1、“.....如图所示例子，是个用向下箭头标记小颗粒嵌入到周围介质图片。沿图中红线线扫描可得到图所示能谱图。结果表明颗粒主要是由铬锰氧和非常少量钛组成。如果考虑到少量钛，综合晶格参数和化学成分可以推断出这样种与尖晶石或者，相似化合物。也对周围有溶解颗粒进行了成分分析，如图例子所示。图显示了沿着图中红线扫描能谱结果，揭示了颗粒成分与催化溶解之前是相同。般而言，在腐蚀试验之前颗粒或多或少与介质例如图或与和钢基体例如图两者相交叉重叠。随着溶解，这种交叉重叠可能逐函理论计算误差最小化。块状晶格常数被最优化到，接近实验值。结果与讨论单个夹杂物里非均匀溶解不锈钢铸造材料在制造组件前通常要经过热轧或冷轧，在这期间夹杂物变成针状。图是张显示当前钢中针状夹杂物分布规律照片。夹杂物分布规律实际上是要分别从垂直和平行于轧制方向来看。可以看到针状夹杂物是与轧制方向平行。在目前研究中......”。

2、“.....宽。将原位环境透射电镜法固定，也就是对个固定透射试样在不同保持时间几十分钟下浸入溶液前后，多次用透射电镜观察，并特别关注个固定夹杂物局部组织变化。在现阶段观察中，我们应用最新开发出来技术，因为方式提供了不连贯图像，采用高角散射并导致较强原子序数对比。因此，在这个模式下图像对比度与局部各种化学组成或厚度贡献有着密切关系。图张展示夹杂物部分图像。与相比，由于更多重元素等等在钢基体中，显示出了更加明亮对比度。图与图是相同部分，但在溶液中经过分钟腐蚀。不同于钢基体，我们发现将试样浸入到溶液后发生了显著溶解。非常有趣是我们发现发生强烈溶解是局部起因于局部溶解凹坑使纳米尺度上未溶核心突出来，它结构成分可能与不同。换句话说，溶解最初位置是在嵌入到介质中纳米颗粒外围。在这样个界面最初位置基础上，溶解发展到基体......”。

3、“.....Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ对应区域，图和表示图和中局部放大图像。通过转换实验图像图中对比度，这种溶解方式在三维上是很直观。图在原位环镜透射电镜下观察显示出不锈钢中局部非均匀溶解。个收到不锈钢显示出针状夹杂物黑色分布情况扫描照片。个显示部分夹杂物图像，图中数个嵌入到中纳米颗粒见箭头和标记所示。与相同部分但经过溶液腐蚀分钟，在颗粒周围出现局部溶解。图中被标记Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ纳米颗粒放大图像。中纳米颗粒周围局部溶解放大图像。通过数字化处理中实验图片对比度得到溶解形式直观化图像。图所示是在相同放大倍率下些周围出现溶解颗粒放大图像。这些颗粒表现出不同大小和不同几何投影，但无论它们是否位于夹杂物内部如图，或在内部但靠近钢基体界面上图，都提供了溶解最初位置。换而言之，介质中存在颗粒所造成界面提供了溶解最初位置......”。

4、“.....图颗粒周围出现溶解和凹坑形成放大图像。试样浸入到溶液中分钟后，在相同放大倍数下获得图像。颗粒周围凹坑形态是不同。这些颗粒显示出不同大小，但它们提供了溶解最初位置。图展示是纳米颗粒在腐蚀试验前后粒径分布。根据统计测量数百个颗粒尺寸，它们遵从个相似图谱，这意味着在催化溶解过程中颗粒保持不变。图在腐蚀试验之前统计至少个颗粒得到颗粒尺寸分布规律。在腐蚀试验之后，测量至少个颗粒尺寸得到凹坑内颗粒尺寸分布规律。可以看出，尺寸分布遵从相似频谱，这表明溶解前后颗粒尺寸没有变化。每幅图中插图是进行统计测量个典型粒子。催化溶解纳米颗粒识别采用各种透射电镜技术鉴定催化溶解纳米颗粒晶体学特征。在电子衍射实验基础上确定这些细颗粒物点阵类型。有时颗粒是如此细小，我们不得不运用纳米梁从单颗粒上得到电子衍射花样。图是透射明场图像......”。

5、“.....如箭头标记所示。在明场模式而非模式下颗粒对比度较暗，这表明它们是具有平行或者接近低指数晶带轴。图显示系列电子衍射花样，并从图所示颗粒中，通过大倾斜角测试得到它们角度关系。根据每个花样形态和两个花样间角度关系，可以确定个面心立方位相。可以看出，当时在这是整数，晶带轴衍射花样中指数为晶面消光。这也是晶带轴衍射花样中指数为晶面消光条件。这意味着在平面有个滑移。此外，当我们逐渐倾斜晶体轴图时，晶带轴电子衍射花样晶面中斑点倾向于消失，这表明二次衍射导致了这些斑点。因此，根据消光规则可以推断出空间群。这种结构是与金刚石和其他尖晶石相具有分子式同类型晶体结构，且是构成家用陶瓷主要化合物之。该化合物晶格参数被确定为。图纳米颗粒晶格类型测定。嵌入介质中标有箭头两个颗粒明场图像。图中所示颗粒通过大角度倾斜试验所获得系列图像......”。

6、“.....重构面心立方晶格。在消光规则基础上推导出三维空间结构。然后我们对这些尖晶石型颗粒进行了详细化学成分分析。如图所示例子，是个用向下箭头标记小颗粒嵌入到周围介质图片。沿图中红线线扫描可得到图所示能谱图。结果表明颗粒主要是由铬锰氧和非常少量钛组成。如果考虑到少量钛，综合晶格参数和化学成分可以推断出这样种与尖晶石或者，相似化合物。也对周围有溶解颗粒进行了成分分析，如图例子所示。图显示了沿着图中红线扫描能谱结果，揭示了颗粒成分与催化溶解之前是相同。般而言，在腐蚀试验之前颗粒或多或少与介质例如图或与和钢基体例如图两者相交叉重叠。随着溶解，这种交叉重叠可能逐源还不清楚。我们发现钢中个单粒夹杂物在成分和结构上是不均匀。细小尖晶石型颗粒尺寸有几十个纳米，其分散分布在夹杂物上，产生局部纳米原电池。原位透射电镜研究中表明，在盐水存在下......”。

7、“.....溶解逐渐向外拓展，在八面体周围留下了个凹坑。然而，八面体活性是不同。第性原理计算表明溶解动力是由包围纳米八面体催化物终端离子种类决定。与具有氧端子八面体相比，具有金属端子纳米八面体在催化溶解过程中更有活性。这项工作发现了不锈钢中溶解源头，并为理解不锈钢点蚀提供了新依据。致谢感谢和教授在整个项目选题实验设计和稿件撰写中大力支持和严格指导。感谢本实验室先生，上海提供三维断层摄影，和提供样品。也感谢本研究所和教授，韩国蔚山大学教授，加拿大麦克玛斯特大学教授，和德国多特蒙德大学教授卓有成效讨论。这项工作是由中国国家自然科学基金和中国国家基础研究计划提供支持。感谢中国科学院知识创新项目支持。由国际合作项目创新研究团队提供支持。参考文献,函理论计算误差最小化。块状晶格常数被最优化到，接近实验值......”。

8、“.....在这期间夹杂物变成针状。图是张显示当前钢中针状夹杂物分布规律照片。夹杂物分布规律实际上是要分别从垂直和平行于轧制方向来看。可以看到针状夹杂物是与轧制方向平行。在目前研究中，通过统计数百个夹杂物获得夹杂物尺寸大小通常分别是长，宽。将原位环境透射电镜法固定，也就是对个固定透射试样在不同保持时间几十分钟下浸入溶液前后，多次用透射电镜观察，并特别关注个固定夹杂物局部组织变化。在现阶段观察中，我们应用最新开发出来技术，因为方式提供了不连贯图像，采用高角散射并导致较强原子序数对比。因此，在这个模式下图像对比度与局部各种化学中文万字出处纳米八面体在催化奥氏体不锈钢点蚀过程中鉴别摘要不锈钢点蚀是材料科学和电化学经典难题之，点蚀普遍认为是来源于夹杂物局部溶解，夹杂物或多或少存在于不锈钢中。然而，最初有溶解优先出现位置是难以预测......”。

9、“.....研究工作中，我们在原子尺度下，指出盐水存在地方是开始溶解最初位置。采用原位环境透射电镜，我们发现大量纳米尺寸八面体晶体具有尖晶石结构和空间群嵌入到介质中，产生局部纳米原电池。透射实验结合第性原理计算阐明了纳米八面体是被八个含金属端子面封闭，这是有害，它充当了反应部位和溶解催化作用。这项研究工作不仅发现不锈钢中溶解起源，而且显示了材料失效在原子尺度上演化，材料失效可能会出现在潮湿环境中服役众多工程合金和生物医用器材中。关键词扫描透射电子显微镜腐蚀催化电化学不锈钢前言不锈钢因为其优秀耐蚀性得到广泛应用。然而，不锈钢实际上不是不生锈在有负电性强阴离子存在情况下，不锈钢对局部点蚀很敏感，点蚀是引起材料失效种主要因素。过去几十年里人们做出了很大努力去寻找点蚀起源，以便更好控制或减少失效过程。不锈钢中除了碳......”。