1、“.....常将毛细管末端腐蚀成圆锥形状。同样发现没有必要必须使电极直径与毛细管相匹配，而且其直径甚至允许比毛细管大几倍。当使用比较理想细胞时，则可以不必借助于显微操纵器和显微镜就可以将电极与血管长久连接起来。而这也使这方法得到更加广泛接受。在其他不同方法中，检测器电极常通过溅射喷膜方法与毛细管末端连接。安培检测法电子图如图所示，在这里起决定作用重金属离子使用水银薄膜在定电压下涂抹在电极上。安培检测法典型检出限约在图安培检测毛细管直径在毛细管中检测极由三电极组成分别为工作电极参比电极对电极，其中面这特点使所有本底离子做出相应反应，例如那些在离子套色板中缓冲液或值反应和在毛细管电泳中离子强度缓冲器和分析离子中抗衡离子反应。另方面原因是传导等式中包含了所有情况总和，较高电导率会降低分析物检测限制......”。

2、“.....这里隐藏离子在检测前被从流体中移除。同样值得注意是等式中电极面积和电极之间距离与细胞体积有关，因此也对测量信号有定影响。实现方法在以前毛细管电泳法和等速电泳系统中，通常使用电位梯度检测法。这里，由于电场效应在溶液中产生电位检测区域可以通过单电极或对惰性电极检测。如果电导率不同，那么在分离毛细管中电压降也就不致。由于传导率这特性，我们可以直接检测这性质而不需要测量信号，这是个很不错方法。但是，可以想到相对于正常交流模式传导率测量方法，这会导致更多内部干扰。或许正是因为此原因这方法没有受到广泛接受。在早期研究中，会使用孔径来分离毛细管，电极检测器被直接安置在分离毛细管电极终端前面。这可以由图看出，为了避免检测到血管中电压梯度，将两个电极方向相反相互垂直安放在管道两侧......”。

3、“.....同样可以达到直流低频效果。在首篇关于现代硅土毛细管电导检测介绍中，通过激光打孔技术在血管壁上打了两个小孔以便安放两个检测电极。更简单安置技术在中有相关介绍。后面这安置方法中，个电极被喷墨裱好后直接放在血管外侧，另个电极放在个有定距离缓冲容器中，如图所示。图电导检测法由两个检测电极线性排列，对电极独立接地简易装置。由单个检测电极和对电极接地构成。这样电泳就可以通过电导率来衡量。电导率信号可以通过放置在外侧电极来放大，因为这样可以在相反电极上获得较大流体横截面，这几何形式会直接导致外围电场损失。关于电化学检测商业化设备现在已经可以进行联合制作了。般电导检测检测范围和注射试样相对较高，大概在。压力检测允许检测范围浓度可达。可通过使用弱酸来移除缓冲离子或在使用离子交换剂通过隔膜来提取非离子物质......”。

4、“.....为了使毛细管实现电泳而不增加谱带宽度，常采用个相似体积离子交换剂附在以分离血管电极细胞前面，如图所示。为了检测更低级，比起无压力电导检测法和使用了缓冲器检测法，这种实现方法将会更加复杂。图由化学池压力器组成电导检测电泳接地端在溶液受到压力器作用容器中，可以通过测量柱体末端对地极或系统中两个独立电极来获得电导值。另种降低检测限方法是使用样品堆栈方法，其浓度可达。关于低混合物电泳图如图所示。但是样品堆栈仅适用于低离子强度，为获得足够精度则需进行内部标准化。图使用电导检测法对标准低浓度样品电化学图谱近来种遥控电导检测法正在引起人们注意。两个管状电极放置在毛细管上，在连接处检测器体积会形成电容，所以需采用交流电。这装置构造非常简单并允许连接两个检测器。这检测方法与末端管状检测相比有定局限性......”。

5、“.....因此它使用范围不像电导检测法那样广泛，但另方面，它却可以实现低检出限。通常安培检测法中电流，与电极面积，交换电荷数，法拉第常数，扩散系数，扩散层浓度和待分析物浓度有关，如式安培检测法实现先决条件是提供阳极或阴极电压能在分析物上产生氧化还原反应，在电极反应这过程中溶液浓度不能有较大改变。对于毛细管电泳中较小体积细胞，不会出现这种情况但在完全电解溶液附近则有可能发生。这方法通常被称为电量分析法，但两种方法又不能清楚区分开来。这小部分用于氧化还原反应分析物被称作库仑效率，高灵敏度检测往往要求较高库仑效率。当应用于系统电压不稳定时常采用脉冲安培检测法例如通过累积电极表面反应产物，在这方法中，通过开始施加很高阳极电压使生成物和电极表面本生产生氧化反应，从而使电极不断被清洗......”。

6、“.....阴极会发生还原反应而又重新生成纯金属和正常工作电压。不同分析物性质决定了应用不同电极材料，对于起决定作用阳极离子来说，水银电极被证明是可行。因为水银可承受较宽范围阴极电压，并且还原反应产物会和水银化合，从而可以保护电极表面。安培检测法通常需要使用个具有三个端口恒电压源工作端负极和参考端。而且它电镀板具有可选性，如果配以合适电解液，就不会产生噪音。等式中电极面积和信号取决与电极大小和细胞大小，但是对于小电极，正在做关于辐射形式方面研究，至少可以部分补偿对电流限制。实现形式年和介绍了在毛细管电泳中安培检测法。这里使用了直径为熔融石英毛细管，在距检测器末端处端口，是为了形成个多孔渗水接口以便于在接地电极上施加高电压。检测器由含炭材料电极，借助于显微操纵器将其置于毛细管末端个小般参考电极和个负极构成......”。

7、“.....在有些情况下，可采用两个电极来代替。毛细管连接处如图所示，在连接处接地端多孔玻璃可使有效使检测器电极与从电场和电流绝缘，而渗透性电板则可以通过压力使分析物穿过检测器连接处。对此设计有了些修正和简化，连接处端口处理也提出了几种不同实现方法。对此也做了介绍，对于小直径毛细管，穿过毛细管较小电流不会与安培检测仪发生冲突，也不需要多孔渗水连接。使用这样细窄毛细管可用于检测样品中单细胞，而这可以通过检测仪电板神经传递素来实现。后来还发现直径达到也毛细管也可以没有连接点。这样检测电极就可以安装在毛细管末端不远处尽量减小电泳电流影响，如图所示。而这些则依赖于电场和电流密度能够在血管末端外侧很容易下降，同时要求导电溶液横截面能迅速扩大。毛细管直径越小，电极距离血管末端越远，施加电压和电流也就越大......”。

8、“.....常将毛细管末端腐蚀成圆锥形状。同样发现没有必要必须使电极直径与毛细管相匹配，而且其直径甚至允许比毛细管大几倍。当使用比较理想细胞时，则可以不必借助于显微操纵器和显微镜就可以将电极与血管长久连接起来。而这也使这方法得到更加广泛接受。在其他不同方法中，检测器电极常通过溅射喷膜方法与毛细管末端连接。安培检测法电子图如图所示，在这里起决定作用重金属离子使用水银薄膜在定电压下涂抹在电极上。安培检测法典型检出限约在图安培检测毛细管直径在毛细管中检测极由三电极组成分别为工作电极参比电极对电极，其中，，，，，，，，，ˇ，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，......”。

9、“.....，，，，，，，，，，，，，，，，，，，ˇ，，，，ı，，ˇı，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，面这特点使所有本底离子做出相应反应，例如那些在离子套色板中缓冲液或值反应和在毛细管电泳中离子强度缓冲器和分析离子中抗衡离子反应。另方面原因是传导等式中包含了所有情况总和，较高电导率会降低分析物检测限制。因此所谓压力检测法被广泛应用于离子套色板方法中，这里隐藏离子在检测前被从流体中移除。同样值得注意是等式中电极面积和电极之间距离与细胞体积有关，因此也对测量信号有定影响。实现方法在以前毛细管电泳法和等速电泳系统中，通常使用电位梯度检测法。这里，由于电场效应在溶液中产生电位检测区域可以通过单电极或对惰性电极检测。如果电导率不同，那么在分离毛细管中电压降也就不致。由于传导率这特性，我们可以直接检测这性质而不需要测量信号......”。