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3、“.....按药品注册管理办法规定，应为新药即注册分类项。受理号药品名称厂家部分内容简介等。，例中出现例，件临床检査值的异常变动，主要是上升例，上升例，嗜酸性细胞增多例等。国内有关该产品研究或生产使用情况据调研国内尚无厂家生产上市，也未见有进口品用于临床，国外日本于年月首次批准上市，按药品注册管理办法规定，应为新药即注册分类项......”。

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7、“.....详细精制方法比阿无菌工艺过程均在无菌操作间进行取比阿培南，溶于注射用水中，搅拌使溶解，加入针用活性炭......”。

8、“.....静置分钟。滤膜过滤除菌，在滤液中慢加入无水乙醇无水乙醇需经过过滤除菌和热源处理，搅拌分钟，静置小时析出结晶比阿培南保持温度，有机系滤膜过滤，滤饼在真空干燥，小时后取样测定，检测合格即得无菌粉末，收率。产品质量标准注册标准性状本品为白色类白色或淡黄色粉末或结晶性粉末。本品在甲酸中易溶在水中略溶在甲醇无水乙醇乙腈中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并制成每中含比阿培南的溶液，依法测定中国药典年版二部附录，比旋度为。至鉴别取本品，置试管中，加盐酸羟胺试液使溶解，静置分钟，加酸性硫酸铁铵试液，振摇，溶液应显红棕色或棕色。取本品适量，用水制成每含的溶液，照分光光度法附录测定，在波长处有最大吸收。本品红外光吸收图谱应与对照品图谱致中国药典年版二部附录检查酸度取本品，加水溶解，依法测定中国药典年版二部附录，值应为。溶液的澄清度与颜色取本品，加水使溶解，溶液应澄清无色如显浑浊......”。

9、“.....不得更浓如显色，与黄色号标准比色液中国药典年版二部附录第法比较，均不得更深。有关物质照高效液相色谱法中国药典年版二部附录测定。注因本品在溶液中不稳定，测定时应随时配制随时测定，并且测定时应先测定供试品溶液，再测定对照品溶液色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂以磷酸二氢钾溶液用氢氧化钾溶液调乙腈为流动相，检测波长柱温，流速，取比阿培南样品适量用水制成约含比阿培南的溶液，进样，理论板数按比阿培南峰计算应不低于。测定法取本品约，精密称定，置量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，做为供试品溶液精密量取供试品溶液，置量瓶中，加水至刻度，摇匀，做为对照溶液。取供试品溶液与对照品溶液各，分别注入液相色谱仪，调节机器灵敏度，使对照溶液主成分的峰高为色谱图满量程的，记录供试品溶液色谱图至主成分保留时间的倍。供试品溶液如显杂质峰......”。