫酸铵通过电子转移紫外光照射和热刺激产生。控制过程中因素可以有选择产生和或是两种物质混合。操作参数氧化剂浓度，催化剂浓度和值能影响降解，并分析比较和氧化效果......”。

2、“.....所有实验都在完全排气生物柜公司，中进行。材料和方法溶液准备固体，与水公司电阻率电导率。不同毒素浓度溶液是通过溶液和水配制而成。为了使催化剂能够使氧化物活化，采用低价传质金属，和分别作为钴Ⅱ，银和铁Ⅱ来源。固体金属盐以浓度为溶液配制。该储备溶液后期可以稀释倍来使用。对于初始铁Ⅱ，用水溶液来配制成金属溶液。最后在这项研究中使用氧化剂是钾过硫酸氢钾过硫酸化钾和过氧化氢，溶液，。，杜邦公司三重盐在溶解前投放。用和氧化物配制储备液。该毒素测量是用安捷伦系列液相色谱仪，配备个光电二极管阵列检测器，波长纳米来测定。反相柱，用来作为固定相，流动相是用三氟乙酸溶液和乙腈溶液以比例用配制而成。分析是依据不同洗脱程度决定，出峰时间是。进样量是，流速是，测定温度是，具体测定细节另作讨论。紫外可见光谱对氧化剂控制用分光光度计来控制公司，......”。

3、“.....样品在特定时间获取然后用甲醇淬火。对于用辐射照射氧化物实验，取储备溶液定浓度和值在密封圆形耐热反应堆容器中直径，并在反应容器中放置两个长波长进行光照，波长，最大波长。本实验使用灯波长是，部分波长是。由于这个缘故，我们把灯波长范围定在。实验中用个风扇来稳定反应器温度。灯源强度也可以用草酸铁钾来测定。波长在光照下金属量子产率是。光源平均强度是。基于定波长普朗克爱因斯坦能量公式，波长在波长能量是−。用阿伏伽德罗数变换单位后，它能量可以写作。反应器中平均受紫外灯照射光子通量能量等于。由于本实验使用紫外灯波长范围在，在照射氧化物等价于直接照射效果。对于，平均光照强度为，光子通量。对于最后氧化物活化反应，在个石英比色皿中放置毒素溶液，在紫外稳定小时候进行测定。紫外可见光谱氧化剂，毒素及其混合物在进行，而热分解温度控制在。统计和结构分析我们用来对实验获得数据进行统计分析......”。

4、“.....我们用到了检验。测试是在零假设基础上进行两个值相同，但是在具体实验中该值是不样≠。所有实验实在被拒绝零假设概率前提下进行。实验得到降解曲线符合级动力学。实验结果氧化物催化活化在前期试验中我们讨论了用氧化降解难降解有机物效率，也就是这里是污染物质。是在激活钴阳离子电子转移下来产生硫酸根自由基公式和。同时也产生羟基自由基和过氧硫酸自由基公式和。本系统最大优点是电子逆向转移很容易，氧化电位为。催化剂重生时反应氧化物能充分完全活化。此外，催化剂还能分解氧化物，这主要取决于作为电子转移催化剂金属物质和氧化物状态，从而产生硫酸根自由基和羟基自由基。例如和能产生硫酸根自由基和羟基自由基，但是只能催化产生羟基自由基。在强酸性条件下，羟基自由基可以和硫酸基反应，把他们氧化成硫酸根自由基和过氧硫酸根自由基公式。这里没有指定硫酸根自由基和质子间常数......”。

5、“.....对照实验是依据缺失氧化剂或催化剂条件下进行。在本实验中，没有发现因为暗氧化或是挥发造成藻毒素损失图，控制。只有在有氧化剂和催化剂存在下才能产生降解在本实验条件下，图。控制催化剂含量来考察他们对实验影响。当浓度从提高到，藻毒素降解效率有明显提升，图所示。当浓度为时，由于活化速度太快，出峰情况完全不能在图上显示出来。当催化剂浓度在以上时，活化速度达到个峰值，这说明只要很低催化剂浓度就能达到较好催化效果以前文献中也有提及。硫酸根自由基能够把氧化成，这使得他们在天然水体中使用时氧化效率降低了。能与有机物反应并生成含氯副产物。但是要引发此类反应要求水体中含有较高。本实验是催化剂来源，该物质也向混合介质中引入了。然而，我们对反应中间体鉴定中，并没有显示出任何氯化物论文即将出版，可能是因为浓度较低缘故。因此本实验能采用这种物质直接作催化剂。对于反应动力学......”。

6、“.....并没有区别。另个系统中也能产生硫酸根自由基公式，也就是和二重硫酸根离子。但是，这个系统效率没有系统高。图所示，用和分子比为系统来处理浓度是体积。反应所需时间，也就是图中所示级反应动力学降解时间，是依据图中对应浓度估算出来。指标随着时间变化如表指标值越小，表示反应能量效率越高。总体上，指标有以下比较，而且它们与反应和氧化物浓度无关。在时，系统分子比是本实验中最有效降解测定条件。氧化物热活化如前章节讲到样，氧化物热活化主要是氧化物均裂反应。该技术主要应用是处理土壤淤泥中氯乙烯。氧化剂活化温度设定在理论上最低温度，并且设定和光活化相应作用时间间隔，图。实验采用活化氧化剂以及它们之间可比指标温度，来统计热活化效率，图。两者实验前后浓度均是用方法来测定。图。从录制光谱可反映没有明显毒素与氧化剂之间络合反应......”。

7、“.....实验中光谱包括了氧化剂和毒素，也就是两种峰型叠加图。降解是在它最大吸收波长处吸收率变化来测定。对于和系统吸收峰随着时间迅速下降，在吸收峰基本在图上消失了。大体上，去除毒素效率在。对于系统反应末段速率渐渐减缓，大约可以去除毒素。对于热反应，温度在活化降解基本上可以忽略，所以我们把温度提高到并追加氧化时间，但是只有约额外降解。基于观察到氧化实验，需要更高温度来实现活化，因此氧化物之间热活化氧化能力有以下关系。氧化系统之间均裂解离比较均裂解离所需要能量与过氧化键以及该键长度有密切关系，可以提供氧化反应信息，并用来解释实验结果。依据现有报道，破话过氧键能量要比破坏其他氧键来难多如，。但是本实验中过氧键能量被大大减弱了，并可以产生均裂。测定后破坏过氧键能量平均值是。然而研究显示了封闭环境配体导致了过氧键均裂反应。对于和来说，它们过氧键均裂能量是在之间分别是和......”。

8、“.....所以它过氧键消耗单位能量可以计算为。这是种简便计算能量方式。另种计算活化能依据是过氧键长短。所有三中物质过氧键是种键，有相同轨道，建长分别是是，和是，但是铵盐键长是。基于以上理论，和活化能是和很相尽即使不同，并且键断裂活化能比较。依据假设，具有不对称结构分子，使得过氧键更容易断裂。如果以上理论假设成立，那么这就这就符合我们实验所观察到耳朵显现。在整个氧化过程中，系统氧化性能有以下比较，这和前面假设过氧键活化能比较是致。基于和研究，除了活化能量大小之外，对于活化过程中光线吸收也是很重要。基于此，我们测定了氧化物和毒素单个和两个全波长光线吸收情况。实验中最大吸收波长在波长范围之内，对于其他波长吸收较弱，也许这是由于实验中所用氧化物浓度太低缘故。在较高氧化剂浓度，光线吸收指标升高，但是对于波长波长吸收，是和波长吸收相仿。毫无疑问氧化物活化不只是最大波长吸收作用结果......”。

9、“.....此外，等报导了在光线辐射下能催化活化产生•。最后，依据波长扫描，吸光度变化有以下比较，这和前面得出结论是相致。结论该实验讨论了不同氧化系统来产生硫酸根自由基来降解种天然水体毒素，种肝毒素。这些系统还与基于羟基自由基氧化系统做了比较。实验用氧化物过硫酸，过硫酸氢盐以及双氧水不同活化氧化系统来讲解藻毒素金属活化，辐射活化，和热活化。基于和化学结构，它们都是优化过氧化氢盐衍生物，有相类似性质，但是也有定区别。当我们用金属介质来活化时候，通过不同条件下降解率比较，有以下强弱比较。当氧化物用活化时候，降解效率为，并且在酸性条件下，活性都得到加强。当我们用热活化法时，效率最高，其次是，活化需要较高温度。我们实验获得结果是能和能量理做比较，同时也能用键长理论在做比较分析。以上研究表明，基于硫酸根自由基高级氧化技术是能用来处理复杂有机物和持久性有机物......”。