1、“.....是从海洋生物中生产系列抗癌药物种，据认为可抑制复制和转录。第二阶段临床试验已证明了在控制几种亚型软组织肉瘤中功效，具有良好耐受性。总共患者位患者中位在两年疗程后，经历了疾病稳定或轻微反应。而以前接受化疗位患者中有四位有这样反应。作用机制新颖抗肿瘤疾病药物开发类其他类近两年中国批准临床研究抗肿瘤疾病新药第六章。。开发项目概况。。。项目特点。。。项目研究目及意义。。。项目所达到科学技术水平。。。项目国内主要研制单位及主要生产厂家研制开发情况已经批准估计生产能力及投产时间。。。。项目目前研究状况总体论述出本项目立项依据第七章。。......”。

2、“.....能与形成交叉联结，使烃化破坏变性，阻止癌细胞分裂。属非特异性药，对增殖期细胞均有杀灭作用，但对期细胞无效。本品对乳腺癌疗效较好早期乳腺癌手术时或手术后应用可减少复发。因局部刺激性小氮芥，等。二乙撑亚胺类塞替哌三胺硫磷分子中含个乙撑亚胺基，性质非常活泼，且选择性较瘤新芥邻脂苯芥，左旋苯丙氨酸氮芥米尔法兰，多潘甲基尿嘧啶氮芥嘧啶苯芥尿嘧啶芳芥，合甘露醇，抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗风湿性关节炎等均有良效。不良反应有骨髓抑制作用，主要是减少白细胞，还有胃肠道反应等。其它苯丁酸氮芥瘤可宁甲酰溶肉瘤素氮甲用较明显......”。

3、“.....与糖皮质激素可合用于肾病综合征全身红斑性狼疮本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正常组织中，羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧，较难耐受。环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环......”。

4、“.....保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放乙撑亚胺基磺酸酯基等，利用烃基与细胞中些重要成分起烃化烷化作用，特别是与分子功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗新途径。肿瘤疾病治疗药物分类常用抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂......”。

5、“.....如氯乙胺基辟新领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识不断深入。可以预测传统化疗免疫过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型改变而降低癌细胞恶性程度。抗信号传导治疗近年来研究发现细胞增值，凋亡传导通路中环节发生异常，可导致肿瘤发生，开发抗信号传导新药，可为肿瘤治疗开成功，为肿瘤治疗开辟了个新领域，使癌细胞向正常方向定性分化。维甲酸通过诱导细胞分化，砷剂则通过诱导细胞凋亡，其实两者均是针对发病基因进行靶向治疗。目前已开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过成功，为肿瘤治疗开辟了个新领域，使癌细胞向正常方向定性分化。维甲酸通过诱导细胞分化......”。

6、“.....其实两者均是针对发病基因进行靶向治疗。目前已开发出多种癌细胞分化诱导剂，通过诱导癌细胞发生些形态学生物学和生物化学表型改变而降低癌细胞恶性程度。抗信号传导治疗近年来研究发现细胞增值，凋亡传导通路中环节发生异常，可导致肿瘤发生，开发抗信号传导新药，可为肿瘤治疗开辟新领域，如酪氨酸激酶抑制剂，对慢性髓细胞性白血球有明显疗效。相信今后将不断开发出针对其他信号传导途径或环节新药。基于对肿瘤发生发展转移侵袭分子机制认识不断深入。可以预测传统化疗免疫治疗与干扰宿主微环境如靶向肿瘤血管药物治疗相结合之策略，将成为今后抗肿瘤药物治疗新途径。肿瘤疾病治疗药物分类常用抗恶性肿瘤药有烃化剂烃化剂亦称烷化剂。具有化学性很活泼基团，如氯乙胺基乙撑亚胺基磺酸酯基等......”。

7、“.....特别是与分子功能基团如或鸟嘌呤位氮等相结合，使烃化，故亦称反应剂，可使破坏变性，从而阻滞细胞分裂增殖过程，导致肿瘤细胞死亡。氮芥类氮芥恩比兴此类药均为双氯乙胺基化合物。进入机体后，氯乙胺基放出氯离子，本身分子成环，迅速变成具有高度活性乙撑亚胺离子而起烃化作用，使破坏变性，产生抗癌作用。其在体内迅速起效，作用时间短。对增殖期休止期细胞均有杀灭作用。用于恶性淋巴瘤类，尤其是纵隔压迫症状明显者对何杰金病有显著疗效晚期肺癌尤其是小细胞型或上腔静脉压迫明显者较常用。半身化疗压迫主动脉阻断下半身循环，静脉给药可提高上半身药浓，保护下半身骨髓用于鼻咽癌及其它头颈部癌。亦用于慢性白血病乳腺癌卵巢癌及绒癌等。本品毒性较大，对骨髓抑制强烈。胃肠道反应很剧......”。

8、“.....环磷酰胺癌得星，在体外无抗癌作用，要在肝微粒体内活化为羟基环磷酰胺，在细胞中进步分解为活性更强磷酰胺氮芥，与发生交叉联结，使羟化破坏变性，抑制肿瘤细胞生繁殖，导致肿瘤细胞死亡。属于细胞周期非特异性药，但主要作用于期。本品在肿瘤细胞中浓度较高，在正常组织中，羟基环磷酰胺经酶转化为无毒产物，故对肿瘤细胞选择性较高。此外，还是种免疫抑制剂，在接触抗原前后均有作用，可抑制细胞免疫和体液免疫，尤其对细胞体液免疫作用较明显。本品对恶性淋巴瘤疗效显著对慢性粒细胞白血病急性淋巴细胞白血病多发性骨髓瘤精原细胞瘤乳腺癌卵巢癌鼻咽癌肺癌宫颈癌等也有定疗效。与糖皮质激素可合用于肾病综合征全身红斑性狼疮风湿性关节炎等均有良效。不良反应有骨髓抑制作用，主要是减少白细胞，还有胃肠道反应等......”。

9、“.....抗瘤氨酸异位溶肉瘤素，合甲氧芳芥甲氧基溶肉瘤素，消瘤芥，抗瘤新芥邻脂苯芥，左旋苯丙氨酸氮芥米尔法兰，多潘甲基尿嘧啶氮芥嘧啶苯芥尿嘧啶芳芥，合甘露醇氮芥，等。二乙撑亚胺类塞替哌三胺硫磷分子中含个乙撑亚胺基，性质非常活泼，且选择性较高，能与形成交叉联结，使烃化破坏变性，阻止癌细胞分裂。属非特异性药，对增殖期细胞均有杀灭作用，但对期细胞无效。本品对乳腺癌疗效较好早期乳腺癌手术时或手术后应用可减少复发。因局部刺激性小，适用于局部用药。不良反应主要是骨髓抑制，可引起白细胞和血小板减少。亚胺醌癌抑散，作用同塞替哌，对何杰金病网状细胞肉瘤疗效较好对慢性淋巴细胞白血病淋巴肉瘤乳腺癌卵巢癌肺癌直肠癌等也有效。骨髓抑制明显，亦有胃肠道反应......”。