1、“.....其结构简式为。迁移苯的硝化反应，可知在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生硝化反应生成硝化产物。答案或氯原子碳碳双键氧化反应光照取代反应硝基,苯二甲酸或硝基对苯二甲酸福建卷叶酸是维生素族之，可由下列甲乙丙三种物质合成。甲中显酸性的官能团是填名称。下列关于乙的说法正确的是填序号。分子中碳原子与氮原子的个数比是∶属于芳香族化合物既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应属于苯酚的同系物丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为。含有在稀硫酸中水解有乙酸生成甲可以通过下列路线合成分离方法和其他产物已经略去步骤Ⅰ的反应类型是。步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是。步骤Ⅳ反应的化学方程式为。解析羧基显酸性，氨基显碱性。个乙分子中存在个原子个原子，正确该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，错误乙分子中有，可以与盐酸反应，有，可以与氢氧化钠溶液反应，正确乙分子中没有苯环，没有酚羟基......”。

2、“.....官能团间的衍变元合成路线卤代烃元醇元醛元羧酸酯氧化,糖类水解羟基醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化,苯的同系物被强氧化剂氧化酯基酯化反应基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法官能团的消除通过加成消除有关反应羟基烯烃与水加成,醛酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子烃与取代,不饱和烃与或加成,醇与取代碳碳双键些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基些醇基的物质取代，其中含羧基的物质断开甲基上的碳氢键，中既含有羧基，又含有酯基，发生该反应的产物为。答案丙炔加成反应基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法二有机合成官能团的引入引入官能团,到为卤代烃的水解反应。能缩合成体型高分子化合物的酚，酚羟基的两个邻位上必须都有原子。信息是酚羟基被取代，同时生成，对应到的转化上......”。

3、“.....应含有个碳原子，故为苯甲醛，与新制反应的化学方程式为从和的结构分析，另产物为。的核磁共振氢谱只有两组峰，其中羧基占个，则苯环上只有种原子只有两组峰，的结构简式为，的化学方程式为。上图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。已知的原理为的结构简式为。解析为丙炔到是丙炔与的加成反应。由到，的反应类型为。的反应中，加入的化合物与新制反应产生砖红色沉淀的化学方程式为。为取代反应，其另产物分子中的官能团是。的同分异构体芳香酸，的核磁共振氢谱或重庆卷华法林是种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物和在定条件下合成得到部分反应条件略的名称为基础知识整合考点能力突破典例解析方法答案加成反应或还原反应碳碳三键或碳碳叁键羟基,丁二醇所以能使酸性高锰酸钾溶液或溴的溶液褪色,项正确能与反应,也能与反应,项错误能与发生中和反应,项正确完全燃烧消耗,项错误。基础知识梳理由和合成的化学方程式为或。中既含有碳碳双键又含有羧基,个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,根据不饱和度原则可知......”。

4、“.....结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式应为。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法为种聚酯,则结构简式可知,的结构简式应为≡,含有的官能团为碳碳叁键和羟基为二元醇,根据有机物的系统命名法可知,其名称为,丁二醇。由题意可知个碳原子全部在环上,含有个,因此另两完全燃烧消耗基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法解析生成的反应条件为催化加氢,所以其反应类型为加成反应或还原反应的结构简式应为。由已知反应及的方酸的结构简式是。由和合成的化学方程式是。下列关于的说法正确的是。能使酸性溶液或溴的溶液褪色能与反应,但不与反应能与新制反应方酸的结构简式是。由和合成的化学方程式是。下列关于的说法正确的是。能使酸性溶液或溴的溶液褪色能与反应,但不与反应能与新制反应完全燃烧消耗基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法解析生成的反应条件为催化加氢,所以其反应类型为加成反应或还原反应的结构简式应为。由已知反应及的结构简式可知,的结构简式应为≡......”。

5、“.....根据有机物的系统命名法可知,其名称为,丁二醇。由题意可知个碳原子全部在环上,含有个,因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键,根据不饱和度原则可知,分子中还必须有个碳碳双键,结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式应为。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法为种聚酯,则由和合成的化学方程式为或。中既含有碳碳双键又含有羧基,所以能使酸性高锰酸钾溶液或溴的溶液褪色,项正确能与反应,也能与反应,项错误能与发生中和反应,项正确完全燃烧消耗,项错误。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法答案加成反应或还原反应碳碳三键或碳碳叁键羟基,丁二醇或重庆卷华法林是种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物和在定条件下合成得到部分反应条件略的名称为，的反应类型为。的反应中，加入的化合物与新制反应产生砖红色沉淀的化学方程式为。为取代反应，其另产物分子中的官能团是。的同分异构体芳香酸，的核磁共振氢谱只有两组峰，的结构简式为，的化学方程式为......”。

6、“.....能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是。已知的原理为的结构简式为。解析为丙炔到是丙炔与的加成反应。由到的结构可知，应含有个碳原子，故为苯甲醛，与新制反应的化学方程式为从和的结构分析，另产物为。的核磁共振氢谱只有两组峰，其中羧基占个，则苯环上只有种原子,到为卤代烃的水解反应。能缩合成体型高分子化合物的酚，酚羟基的两个邻位上必须都有原子。信息是酚羟基被取代，同时生成，对应到的转化上，应生成信息是含有羰基的物质被含有酯基的物质取代，其中含羧基的物质断开甲基上的碳氢键，中既含有羧基，又含有酯基，发生该反应的产物为。答案丙炔加成反应基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法二有机合成官能团的引入引入官能团有关反应羟基烯烃与水加成,醛酮加氢,卤代烃水解,酯的水解,葡萄糖分解卤素原子烃与取代,不饱和烃与或加成,醇与取代碳碳双键些醇或卤代烃的消去,炔烃加氢醛基些醇氧化,糖类水解羟基醛氧化,酯酸性水解,羧酸盐酸化......”。

7、“.....官能团间的衍变元合成路线卤代烃元醇元醛元羧酸酯二元合成路线二元醇二元醛二元羧酸链酯环酯高分子酯基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法有机合成中可通过加成取代消去氧化还原等反应实现官能团的引入消除及转化,分析时既要注意反应条件及各类有机物的结构是否符合相应官能团的转化,同时要考虑它对其他官能团的影响。有机合成中常见官能团的保护酚羟基的保护因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与反应，把变为或将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为。碳碳双键的保护碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。氨基的保护如对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把氧化成之后，再把还原为。防止当氧化时，具有还原性也被氧化......”。

8、“.....醛酮的加成反应等。醛酮与加成醛酮与加成醛酮的羟醛缩合其中至少种有基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法苯环上的烷基化反应等卤代烃与活泼金属作用常见碳链减短的反应减短碳链的反应主要有烯烃炔烃的氧化反应羧酸及其盐的脱羧反应以及烷烃的裂化反应等。基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法常见碳链成环的方法二元醇成环如羟基酸环内酯化如基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法二元羧酸成环如氨基酸成环如基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法浙江卷课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药柳胺酚。已知基础知识梳理基础知识整合考点能力突破典例解析方法回答下列问题。对于柳胺酚,下列说法正确的是。柳胺酚最多可以和反应不发生硝化反应可发生水解反应可与溴发生取代反应写出反应所需的试剂。写出的化学方程式。写出化合物的结构简式......”。

9、“.....最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析贝诺酯中含有两种含氧官能团，酯基和肽键，错误乙酰水杨酸中无酚羟基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基，故可以用溶液区别两者，正确对乙酰氨基酚中的酚羟基不能与反应，错误乙酰水杨酸中酯基在溶液中会水解，错误。答案广东卷不饱和酯类化合物在药物涂料等领域应用广泛。下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是。遇溶液可能显紫色可发生酯化反应和银镜反应能与溴发生取代和加成反应化合物Ⅰ最多能与反应反应是种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法化合物Ⅱ的分子式为，化合物Ⅱ能与恰好完全反应生成饱和烃类化合物。化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与反应产生，Ⅲ的结构简式为写种由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为。聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为，利用类似反应的方法......”。