1、“.....和在氮气保护下，加入过氧化二枯基，在下进行到小时的热处理。在强红外反射下，我们可观察到，羰基，性。正如在前面章节中，中间相沥青含有较多低分子量脂肪馏分即更多起始中心氧化比中间相沥青。然而，些这些氧化脂族馏分仍然在中可溶性中间相如表。这就意味着，在球场上脂族馏分不易交联氧化处理，但仅仅是氧化。在这项研究中，假定氧交联形成醚基和氧化生成羰基。材料重量损失是由表面氧化和分解影响。表面氧化在表面由于与氧反应材料损失和在氧气进入材料扩散是缓慢发生。氧气反应而不是在表面扩散成批量材料。分解结果发生时间内部材料氧化。在这种情况下，氧扩散到样品而不是反应在表面。氧化释放气体产物扩散后通过材料。这是通过看到加热到进步支持在约小时氧化脂肪分子，达到最大值后，如羧酸，挥发在阳性鉴定引起重量损失挥发性物种在较高温度要求气相色谱法研究......”。

2、“.....变化引起氧化稳定范围在厘米和厘米，如图所示。在和频带强度，这是归因于脂肪族碳氢键，分别降性和各向异性，以确定稳定中间相沥青和中间相沥青区别。对于个给定中间相标本领域等几个方面进行检查以确定在整个领域中间相分布，分析方法分光光度计，红外光谱。用溶剂萃取法分离从非中间相形成分数。与溶剂结果或酸化溶剂萃取在表中给出提取条件。溶剂提取得到比那些球无酸提取较大不溶性组分量。因此，不溶性馏分用验证中不溶性百分比差异索氏提取法提取，以及它是否是由不良溶剂萃取，聚合引起，或由酸交联。不溶性沥青样品索氏提取法已给出。表应用比例为在表中不溶性残留物沥青相反。酸盐酸硝酸和稀乙醇促进不良溶剂溶剂效应在酸系统由于酸化显示比溶剂提取音高少量四氢呋喃索氏提取不溶性组分。索氏提取法，不溶性成分为，这意味着，溶剂或酸化溶剂提取沥青具有较小数量无序分子，即低分子量馏分......”。

3、“.....以提取不溶性组分相比，具有较低沥青原子比。较高原子比提取间距可以通过它们芳香度较高解释。沥青及其不溶性组分碳含量是相当类似。然而，在氢含量显著变化。这意味着脂肪分数比沥青芳烃馏分溶解度高。正如预期那样，在含量增加。检查表和表表明，较低不溶性组分提取物有较高比。在热处理后，在保护下表现出各向异性状态中间相沥青粉溶解度和交联或稳定中间相沥青总结在表中，在制备条件强烈影响，表明。不溶性最高四氢呋喃组成，即低表，显示比治疗组合物酸较高中间相含量。这是在表中间相沥青应用量也更高空气后稳定。然而，稳定中间相沥青粉末表明应用个较低比例比空气稳定粉。差异大，空气稳定，和稳定相。对于，空气稳定不大大增加线路故障指示器。这意味着氧化固化是不是非常有效低分子量脂族馏分在中间相存在。另方面，含有最高中间相含量和比，酸性溶剂提取中间相沥青表明稳定反向现象......”。

4、“.....这表明，氧化固化是更有效芳烃馏分但为交联固化脂肪族馏分中中间相沥青或在溶剂中不溶物更有效，这是因为酸溶剂提取不溶量增加主要是脂肪低分子量馏分不良溶剂。中间相沥青加热空气可以在两种反应方面解释吸收氧气扩散和分解蒸发造成重量损失。溶剂或酸化溶剂提取中间相沥青表现出比未提取中间相沥青因为它们含有大量分子分数较高更大抗氧化性。这些球重量变化作为时间函数，如图所示。这表明体重变化各种中间相沥青加热到和在空中长达小时。从图中看出，曲线上升，定期到约增益为溶剂提取相，这些结果是致。中间相沥青比中间相沥青在为了在中间相沥青氧化性能差异，可以对分子量分布基础上，解释了较低体重增加具有较高耐氧化性。正如在前面章节中，中间相沥青含有较多低分子量脂肪馏分即更多起始中心氧化比中间相沥青。然而，些这些氧化脂族馏分仍然在中可溶性中间相如表。这就意味着，在球场上脂族馏分不易交联氧化处理，但仅仅是氧化。在这项研究中......”。

5、“.....材料重量损失是由表面氧化和分解影响。表面氧化在表面由于与氧反应材料损失和在氧气进入材料扩散是缓慢发生。氧气反应而不是在表面扩散成批量材料。分解结果发生时间内部材料氧化。在这种情况下，氧扩散到样品而不是反应在表面。氧化释放气体产物扩散后通过材料。这是通过看到加热到进步支持在约小时氧化脂肪分子，达到最大值后，如羧酸，挥发在阳性鉴定引起重量损失挥发性物种在较高温度要求气相色谱法研究。法研究了在不稳定中间相沥青中间相稳定功能变化程度。变化引起氧化稳定范围在厘米和厘米，如图所示。在和频带强度，这是归因于脂肪族碳氢键，分别降种中间相沥青加热到和在空中长达小时。从图中看出，曲线上升，定期到约增益为溶剂提取相，这些结果是致。中间相沥青比中间相沥青在为了在中间相沥青氧化性能差异，可以对分子量分布基础上，解释了较低体重增加具有较高耐氧化性。正如在前面章节中......”。

6、“.....然而，些这些氧化脂族馏分仍然在中可溶性中间相如表。这就意味着，在球场上脂族馏分不易交联氧化处理，但仅仅是氧化。在这项研究中，假定氧交联形成醚基和氧化生成羰基。材料重量损失是由表面氧化和分解影响。表面氧化在表面由于与氧反应材料损失和在氧气进入材料扩散是缓慢发生。氧气反应而不是在表面扩散成批量材料。分解结果发生时间内部材料氧化。在这种情况下，氧扩散到样品而不是反应在表面。氧化释放气体产物扩散后通过材料。这是通过看到加热到进步支持在约小时氧化脂肪分子，达到最大值后，如羧酸，挥发在阳性鉴定引起重量损失挥发性物种在较高温度要求气相色谱法研究。法研究了在不稳定中间相沥青中间相稳定功能变化程度。变化引起氧化稳定范围在厘米和厘米，如图所示。在和频带强度，这是归因于脂肪族碳氢键，分别降低了空气稳定。反射强度增加羰基峰在厘米，酯峰在厘米和芳基烷基醚峰在厘米......”。

7、“.....带在厘米，被分配到氧，即醚峰加剧和扩大了完成稳定。中间相沥青稳定空气，与由羰基取代芳香甲基组。因此，这些团体在碳氧反应基本氧化机制核心。只存在于氧化中间相表明交联是键断裂和相邻芳香环之间醚键形成可能机制。稳定进步之后，在中间相结构变化红外光谱研究。中间相沥青失去烷基和孤立芳香得到羰基和组。芳香损失可能会导致芳香环缩合。孤立芳香碳氢组由组应相互结合完成稳定大量取代。因此，稳定是通过减少分子协会以及氧化和脱氢缩合。图显示了空气光谱稳定中间相。中间相表现出较高厘米波段强度和较低厘米。有个很强带，由于酚或羧酸基团，在空气中稳定中间相沥青在厘米。该中间相具有较高强度为厘米羰基谱带比低中间相。图中结果表明，在，相比更容易受空气氧化低相。结果与图中结果符合，即低相比相更高抗氧化性。因此，高浓度芳香族馏分导致在个更高抗氧化性能，有较高脂族馏分中中间相沥青......”。

8、“.....很少沥青中间相交联沥青红外光谱之间有质差别。交联碳碳键不能区分，这可能是由于在两个样品中大量脂肪族化合物。研究中间相纹理使用平行偏振片与半波减速板插入碳试样表面和分析仪之间连接个方便显微技术。由此产生干扰是标本特征，因此层叠组成聚合物相对芳香片光偏振面所观察到取向是各向异性中间相代表。各向异性中间相初步形成小球形颗粒是由大型层状芳烃分子热裂解与聚合反应形成。进步加热后，球形颗粒浓度增加，使他们凝聚和增长，形成个整体中间相。酸性溶剂提取基比溶剂提取基个较小中间相量在自酸减少沥青溶解度，在沥青含有较大低分子量成分量。低分子量组分脂肪反过来阻碍中间相形成。然而，在较高热处理温度，这使得差别不大中间相形成程度。图显示了交联对效果。含有显示抑制中间相形成没有任何光谱交联指示。这是由于交联脂肪族是不平坦，不能轻易地融入到中间相有序结构。交联引起粘度增加，并减少在分子流动性，使中间相生长受阻......”。

9、“.....稳定中间相粉末显微组织在红外吸收光谱图像趋于平稳。稳定微观结构之间空气稳定和稳定相表明稳定脂肪烃和芳香烃分离是中间相沥青热稳定化学过程。因此，这种稳定脂肪族不影响中间相各向异性。性和各向异性，以确定稳定中间相沥青和中间相沥青区别。对于个给定中间相标本领域等几个方面进行检查以确定在整个领域中间相分布，分析方法分光光度计，红外光谱。用溶剂萃取法分离从非中间相形成分数。与溶剂结果或酸化溶剂萃取在表中给出提取条件。溶剂提取得到比那些球无酸提取较大不溶性组分量。因此，不溶性馏分用验证中不溶性百分比差异索氏提取法提取，以及它是否是由不良溶剂萃取，聚合引起，或由酸交联。不溶性沥青样品索氏提取法已给出。表应用比例为在表中不溶性残留物沥青相反。酸盐酸硝酸和稀乙醇促进不良溶剂溶剂效应在酸系统由于酸化显示比溶剂提取音高少量四氢呋喃索氏提取不溶性组分。索氏提取法，不溶性成分为......”。