1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....其过程是从每个菌落取部分再接种到含另种抗生素的培养基上培养，由于目的基因插入该标记基因中，致使该基因不能表达，因而受体细胞不能在含该抗生素的培养基上生存，据此可以从该菌落剩余部分的菌体中筛选出含目的基因的受体细胞。注意在基因操作的基本步骤中要进行多次筛选。专题三基因治疗的类型基因调控酶切割目的基因和载体表达载体构建及将目的基因导入受体细胞，这系列过程都是在人为控制条件下，在有关酶的作用下自行完成的，而不是人为条件下个个处理的，是很多对象同时进行的，这样，就会出现有的载体被限制酶切割开，有的载体没有被限制酶切割开，没有被限制酶切割开的载体，就不可能连接上目的基因，只有被限制酶切开的载体才有可能拼接上目的基因。我们就必须选择出连接上目的基因的重组载体即表达载体，然后进行扩增得到大量的表达载体。然后把大量的表达载体和大量的受体细胞放在起，在定的人为条件下，让其自行导入受体细胞，这样，在导入受体细胞时，就会出现有的受体细胞被导入了表达载体......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....我们再选出含有表达载体的受体细胞，进行扩增培养。在上述过程中要进行两步筛替换是以同源重组的方式将正常基因取代变异基因，困难在于体内同源重组的频率很低。而基因修复则是对异常基因在原位进行修复，是理论上的理想方式。后两者在技术上都尚待突破。所以目前仍以基因增补最为常用。在基因，在剪接或翻译水平调节基因的表达，称之为反义技术。基因矫正治疗它包括基因增补基因替换及基因修复。所谓基因增补就是将正常的目的基因输入病人体内，以补偿缺陷基因的功能或调整细胞的些功能。而基因疗的两条途径反义药物序列特异地与双螺旋相结合，形成三链，在基因转录或复制水平调节基因表达，称之为反基因技术。反义药物与形成双链，改变的剪接方式阻断翻译甚至摧毁异常闭的基因重新表达。在肿瘤的实验治疗上，采用具有抑制基因表达的反义或能切割的来阻断肿瘤细胞基因的不正常表达。最近还发现了新的反义药物反义态核酸。我们称之为反义治疗。反义治型基因调控治疗它试图从基因水平调控细胞中些缺陷基因的表达，以达到改善症状的目的......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....可通过引入氮胞苷抑制甲基化酶，使因甲基化而关该标记基因中，致使该基因不能表达，因而受体细胞不能在含该抗生素的培养基上生存，据此可以从该菌落剩余部分的菌体中筛选出含目的基因的受体细胞。注意在基因操作的基本步骤中要进行多次筛选。专题三基因治疗的类素的培养基上培养，只有获得载体的受体细胞才能继续生长，这样便可筛选出含有载体的受体细胞。二是筛选含有目的基因的受体细胞，其过程是从每个菌落取部分再接种到含另种抗生素的培养基上培养，由于目的基因插入疗它包括基因增补基因替换及基因修复。所体，有的细胞没有导入表达载体，我们再选出含有表达载体的受体细胞，进行扩增培养。在上述过程中要进行两步筛选，是筛选含有载体的受体细胞，其过程是在含有相应抗菌，在基因转录或复制水平调节基因表达，称之为反基因技术。反义药物与形成双链，改变的剪接方式阻断翻译甚至摧毁异常，在剪接或翻译水平调节基因的表达，称之为反义技术。基因矫正治或能切割的来阻断肿瘤细胞基因的不正常表达......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....我们称之为反义治疗。反义治疗的两条途径反义药物序列特异地与双螺旋相结合，形成三链到改善症状的目的，也可以是抑制些基因的表达。例如治疗地中海贫血和镰刀型细胞贫血症，可通过引入氮胞苷抑制甲基化酶，使因甲基化而关闭的基因重新表达。在肿瘤的实验治疗上，采用具有抑制基因表达的反义养基上生存，据此可以从该菌落剩余部分的菌体中筛选出含目的基因的受体细胞。注意在基因操作的基本步骤中要进行多次筛选。专题三基因治疗的类型基因调控治疗它试图从基因水平调控细胞中些缺陷基因的表达，以达出含有载体的受体细胞。二是筛选含有目的基因的受体细胞，其过程是从每个菌落取部分再接种到含另种抗生素的培养基上培养，由于目的基因插入该标记基因中，致使该基因不能表达，因而受体细胞不能在含该抗生素的培载体，我们再选出含有表达载体的受体细胞，进行扩增培养。在上述过程中要进行两步筛选，是筛选含有载体的受体细胞，其过程是在含有相应抗菌素的培养基上培养，只有获得载体的受体细胞才能继续生长，这样便可筛选进行扩增得到大量的表达载体......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....在定的人为条件下，让其自行导入受体细胞，这样，在导入受体细胞时，就会出现有的受体细胞被导入了表达载体，有的细胞没有导入表达被限制酶切割开，有的载体没有被限制酶切割开，没有被限制酶切割开的载体，就不可能连接上目的基因，只有被限制酶切开的载体才有可能拼接上目的基因。我们就必须选择出连接上目的基因的重组载体即表达载体，然后酶切割目的基因和载体表达载体构建及将目的基因导入受体细胞，这系列过程都是在人为控制条件下，在有关酶的作用下自行完成的，而不是人为条件下个个处理的，是很多对象同时进行的，这样，就会出现有的载体被酶切割目的基因和载体表达载体构建及将目的基因导入受体细胞，这系列过程都是在人为控制条件下，在有关酶的作用下自行完成的，而不是人为条件下个个处理的，是很多对象同时进行的，这样，就会出现有的载体被限制酶切割开，有的载体没有被限制酶切割开，没有被限制酶切割开的载体，就不可能连接上目的基因，只有被限制酶切开的载体才有可能拼接上目的基因......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....然后进行扩增得到大量的表达载体。然后把大量的表达载体和大量的受体细胞放在起，在定的人为条件下，让其自行导入受体细胞，这样，在导入受体细胞时，就会出现有的受体细胞被导入了表达载体，有的细胞没有导入表达载体，我们再选出含有表达载体的受体细胞，进行扩增培养。在上述过程中要进行两步筛选，是筛选含有载体的受体细胞，其过程是在含有相应抗菌素的培养基上培养，只有获得载体的受体细胞才能继续生长，这样便可筛选出含有载体的受体细胞。二是筛选含有目的基因的受体细胞，其过程是从每个菌落取部分再接种到含另种抗生素的培养基上培养，由于目的基因插入该标记基因中，致使该基因不能表达，因而受体细胞不能在含该抗生素的培养基上生存，据此可以从该菌落剩余部分的菌体中筛选出含目的基因的受体细胞。注意在基因操作的基本步骤中要进行多次筛选。专题三基因治疗的类型基因调控治疗它试图从基因水平调控细胞中些缺陷基因的表达，以达到改善症状的目的，也可以是抑制些基因的表达......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....使因甲基化而关闭的基因重新表达。在肿瘤的实验治疗上，采用具有抑制基因表达的反义或能切割的来阻断肿瘤细胞基因的不正常表达。最近还发现了新的反义药物反义态核酸。我们称之为反义治疗。反义治疗的两条途径反义药物序列特异地与双螺旋相结合，形成三链，在基因转录或复制水平调节基因表达，称之为反基因技术。反义药物与形成双链，改变的剪接方式阻断翻译甚至摧毁异常，在剪接或翻译水平调节基因的表达，称之为反义技术。基因矫正治疗它包括基因增补基因替换及基因修复。所体，有的细胞没有导入表达载体，我们再选出含有表达载体的受体细胞，进行扩增培养。在上述过程中要进行两步筛选，是筛选含有载体的受体细胞，其过程是在含有相应抗菌素的培养基上培养，只有获得载体的受体细胞才能继续生长，这样便可筛选出含有载体的受体细胞。二是筛选含有目的基因的受体细胞，其过程是从每个菌落取部分再接种到含另种抗生素的培养基上培养，由于目的基因插入该标记基因中，致使该基因不能表达......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....注意在基因操作的基本步骤中要进行多次筛选。专题三基因治疗的类型基因调控治疗它试图从基因水平调控细胞中些缺陷基因的表达，以达到改善症状的目的，也可以是抑制些基因的表达。例如治疗地中海贫血和镰刀型细胞贫血症，可通过引入氮胞苷抑制甲基化酶，使因甲基化而关闭的基因重新表达。在肿瘤的实验治疗上，采用具有抑制基因表达的反义或能切割的来阻断肿瘤细胞基因的不正常表达。最近还发现了新的反义药物反义态核酸。我们称之为反义治疗。反义治疗的两条途径反义药物序列特异地与双螺旋相结合，形成三链，在基因转录或复制水平调节基因表达，称之为反基因技术。反义药物与形成双链，改变的剪接方式阻断翻译甚至摧毁异常，在剪接或翻译水平调节基因的表达，称之为反义技术。基因矫正治疗它包括基因增补基因替换及基因修复。所谓基因增补就是将正常的目的基因输入病人体内，以补偿缺陷基因的功能或调整细胞的些功能。而基因替换是以同源重组的方式将正常基因取代变异基因......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....而基因修复则是对异常基因在原位进行修复，是理论上的理想方式。后两者在技术上都尚待突破。所以目前仍以基因增补最为常用。在基因矫正治疗中依据被矫正的细胞类型可分为生殖细胞或早期胚胎细胞基因治疗和体细胞基因治疗。前者是通过显微注射或其他方法将外源基因输入受精卵。实验证明该基因可以到达成年动物的性细胞，可以遗传给后代。在伦理上的争议以及技术上的困难使这项技术没有用在人类基因治疗上。技术上的困难在于至今未能及时诊断出大部分遗传缺陷的受精卵或早期胚胎细胞。目前的基因整合是随机的，可能引起新的遗传病。年，利用这技术成功治疗了因髓鞘基质蛋白缺陷所致的小鼠颤抖症。体细胞基因治疗只对些体细胞进行基因治疗，并不影响下代。常用的方法有体内实验将肿瘤细胞或体内细胞在体外培养，导入外源基因后观察其生物学变化。细胞介导的基因治疗选择适当的靶细胞，在体外进行基因修饰，筛选出能表达外源基因的细胞并将其输入到患者体内，达到基因治疗的效果。体内直接转导基因用载体介导将基因直接输入体内，达到基因治疗的目的......”。