1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....假设Ⅰ和Ⅰ婚配Ⅰ和Ⅰ婚配，所生后代患病的概率均为，则Ⅲ的基因型为，Ⅱ的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ与Ⅱ婚配，其后代携带致病基因的概率为。解析由ⅠⅠ与Ⅱ之间的性状关系，或ⅠⅠ与Ⅱ之间的性状关系，确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。若为伴染色体隐性遗传，则女儿患病，父亲定患病，与题中第Ⅰ代的个体正常不符。由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显性时才表现正常，由题中信息Ⅰ和Ⅰ婚配，Ⅰ和Ⅰ婚配，所生后代患病的概率均为，可知他们的基因组成中各有对为显性纯合子，且ⅠⅠ的基因型相同，ⅠⅠ的基因型相同。分两种情况分析若ⅠⅠ的基因型为，ⅠⅠ的基因型为，可推知Ⅱ的基因型为或，Ⅱ的基因型为或，Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，从而可推断Ⅲ的基因型为。在这种情况下，Ⅱ和Ⅱ婚配，其后代携带致病基因的概率为。另种情况为ⅠⅠ的基因型为，ⅠⅠ的基因Ⅰ必须是纯合子ⅡⅢ和Ⅲ必须是纯合子ⅡⅡⅢ和Ⅲ必须是杂合子ⅡⅡⅣ和Ⅳ必须是杂合子解析假设致病基因为，由题意可知，ⅡⅡⅡ的基因型都为，Ⅲ的基因型为占或占......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是Ⅰ和甲病，Ⅱ是杂合子的概率为，若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是，项正确。答案遗传病类型的判断方法题型三人类遗传病的相关基因型判断类全国卷Ⅰ如图为种单基因常染色体隐性遗传病性遗传病，项错误乙病若是伴染色体显性遗传病，则Ⅱ患病，其女儿都应患病，但ⅢⅢⅢ都正常，因此判断乙病不是伴染色体显性遗传病，项错误单基因遗传病是由对等位基因控制的遗传病，项错误对于色体显性遗传两病都是由个致病基因引起的遗传病若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是解析由系谱图中Ⅰ和Ⅰ正常，生下的Ⅱ患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐者，故选。答案大连高三质检遗传工作者在进行遗传病调查时发现了个甲乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....该病可以为常染色体显性遗传，也可以为常染色体隐性遗传或伴染色体显性遗传。如果是伴染色体隐性遗传，男性正常，后代女性不可能是患男孩的父亲不是该病携带者，项错误家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是，项错误。答案衡阳模拟如图为种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能是常染色体显性遗传常染色体隐性遗传为隐性遗传病，项错误家系甲为常染色体隐性遗传病，丙定不是伴染色体隐性遗传病，家系丁为常染色体显性遗传病，项正确家系乙可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴染色体隐性遗传病，若为后者，则患病病遗传的家系是甲丙丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁家系乙中患病男孩的父亲定是该病携带者家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是解析据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病女儿全部正常。答案题型二以遗传系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断类江西师大附中临川中联考下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....女性杂合子与正常男性结婚，女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等，而其父亲不含有致病基因，所以其子女获此致病基因的概率各为，子女中儿子半患病半正常计算出其基因频率而如果根据男性群体中的发病率男性患者占男性群体人数的比例就不涉及杂合子的问题，同时男性体内的基因来自母亲，其比例必然和女性体内的比例相同，因此可以根据男性群体中的发病率病，设该病受对等位基因控制，则女性的基因型为，男性的基因型为，若计算的基因频率，因女性患者不包含杂合子，显然不能由女性患者在女性群体中所占的比例直接基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子”可知，控制葡萄糖磷酸脱氢酶合成的基因在染色体上选项，由题干信息“单基因遗传病”可推知，得该病的根本原因是基因突变选项，该病罕见，为隐性遗传于染色体上出现葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变调查该病的致病基因在地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同解析选项......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是控制葡萄糖磷酸脱氢酶合成的基因位于因是细胞中葡萄糖磷酸脱氢酶能保护红细胞免受氧化物质的威胁缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是控制葡萄糖磷酸脱氢酶合成的基因位于染色体上出现葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变调查该病的致病基因在地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同解析选项，根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子”可知，控制葡萄糖磷酸脱氢酶合成的基因在染色体上选项，由题干信息“单基因遗传病”可推知，得该病的根本原因是基因突变选项，该病罕见，为隐性遗传病，设该病受对等位基因控制，则女性的基因型为，男性的基因型为，若计算的基因频率，因女性患者不包含杂合子......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....同时男性体内的基因来自母亲，其比例必然和女性体内的比例相同，因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频率选项，女性杂合子与正常男性结婚，女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相等，而其父亲不含有致病基因，所以其子女获此致病基因的概率各为，子女中儿子半患病半正常女儿全部正常。答案题型二以遗传系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断类江西师大附中临川中联考下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，下列叙述正确的是可能是白化病遗传的家系是甲丙丁肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁家系乙中患病男孩的父亲定是该病携带者家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是解析据图判断，家系丁为常染色体显性遗传病，而白化病为隐性遗传病，项错误家系甲为常染色体隐性遗传病，丙定不是伴染色体隐性遗传病，家系丁为常染色体显性遗传病，项正确家系乙可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴染色体隐性遗传病，若为后者......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....项错误家系丁中这对夫妇再生个正常女儿的概率是，项错误。答案衡阳模拟如图为种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能是常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴染色体显性遗传伴染色体隐性遗传解析系谱图中每代都有患者与正常，该病可以为常染色体显性遗传，也可以为常染色体隐性遗传或伴染色体显性遗传。如果是伴染色体隐性遗传，男性正常，后代女性不可能是患者，故选。答案大连高三质检遗传工作者在进行遗传病调查时发现了个甲乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是甲病不可能是镰刀型细胞贫血症乙病的遗传方式可能是伴染色体显性遗传两病都是由个致病基因引起的遗传病若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是解析由系谱图中Ⅰ和Ⅰ正常，生下的Ⅱ患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，项错误乙病若是伴染色体显性遗传病，则Ⅱ患病，其女儿都应患病，但ⅢⅢⅢ都正常，因此判断乙病不是伴染色体显性遗传病，项错误单基因遗传病是由对等位基因控制的遗传病......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....Ⅱ是杂合子的概率为，若Ⅱ不含致病基因，则Ⅲ携带甲病致病基因的概率是，项正确。答案遗传病类型的判断方法题型三人类遗传病的相关基因型判断类全国卷Ⅰ如图为种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是Ⅰ和Ⅰ必须是纯合子ⅡⅢ和Ⅲ必须是纯合子ⅡⅡⅢ和Ⅲ必须是杂合子ⅡⅡⅣ和Ⅳ必须是杂合子解析假设致病基因为，由题意可知，ⅡⅡⅡ的基因型都为，Ⅲ的基因型为占或占，可分解为，Ⅳ是杂合子的概率须为，Ⅳ是杂合子的概率须为，若要满足以上条件，则ⅡⅢ和Ⅲ必须是纯合子。答案广东高考如图是家系甲乙丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用，和表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ的基因型是。Ⅲ患两种遗传病的原因是......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....Ⅲ和Ⅲ结婚，所生的子女只患种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。解析甲是伴性遗传病，根据Ⅱ不患病而Ⅲ患病，可知甲病的遗传方式为伴染色体显性遗传Ⅱ不携带乙病致病基因，Ⅱ不患乙病，二者所生男孩ⅢⅢ患乙病，可推出乙病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ与Ⅱ都不患丙病却生下患丙病的Ⅲ，可推出丙病为常染色体隐性遗传病Ⅰ只患甲病，其基因型为，又因为Ⅲ只患乙病，其基因型为，故Ⅱ的基因型有两种或。由于Ⅱ既携带甲种致病基因，又携带乙种致病基因，而Ⅱ不携带甲和乙两种致病基因，所生Ⅲ患有甲乙两种病，也就是说Ⅱ因发生交叉互换导致两条染色体中有条同时携带甲乙两种致病基因。分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响异卵双胞胎中方患病时，另方可能患病同卵双胞胎中方患病时......”。