1、“.....特异性地与未磷酸化结合，进步地抑制活化状态。同时，与目标启动子序列结合，抑制与光形态建成相关基因表达。暴露在蓝光下启动了光合激活，这点导致了从细胞核内出来并且允许了表达量升高。被脱磷酸化，增加了它生物学活性并且降低了它对结合更多可以结合到结构域并且激活例如转录，是个主要天线蛋白。注意到可以负调控目基因并且是有必要，但是单独无法胜任。同时，红光吸收形式被红光调整到具有生物活性远红光吸收形式，它被转运到细胞核中并且与结合例如。结合是磷酸化，致使它可以被泛素化并且被降解。导致了，与叶绿素合成有关基因转录可以进行。依赖蛋白抑制被用个虚线箭头表示。注意调控基因并不定是调控，即便如此两个转录因子都通过与结合。并且，有些证据显示或许与互作。蛋白质输入叶绿体生物发生需要从细胞质基质中输出大量蛋白。许多叶绿体蛋白通过复合体输入，这个复合体既可以识别也可以运输初期蛋白通过两层膜......”。

2、“.....例如，拟南芥敲除突变体在光合作用蛋白输入和积累是有缺陷，但大多数非光合作用相关蛋白并不是有缺陷，并且在幼嫩光照生长幼苗中大量表达。，是个依赖于驱使移动分子马达，型更多。如此转录包含了那些编码酶碳水解酶相对地更多充满在与野生型相比以及磷酸烯酮式丙酮酸羧激酶。在光照下大量质体和核之间信号反馈如上所述，认为许多与形态有关基因特异性表达由细胞环境修饰引起例如质体氧化还原平台和能量代谢物梯度没有引起在大量基因调控域大量个性需要。这或许能帮助解释在被子植物中植物光合作用逐步形成为独立于基本形式至少倍。在光照环境下光合适应植物必须从光合作用中得到能量平衡出生长所需能量。然而，由不同叶片甚至同叶片中不同细胞进行光照级别实验随时间改变很大。为了应对这些波动，植物通过动态调整用于驱动光合作用光能量来适应环境。在光照可用性限制光合作用速率情况下，拟南芥，正如多数植物......”。

3、“.....并且生长出更宽，更薄叶片来最大化地拦截光。另外，低强度光照下生长植株降低了两种叶绿素色素叶绿素和叶绿素相对比值并且获得了大基粒。适应了高光强度植株表现出相反性状。尽管许多研究将焦点集中到由状态转变引起短期光合作用适应，相对而言上述长期适应调控所知甚少，这些所有都都需要大量成长过程中变化。长期适应更有可能是从叶绿体中氧化还原信号引起。当捕获光能不与代谢需要相致时例如卡尔文循环中和需求链全部全部氧化还原形态被改变。通过不知道途径，这些氧化还原信号转换到细胞核中在这里基因表达通过转录因子被修饰。近期工作显示出转录因子是修饰光合作用光反应阶段能力主要候选基因。拟南芥双突变体是浅绿色并且有着并不堆放内囊体叶绿体和降低级别复合体。此外，它们有个不正常比例在完全相同条件下生长，这比例在野生型中是接近在突变体中接近。这改变部分由蛋白降低引起......”。

4、“.....当基因在突变体背景下被超表达，叶绿素总含量相比于野生型植株上升，并且叶绿素和叶绿素比值比野生型植株下降，暗示着蛋白作用启动叶绿素合成以及组装。转录作用因子直接作用于编码蛋白启动子，特别是，以及合成叶绿素途径中关键酶。相应地，在超表达植株中，这些基因在转录级别都明显比野生型高至关重要地，然而，编码卡尔文循环酶基因未受影响。同时，这些发现暗示着蛋白也许要对调节光反应阶段和碳固定阶段平衡有关。因为蛋白调控系列大量与光捕获和内囊体蛋白复合体有关基因，它们代表了在核中个有效控制点。与这概念致，转录量对质体导出反向信号十分敏感，至少其中是独立。并且，蛋白细胞自发性地发挥作用，提供了穿过叶片每个细胞光合作用独特需要都能被独立调控。尽管它目前被确定氧化还原依赖反向因子在成熟植株中影响表达，我们假设了个蛋白在植物适应变化环境中作为关键性光合作用调控因子模型。结束语显然......”。

5、“.....在这里进行回顾数据重点强调了功能合并转录，编辑，翻译和蛋白复合体组装在调停叶绿体生物发生早期关键性步骤。尽管如此，鉴于最近分子生物学质体信息，令人惊讶是叶绿体生物发生大部分观点仍然不被知道。例如，考虑到黄化是个进化上衍生出阶段，叶绿体发育缺省途径，因此不断地在非光合作用组织中被抑制吗哪些因素导致如此细胞特异性质体发育为什么有细胞类型包含几百个质体，而其他却很少从阐明调控蛋白观点阐明蛋白，后期提出这个问题会变得容易得多，并且看超表达是否会导致超量在通常稀少细胞中变得更加有趣。更多机械因素通过抑制增强扫描会被发现，扫描互作蛋白伴侣和微矩阵芯片来发现调控通路。另外，在长期光合作用适应过程中发育变化基础还是所知甚少。甚至光合作用设备以外发育变化例如栅栏细胞延伸都似乎被叶绿体衍生信号驱使，鉴于质体对于细胞和器官发育影响。判定光合作用突变体和叶绿体信号突变体是否在适应不同方面表现出损伤......”。

6、“.....个元件共同作用以及毁灭结合蛋白，用来靶作用于特殊蛋白例如，通过进行蛋白酶体降解。在光谱光下是光形态发生个正向调节物，暗示着它作用于，和隐花色素下游。它编码个结合于保守结构域转录因子它存在于许多光调节有关基因启动子包括那些与光合作用有关。在暴露在光下小时内，结合靶基因占那些被光敏色素调节基因，暗示着在光形态发生调节中作用于高等级。和依赖调节都会导致提高，并且依赖机制在这观察下并不完全了解，光激活在细胞核中抑制，因此防止降解这或许会引起转入到细胞质基质中。因此，隐花色素介导叶绿体发育至少在部分上是通过介导。光敏色素通信，与此同时，最大限度地利用个基本螺旋环螺旋家族转录因子，被称作光敏色素互作因子或者。通过结合中文字会员综述叶绿体形成原文来源由内共生开始，叶绿体已经完全整合到宿主真核细胞内。从叶绿体到细胞核基因信息交换......”。

7、“.....在这里，我们以模式生物拟南芥为例提供了个光感应机制回顾以及核基因表达个后续调控，并且我们涉及到了当质体分化成为叶绿体时主要发生变化。我们同样考虑到了最近在幼苗发育过程中叶绿体和细胞核之间关于信号网络发现，以及这些信号是如何被光调控。另外，我们讨论了在不同类型细胞中叶绿体以何种机制发育，即在子叶中和碳四植物玉米双晶态叶绿体中。最后，我们讨论了我们讨论了近期暗示光合作用光反应阶段特殊调控数据，它提供了种通过改变光照制度来优化光合作用途径。前言作为植物个典型特征，叶绿体代表了个进化奇迹。因为在百到百五十万年前，它起源是作为蓝细菌共生体，这个细胞器已经完全整合到光合作用真核细胞生命周期中，并且从基本上巩固了全球生态系统。光合作用由两个概念上不同阶段组成，这个两个阶段完全在叶绿体内发生。光反应阶段在类囊体膜上发生......”。

8、“.....在这些蛋白复合体中两个，光合作用系统和光合作用系统，蛋白结合叶绿素色素被光激发并且使电子流产生，从而产生三磷酸腺苷并且消耗等量。这些化学能后来被用于在叶绿体基质中发生暗反应阶段，在这里二氧化碳被二磷酸核酮糖羧化酶固定产生糖。随后，这些碳水化合物要么被立即运输到细胞质基质要么作为淀粉粒被储存在叶绿体中。除光合作用之外，叶绿体还是脂肪酸合成硝酸盐同化以及氨基酸合成场所。鉴于植物产物对于人类重要性，光合作用发展以及叶绿体生物起源已被详尽地审视过。在种子植物中，叶绿体从非光合作用形式质体发育而来，并且它会通过卵细胞代代相传并且在分化干细胞中保持下来。叶绿体是怎样从质体分化而来呢光合作用是如何产生并且被维持呢这些肯定是复杂而又开放性问题，但是有两个中心主题浮现。首先，多个平行过程协作与集成显然是必要，这些当中没有个是独立发生......”。

9、“.....其次，在叶绿体初期构建过程中以及在成熟组织中维持形态和功能时期，细胞器内通讯持续发生。对个持续发生变化环境做出应答需要与这通讯耦合，这通讯反应了两个基因组存在以及对叶绿体个组成部分相对输出不断进行调控必要性。这回顾从些主要细胞和进化角度阐明了叶绿体生物起源，包含了以上主题。光形态发生期间光信号在种子植物中，光存在对于叶绿体合成是个先决条件，并且叶绿体不在黑暗中发育。光形态发生描述了种子在光照过程中发育过程，并且下胚轴抑制生长叶绿体发育以及子叶展开在高等双子叶植物中是其典型特征。光被系列吸收特异波长蛋白感知，它们通过构象变化与下游信号伴侣相互作用。感知红光和远红光植物光敏色素以及对蓝光和紫外线应答隐花色素是两种对光形态发生光感受器。在拟南芥中，有五种植物光敏色素被到编码，在这之中和在幼苗光形态发生中首先作用。光敏色素以种未激活红光吸收型形式存在于细胞质基质中......”。