1、“.....标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间，如为急诊标本，加上急查标识。标本采集后与检验申请单起及时运送至检验科。专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。下列标本为不合格标本标本量不足少于的全血标本，或少于的血清或血浆。对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血严重浑浊的标本。无法确认标本与申请单对应关系的。其他如标识涂改标本试管破裂等。标本保存接收标本后在内将标本离心分离出血清。标本保存时间室温下可稳定天，普通冰箱中稳定天。可保存数月至少可保存半年应避免标本反复冻溶。为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。已完成测试的标本保持完整的识别号，置冰箱内保存天。标本采集的注意事项标准化要求采血前周保持平时的饮食习惯，内避免高脂饮食，内不饮酒，空腹后采集标本。不建议采集抗凝血标本，如果必须使用血浆，推荐的抗凝剂是肝素。方法原理样本中的与试剂中相应的抗体相遇，立即形成抗原抗体免疫复合物，在特定的缓冲环境中形成浊度，其浊度在合适的抗体浓度存在时与抗原含量成正比，与相同条件下操作的校准品比较，即可求出样本中的含量......”。

2、“.....由上海科华生物工程有限公司出品。试剂盒保存未启封试剂盒在保存，可储存至失效期。开盖后避免污染。，打开后冷藏于分析仪中可保存天，校准品打开后冷藏于分析仪中可保存天，避免挥发。试剂盒准备液态双试剂型，即开即用，无特殊准备。试剂盒主要成分磷酸缓冲液磷酸缓冲液，羊抗人抗体校准品与校准模式校准品与试剂盒配套的校准液。校准类型和校准点数目线性，个校准点，由五支组成校准周期校准间隔时间天。但在更换试剂批号或出现质控漂移时仪器进行全面保养后仪器的重要零件更换后均须进行次校准。校准液重建方法校准液即开即用，无需特殊准备。质控品与室内质控规则质控品采用由罗氏公司提供的两个不同水平定值质控血清。质控液重建方法液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。质控品测定在每批标本中测定两个水平质控血清各次。质控规则采用多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。如出现失控情况，按室内质控标准操作程序采取各种有效的纠正措施及时纠正，并在确认重新回复到控制状态后开始标本检测。适用仪器适用型自动生化分析仪器型。标本检测步骤装载试剂进行校准进行质控输入标本检测项目加载标本标本测定结果复核报告......”。

3、“.....检验结果的报告及范围结果的报告结果经审核后，确认准确无误后发出报告。报告单上标明结果的计量单位参考区间报告日期时间操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。报告范围，超过此范围的结果报告时必须附有证明该结果准确可靠的文字说明，例如系根据标本稀释后重复测定的结果。操作性能精密度批内，批间灵敏度线性范围。方法的有限性及干扰因素样本中血红蛋白低于，胆红素低于，脂类低于对试剂测准模式校准品与试剂盒配套的校准液。校准类型和校准点数目线性，个校准点，由五支组成校准周期校准间隔时间天。但在更换试剂批号或出现质控漂移时仪器进行全面保养后仪器的重要零件更换后均须进行次校准。校准液重建方法校准液即开即用，无需特殊准备。质控品与室内质控规则质控品采用由罗氏公司提供的两个不同水平定值质控血清。质控液重建方法液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。质控品测定在每批标本中测定两个水平质控血清各次。质控规则采用多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。如出现失控情况......”。

4、“.....并在确认重新回复到控制状态后开始标本检测。适用仪器适用型自动生化分析仪器型。标本检测步骤装载试剂进行校准进行质控输入标本检测项目加载标本标本测定结果复核报告。主要分析参数。结果计算标本管校准管校准液仪器根据此公式自动给出每个标本测定结果。检验结果的报告及范围结果的报告结果经审核后，确认准确无误后发出报告。报告单上标明结果的计量单位参考区间报告日期时间操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。报告范围，超过此范围的结果报告时必须附有证明该结果准确可靠的文字说明，例如系根据标本稀释后重复测定的结果。操作性能精密度批内，批间灵敏度线性范围。方法的有限性及干扰因素样本中血红蛋白低于，胆红素低于，脂类低于对试剂测定无干扰性，但极度脂血影响较大。参考范围及医学决定水平参考范围成年人临床意义的增多与减少基本与总补体活性所述相似，但更为敏感。在机体组织损伤和急性炎症时，常增高或为正常，如菌血症肺炎扁桃腺炎结核伤寒麻疹流脑等肿瘤患者，尤以肝癌，血清含量升高更为显著......”。

5、“.....含量降低可见于以下原因补体成分消耗增加如血清病链球菌感染后的肾小球肾炎全身性冷球蛋白血症自身免疫性溶血性贫血类风湿性关节炎器官移植后的排斥反应。补体大量丢失多见于肾病综合征或大面积烧伤外伤手术等。补体合成不足要为肝病患者，如肝硬化慢性活动性肝炎和急性肝炎的重症病例。补体成分缺陷多具遗传特点，及调控因子的缺损虽然少见，但是倘若发生，将可引起危及生命的感染。结果审核以及分析与相关项目的联系由资深专业人员负责检验结果的审核。认真审核每个测定结果，审核者对发出报告结果的可靠性负责，并在报告单的审核者处签名。相关项目审核与其他免疫球蛋白以及补体的关系。威胁生命的紧急值及报告规定通常无威胁生命的紧急值。有关引用程序与文件同前参考文献同前叶应妩等，全国临床检验操作规程第三版本变动程序同前本涉及的记录与表单同前宁波市第九医院检验科管理文件项目文件编号版本生效日期三十五血清补体测定第页共页检验申请单独检验项目申请血清补体缩写定量测定组合项目申请免疫全套组合。临床医生根据需要提出检验申请。标本采集与处理标本采集常规静脉采血约，不抗凝，置普通试管中。或采用含分离胶的真空采血管......”。

6、“.....须督促工程项目直接负责人做好工程的实施安全质量监督总结工作同时须督促员工做好工程项目的年度总结和部门所负责项目的实施。财务部职责做好立项项目的预算审核工作，监督和控制工程费用的预算执行情况负责为各部门办理工程项目的结算参与工程项目的竣工验收。六资格和培训执行本程序无需特别的资格和培训。七程序管理区域内公用设施的确认物业管理原制作公用设施览表并徐备用相应管网图供电线路图结构图原理图说明书等资料。资料应予编号。管理区域内公用设施应包括如下几种供电供水设施。注不包括水泵房开关站变配电所，该部分公用设施的控制按供电供水设施控制程序进行。路灯公共通道灯庭院灯应急灯。花园内休闲娱乐设施。消防设施。公共天线公用电信线路。清洁卫生设施。公共防盗设施。其他公用设施。责任范围划分管理处主任根据公用设施览表和物业管理员人数及特长划分各物业管理员责任范围，并在览表相应栏目注明。维修改造计划年度计划的制定各管理处须于每年月日前做好下年度的工程维修改造设备保养计划......”。

7、“.....须报计划的项目是指单项预算费用元以上的项目。做计划时必须根据实际管理需要，做到方案切实可行预算基本准确。各管理处将编制好的年度维修改造计划送至总经理财务部工程技术部送往工程技术部时须附送上用编制的计划表磁盘，下同。季度计划的制定各管理处须在年度计划的基础上，根据实际管理情况，于每季度末做好下季度的维修改造计划单项预算元以上的项目，编制季度维修改造计划表，并将计划表送至总经理财务部工程技术部。日常巡视检查物业管理员对自己责任范围的公用设施在正常工作日内每天巡视检查，并作公用设施巡视记录。物业管理员对重要公用设施应适当增加巡视频次，必要时，对其性能状况可进行试验。计划外公用设施改造及维护维修物业管理员根据下列资料提出计划外公用设施改造及维护维修项目。日常巡视检查记录。客户投诉记录。访问客户记录。上级指示。经批准的计划外项目由物业管理员按规定实施。公用设施的抢修管理处主任当班时，由主任组织实施抢修管理处主任不在时......”。

8、“.....必要时，抢修负责人可向上级报告抢修情况或请求帮助。管理处所有人力财力物力应优先满足抢修的需要。抢修完毕，管理处主任应向经理报告抢修情况，包括事故原因损失情况抢修结果抢修费用纠正和预防措施。除抢修外，公用设施在保修期内发生质量问题，由物业管理员书面通知并监督施工单位或供应商处理。公用设施改造及维护维修工作质量的检查。管理处主任重点检查费用元以上的项目质量和抢修项目质量，发现问题，及时通知物业管理员处理。公司经理随机检查公用设施的改造及维护维修工作质量，发现问题，及时通知管理处主任处理并要求其书面统且唯的标识符。标本采集后，在检验申请单上填写标本采集时间，如为急诊标本，加上急查标识。标本采集后与检验申请单起及时运送至检验科。专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。下列标本为不合格标本标本量不足少于的全血标本，或少于的血清或血浆。对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血严重浑浊的标本。无法确认标本与申请单对应关系的。其他如标识涂改标本试管破裂等。标本保存接收标本后在内将标本离心分离出血清。标本保存时间室温下可稳定天，普通冰箱中稳定天......”。

9、“.....为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。已完成测试的标本保持完整的识别号，置冰箱内保存天。标本采集的注意事项标准化要求采血前周保持平时的饮食习惯，内避免高脂饮食，内不饮酒，空腹后采集标本。不建议采集抗凝血标本，如果必须使用血浆，推荐的抗凝剂是肝素。方法原理样本中的与试剂中相应的抗体相遇，立即形成抗原抗体免疫复合物，在特定的缓冲环境中形成浊度，其浊度在合适的抗体浓度存在时与抗原含量成正比，与相同条件下操作的校准品比较，即可求出样本中的含量。试剂及其他用品试剂免疫比浊测定试剂盒，由上海科华生物工程有限公司出品。试剂盒保存未启封试剂盒在保存，可储存至失效期。开盖后避免污染。，打开后冷藏于分析仪中可保存天，校准品打开后冷藏于分析仪中可保存天，避免挥发。试剂盒准备液态双试剂型，即开即用，无特殊准备。试剂盒主要成分磷酸缓冲液磷酸缓冲液，羊抗人抗体校准品与校准模式校准品与试剂盒配套的校准液。校准类型和校准点数目线性，个校准点，由五支组成校准周期校准间隔时间天。但在更换试剂批号或出现质控漂移时仪器进行全面保养后仪器的重要零件更换后均须进行次校准......”。