1、“.....由于胡克定律是连接悬臂和通过悬臂力常数所施加加载力偏转，该加载力可以写成。通过绘制压痕与装载力，并与赫兹模式确定弹性模量。个半径为无限硬球针尖触摸软平面表面赫兹模型给出加载力和压痕之间关系如下其中是杨氏模量，ν是软材料泊松比。统计分析使用软件多重比较检验之后进行单因素方差分析进行统计分析，如果显著则被认为有显著差异。结果在壳聚糖海藻酸钠溶液中组分在壳聚糖海藻酸钠，壳聚糖海藻酸钠和壳聚糖海藻酸钠组分内容示于图在壳聚糖海藻酸钠，壳聚糖海藻化学品公司。试验使用控制器并配备了型压电扫描仪多模测量力曲线。针尖公司通过二氧化硅珠直径微米和牛顿米弹簧常数进行了预改性。机械测试使用是，。光谱仪布鲁克光谱公司，比尔里卡，用于分析。傅立叶变换红外光谱均被收集在传输和衰减全反射模式中。所有测量均通过分辨率进行共加入次扫描......”。

2、“.....该海藻酸钠溶液是用毫升去离子水溶解克海藻酸钠而制备。脱乙酰壳多糖溶液逐滴于藻酸钠溶液使这两种溶液混合在起。下步将混合溶液进行超声处理，空气干燥小时，制成薄膜。这些膜脱乙酰壳多糖藻酸盐比率分别为壳聚糖海藻酸钠壳聚糖海藻酸钠和壳聚糖海藻酸钠。制备膜厚度是用数字测径器进行测量。含量测定每个壳聚糖海藻酸钠毫升溶液在下离心分钟。除去上清液后，加入去离子水到残余物溶液中并混合。此过程重复次，以除去可溶部分。残余在干燥和最终质量标记作为组成。力数据集数据分析原子力显微镜是种用于表面分析高度无创技术。它也被广泛地用于确定表面电势。表面电位测量间接通过实验力曲线确定。在该技术中，力被测量为尖部表面分离函数。除了静电相互作用，力曲线分析也被应用到分子识别，蛋白质折叠和范德华相互作用,。图显示了个典型力曲线示意图。收集力曲线数据集，或力映射，使用是控制软件版本，数字仪器......”。

3、“.....此数据集是偏转与位移曲线上平面样品表面三维阵列。力曲线收集是通过移动垂直压电直到悬臂偏转达到触发值。力曲线接近部分终止在这点上，与针尖后退到预定距离在扫描尺寸。在样品二维扫描每个点重复进行这过程。测量在微米微米，间隔微米总计点区域内进行。进针和退针曲线均被记录。在每个点力曲线是次进针和退针曲线平均水平。在，维持溶液收集数据集。在力曲线中，轴对应于悬臂和样品表面之间高度，并且轴对应于悬臂偏转。该曲线被分成三个区域图。区域对应最初悬臂运动，那里没有表面和针尖相互作用。尖端更接近表面，长程静电相互作用引起尖端区域偏转。由于表面电荷被反荷离子在含水条件下吸附中和，测定力，基本上是针尖反离子和样品表面之间静电相互作用。悬臂进步向下移动，最终尖端与样品表面接触，并且尖端与样本压缩引起了尖端区域进步偏转。从试验获得沿轴运动与偏转曲线示意图......”。

4、“.....表面电荷密度测定由于静电力是由针尖和样品表面双层之间相互作用造成，这些力可通过泊松波尔兹曼方程来建模。泊松波尔兹曼方程双层被描述为其中为表面电位，是基本电荷，是逆热能，并且被定义为εε德拜长度，由此是在本体价盐数量浓度并且εε是水介电常数。泊松玻耳兹曼方程可以通过考虑恒流充电或恒电位边界条件,来解决。另种方法是用分析方程获得表面电荷密度。基于电解液中两个电极平面电压表达式，推导出介于半球形电极头与平面样品间双电层电力，力被描述为其中，是尖端半径，为德拜屏蔽长度，和分别针尖与样品电荷密度，并且是针尖样品分离。这个推导需要几个假设，包括小表面电位，针尖样品分离比德拜长度大，并且尖端半径与分离相比，。尽管有这些近似值，该实验测量通过力依赖针尖样品分离，尖端半径，电解质浓度和成功进行了描述......”。

5、“.....半径，硅珠尖被给定微米，力和校准针尖偏转值和弹簧常数使用胡克定律计算。是硅珠表面电荷并已知为，是沿轴针尖运动，εε和分别取为和。由于脱乙酰壳多糖和藻酸盐包含相反电荷官能团，以不同比例将它们混合改变薄膜表面电荷特征。原子力显微镜是用于确定表面电荷密度。在值和毫米离子强度水条件下直接测量壳聚糖海藻酸钠膜和硅胶珠之间力。离子强度用加入维持。硅石珠是在含水条件下带负电荷。硅珠和薄膜之间力是通过悬臂偏转确定。在区域中数据被用于标准化所述偏转轴线曲线图，而是含有表面电荷偏转数据，是包含数据表面压痕数据。区域线性部分平均偏转被确定并且用于标准化力曲线，如图所示，。然后，线性拟合被用于偏转值，并且将这些值与实际数据点进行比较。该识别到线性区域被淘汰图和曲线进行标准化于轴线图。分析方程方程用于拟合数据，以确定所述表面电荷密度。使用程序进行所有这些步骤......”。

6、“.....材料表面探针压痕和变形线性度由于表面电荷引起探针偏转非线性区域探针初始无偏转运动。力曲线弹性模量测定弹性模量可以从力曲线区域确定。对无限刚性样品，悬臂偏转是相同方向上压电移动。然而，在柔软样品上，压痕导致偏转较小。软样品上压痕可通过减去坚硬样品悬臂偏转在来确定。由于胡克定律是连接悬臂和通过悬臂力常数所施加加载力偏转，该加载力可以写成。通过绘制压痕与装载力，并与赫兹模式确定弹性模量。个半径为无限硬球针尖触摸软平面表面赫兹模型给出加载力和压痕之间关系如下其中是杨氏模量，ν是软材料泊松比。统计分析使用软件多重比较检验之后进行单因素方差分析进行统计分析，如果显著则被认为有显著差异。结果在壳聚糖海藻酸钠溶液中组分在壳聚糖海藻酸钠，壳聚糖海藻酸钠和壳聚糖海藻酸钠组分内容示于图在壳聚糖海藻酸钠，壳聚糖海藻平均值作为统计地显著，不计和膜......”。

7、“.....研究为了进步了解在体积差异和表面所有薄膜机械性能，我们进行了傅里叶变换红外光谱中传输衰减和传输反射模式实验。在传输模式以提供大量体积信息为主，而提供表面信息。图和示出了在传输和模式脱乙酰壳多糖，藻酸盐和红外光谱。位置带起源于反对称伸缩糖苷键和位置带源自骨架震动拉伸。这两个键分别存在于藻酸盐和脱乙酰壳多糖，并具有红外活性。但是，伸缩带在藻酸盐更为突出，而由于伸缩带在脱乙酰壳多糖更突出。我们比较了在传输和模式下，所有薄膜这两个波段相对强度来研究在体积和表面组成差异。图分辨率为情况下范围内传输模式下脱乙酰壳多糖，藻酸盐和傅里叶变换红外光谱。图图分辨率为情况下范围内模式下脱乙酰壳多糖，藻酸盐和傅里叶变换红外光谱。讨论基于聚电解质复合物壳聚糖和海藻酸钠显示具有高潜力组织工程和药物输送应用。机械性能和表面电荷特性都能影响其生物反应。在这项工作中......”。

8、“.....这是对这些生物材料表面电荷测量第项研究。机械试验是在和进行模拟生理条件下进行。结果表明随着脱乙酰壳多糖比例增加弹性模量降低。在该薄膜弹性模量所观察到趋势是由于纤维相对含量和吸收液体决定。膜总组分与弹性模量趋势相同。因此，我们结论是该纤维潜在是作为增强剂强化湿条件下膜。吸收导致肿胀和会影响这些薄膜力学响应。由于具有较高含量样品将包含低级游离氨基与水分子相互作用，他们预计吸收较少量水，如图所证实结果。膜表面弹性模量是用原子力显微镜力显微镜来确定。从实验确定弹性模量表现出与体积弹性模量相比低两个数量级较低。我们推测，在弹性模量下降出现是由于在体积和薄膜表面化学成分差异。研究体积和表面之间成分差别，我们在传输和模式进行。在，透射谱主要是提供大量体积信息，而谱主要提供表面信息。由图和比较光谱，我们观察到条带在谱图出现，这表明在高浓度海藻酸钠中表面比体积更加突出......”。

9、“.....表面高藻酸盐存在会导致表面比体积更多水吸收，因此与体积相比比具有更低弹性模量相比。表面更高海藻酸钠存在也与表面电荷测量研究结果致。原子力显微镜研究展现了和负电荷表面和负电荷表面中性表面。这些样品表面由于存在于藻酸钠羧酸基团存在展现出负电荷密度。这些羧酸基团在水性条件下离解这有助于负电荷聚合成物脱乙酰壳多糖含有氨基基团并且这些基团质子化产生正电荷，在溶液中聚合成物。当脱乙酰壳多糖和藻酸盐混合在起在溶液中，由于它们电荷互补性质，它们自发地结合在起，形成。聚合物混合物最终电荷是由未反应官能团质子化去质子化决定。聚合物质子化或去质子化量取决于其或值值。脱乙酰壳多糖值范围从到，所以在脱乙酰壳多糖氨基没有质子化。另方面，为藻酸钠范围为至，所以在藻酸盐羧基高度去质子。所以，在，相比于脱乙酰壳多糖导致在表面电荷中性，甚至在含有脱乙酰壳多糖膜表面电荷也中性......”。