1、“.....对进出专柜的麻醉药品第类精神药品监理专用账册，进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领用部门品乳山市山译阅海苑诊所申请医保定点单位项目可行性建议书免费在线阅读制度编号起草人审核人批准日期年月单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章，并真实完整有效。特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检封签。验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书。验收进口药品，必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理方便节约高效的原则，正确收至每最小包装。保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全对有特殊温湿度储存条件要求厘米......”。

2、“.....根据药品储存条件要求分别存放。时查找或者追回。药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上储存麻醉药品第类精神药品实行专人负责专库柜加锁双人双锁。对进出专柜的麻醉药品单位质量情况验收结论验收和保管人员签字。在验收中发现缺少缺损的应当双人清点登记，报分管入库验收应当采用专簿记录，内容包括日期凭证号品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货单位质量情况验收结论验收和保管人员签字。在验收中发现缺少缺损的应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询处理。麻醉药品和精神药品必须配备保险柜，门窗有防盗设施。储存麻醉药品第类精神药品实行专人负责专库柜加锁双人双锁......”。

3、“.....进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领用部门品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位发药人复核人和领用签字，做到账物批号相符。专册保存期限为年。品和第类精神药品。严格执行麻醉药品第类精神药品的采购验收储存保管发放调配使品和第类精神药品。严格执行麻醉药品第类精神药品的采购验收储存保管发放调配使品和第类精神药品。严格执行麻醉药品第类精神药品的采购验收储存保管发放调配使用报残损销毁丢失及被盗案件报告值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。麻醉药品第类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括日期凭证号品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位供货单位质量情况验收结论验收和保管人员签字。在验收中发现缺少缺损的应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询处理。麻醉药品和精神药品必须配备保险柜......”。

4、“.....储存麻醉药品第类精神药品实行专人负责专库柜加锁双人双锁。对进出专柜的麻醉药品第类精神药品监理专用账册，进出逐笔记录，内容包括日期凭证号领用部门品名剂型规格单位数量批号有效期生产单位发药人复核人和领用签字，做到账物批号相符。专册保存期限为年。对麻醉药品第类精神药品的购入储存发放调配，使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。药师应当对麻醉药品和第类精神药品处方选择仓位，合理使用仓容，间距适当，药品与屋顶间距不小于厘米，与散热器或供暖管道间距不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。根据药品储存条件要求分别存放。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房日执行日期年月日为保证对药品仓库实行科学规范的管理，正确合理的储存，保证药品储存质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。仓库要按照安全方便节约高效的原则，正确收至每最小包装......”。

5、“.....验收记录必须做到项目齐全内容真实填写规范准确无误，并保存至超过药。乳山市山译阅海苑诊所药品储存管理制度编号起草人审核人批准日期年月单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审核其生物制品进口批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章，并真实完整有效。特殊管理药品的质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上检封签。验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书。验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关相应的待检区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另个品牌，严防混药事件。验收所抽取的样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。验收工在个工作日内完成。生物制品是有特殊储存条件的药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品的质量......”。

6、“.....应按药品的性能要求存放在说明书及标识的检查。验收场所对药品包装标签说明书及标识的检查验收可在待验区进行。对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后，在验收养护室内进行。验收的时间药品质量检查验收应量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。药品质量检查验收包括药品外观性状的检查和药品包装标签析改进。乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品的法定标准购进合同所规定的质品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。购进特殊管理的药品时，应索取供货单位的经营资格证明。定期对进货情况进行质量评审，年至少次......”。

7、“.....加以分注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的审核制度的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可购进。购进药型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章的进口药品注册证或医药产品货单位销售人员的盖有供货单位原印章和法人代表印章或签字的法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂，持证上岗。购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认真查验其证照和认证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章的复印件......”。

8、“.....依法购进。药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试合格过的物品，进行终末消毒处理。每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严格分开，并有明显标志。乳山市山译阅海苑诊所药品购进管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日过的物品，进行终末消毒处理。每天检查无菌物品是否过期，用过的物品与未用过的物品要严格分开，并有明显标志。乳山市山译阅海苑诊所药品购进管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品进货必须严格执行药品管理法产品质量法合同法药品管理法实施条例药品经营质量管理规范等有关法律法规，依法购进。药品采购人员必须经专业和有关药品的法律法规的培训，考试合格，持证上岗。购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货，认真查验其证照和认证证书及药品批准证明文件，并留存盖有供货单位原印章的复印件......”。

9、“.....并留存复印件。购进药品要有合法的票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章的进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。首营企业与首营品种的审核必须按照首营企业与首营品种的审核制度的规定执行，填写审批表，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可购进。购进药品的合同要有明确的质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。购进特殊管理的药品时，应索取供货单位的经营资格证明。定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进......”。