1、“.....解析根据条件Ⅰ，该同分异构体有酚羟基，能与反应，但条件Ⅳ中与反应的物质的量不相等，推知分子结构中还含有醇羟基，能与反应而不能与反应，即酚羟基和醇羟基各个，且位于苯环对称轴上对照Ⅲ知有，根据原子构成应有个醛基，位于苯环对称轴两侧。的种同分异构体能发生水解，说明含有酯基其水解产物分别含和其中种能滴加饱和溴水产生白色沉淀说明直接连苯环上，即苯酚另种则含且能使溴水褪色，说明结构中含不饱和键，即结合原子构成易推知该同分异构体的结构简式为。答案例利用苯酚可以合成,环己四醇，合成路线如下,环己四醇请写出反应和反应的化学方程式注明必要条件。解析苯酚与发生取代反应得到三溴苯酚再经过与加成反应，与发生取代反应，最后不大，但当温度高于时，能与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂，苯酚有毒。化学性质。弱酸性。。此反应说明苯酚的酸性比碳酸酚俗名石炭酸......”。

2、“.....结构简式为，官能团是。无特殊气味晶物理性质。苯酚是色具有的体，熔点，室温时在水中溶解度去反应装臵，但缺少除杂装臵，这里产生乙醇蒸气和乙烯样能使高锰酸钾溶液褪色，干扰结论判断，项错误冷凝管中冷凝水的流向应该是下进上出，项错误。答案考点二酚基础梳理组成和结构。苯明发生消去反应生成了乙烯图用于实验室制取时的净化图分离沸点不同且互溶的液体混合物解析测定双氧水分解的装臵使用长颈漏斗，气密性不足，产生的能泄漏出去，项错误此装臵应是溴乙烷消机物环状结构书写时，容易漏写双键或取代基。例如有机物结构中的第二个含的六元环，容易漏写右上角双键，导致不必要丢分！例下列装置操作及说法正确的是图。图图图图定量测定的分解速率图证观察反应断键特点，有机物碳碳双键侧的碳原子所连接的卤素原子发生断键，另反应物则在处发生断键，两者重新连接......”。

3、“.....答案易错警示有下，化合物Ⅲ的发生消去反应得到不饱和芳香化合物Ⅰ化合物Ⅲ与水溶液共热，发生水解反应，被取代化合物Ⅳ的催化氧化产物能发生银镜反应，说明羟基位于碳链末端，易推知结构简式应的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为的结构简式为。解析化合物Ⅱ与发生加成反应，碳碳双键断裂，在两端分别加入个原子浓硫酸加热条件种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为，Ⅴ的结构简式为。有机物与在定条件下发生类似反注明反应条件化合物Ⅲ与水溶液共热的化学方程式为注明反应条件。化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的种同分异构体，其苯环上只有化合物Ⅱ与溴的溶液发生加成反应，产物的结构简式为。化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为广东广州模利用碳碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之，如反应ⅠⅡ化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得ⅢⅠ化合物Ⅰ的分子式为......”。

4、“.....反应过程可以示意如下规律反应的情况与跟羟基相连的碳原子上连有的氢原子数目有关。例年苯乙烯与发生加成反应可以得到两种醇类产物，其中种产物发生催化氧化得到，但不能发生银镜反应，说明羟基不能在碳链的末端，由此确定的结构简式是。答案归纳总结应的化学方程式为。已知可以转化，不能发生银镜反应。由生成的化学方程式为。解析双键，且能与发生反应，则分子中有个和个结合核磁共振氢谱的四组峰，且峰面积之比为∶∶∶，易推知答案。答案例年全国模拟题组合甲醇发生催化氧化反。思路指导从含氧官能团角度入手，能与发生反应且比等于∶等条件确定所含官能团的种类和个数，结合个碳原子的主链，判断有机物结构简式。解析由碳氢比来看，该有机物有个双。思路指导从含氧官能团角度入手......”。

5、“.....结合个碳原子的主链，判断有机物结构简式。解析由碳氢比来看，该有机物有个双键，且能与发生反应，则分子中有个和个结合核磁共振氢谱的四组峰，且峰面积之比为∶∶∶，易推知答案。答案例年全国模拟题组合甲醇发生催化氧化反应的化学方程式为。已知可以转化，不能发生银镜反应。由生成的化学方程式为。解析苯乙烯与发生加成反应可以得到两种醇类产物，其中种产物发生催化氧化得到，但不能发生银镜反应，说明羟基不能在碳链的末端，由此确定的结构简式是。答案归纳总结醇的催化氧化发生条件和规律发生条件醇分子结构中与相连的碳原子上至少连有个氢原子。反应过程可以示意如下规律反应的情况与跟羟基相连的碳原子上连有的氢原子数目有关。例年广东广州模利用碳碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之，如反应ⅠⅡ化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得ⅢⅠ化合物Ⅰ的分子式为......”。

6、“.....产物的结构简式为。化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为注明反应条件化合物Ⅲ与水溶液共热的化学方程式为注明反应条件。化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的种同分异构体，其苯环上只有种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为，Ⅴ的结构简式为。有机物与在定条件下发生类似反应的反应，生成的有机化合物Ⅵ分子式为的结构简式为。解析化合物Ⅱ与发生加成反应，碳碳双键断裂，在两端分别加入个原子浓硫酸加热条件下，化合物Ⅲ的发生消去反应得到不饱和芳香化合物Ⅰ化合物Ⅲ与水溶液共热，发生水解反应，被取代化合物Ⅳ的催化氧化产物能发生银镜反应，说明羟基位于碳链末端，易推知结构简式观察反应断键特点，有机物碳碳双键侧的碳原子所连接的卤素原子发生断键，另反应物则在处发生断键，两者重新连接，所以本小题共发生两次断键两次连接形成六元环......”。

7、“.....容易漏写双键或取代基。例如有机物结构中的第二个含的六元环，容易漏写右上角双键，导致不必要丢分！例下列装置操作及说法正确的是图。图图图图定量测定的分解速率图证明发生消去反应生成了乙烯图用于实验室制取时的净化图分离沸点不同且互溶的液体混合物解析测定双氧水分解的装臵使用长颈漏斗，气密性不足，产生的能泄漏出去，项错误此装臵应是溴乙烷消去反应装臵，但缺少除杂装臵，这里产生乙醇蒸气和乙烯样能使高锰酸钾溶液褪色，干扰结论判断，项错误冷凝管中冷凝水的流向应该是下进上出，项错误。答案考点二酚基础梳理组成和结构。苯酚俗名石炭酸，分子式为，结构简式为，官能团是。无特殊气味晶物理性质。苯酚是色具有的体，熔点，室温时在水中溶解度不大，但当温度高于时，能与水互溶，易溶于乙醇等有机溶剂，苯酚有毒。化学性质。弱酸性。。此反应说明苯酚的酸性比碳酸......”。

8、“.....此反应可用于苯酚的定性检验和定量测定。产生白色沉淀粉红氧化反应。常温下，露置在空气中的苯酚因被氧化而呈色。可使写出种符合下列条件的乙酰水杨酸的同分异构体的结构简式。Ⅰ能遇溶液显紫色Ⅱ苯环上只有种溴取代物Ⅲ能发生银镜反应Ⅳ该化合物能分别与和金属钠反应的种同分异构体，水解产物有两种，种能使溴水褪色，另种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为。思路指导同分异构体的判断中，能使溶液显紫色说明分子中含酚羟基能发生银镜反应说明分子中含有醛基能与反应而不能与反应的是醇羟基能遇饱和溴水产生白色沉淀的说明含酚羟基。解析根据条件Ⅰ，该同分异构体有酚羟基，能与反应，但条件Ⅳ中与反应的物质的量不相等，推知分子结构中还含有醇羟基，能与反应而不能与反应，即酚羟基和醇羟基各个，且位于苯环对称轴上对照Ⅲ知有，根据原子构成应有个醛基......”。

9、“.....的种同分异构体能发生水解，说明含有酯基其水解产物分别含和其中种能滴加饱和溴水产生白色沉淀说明直接连苯环上，即苯酚另种则含且能使溴水褪色，说明结构中含不饱和键，即结合原子构成易推知该同分异构体的结构简式为。答案例利用苯酚可以合成,环己四醇，合成路线如下,环己四醇请写出反应和反应的化学方程式注明必要条件。解析苯酚与发生取代反应得到三溴苯酚再经过与加成反应，与发生取代反应，最后得到,环己四醇。答案实验探究醇和酚的性质实验高考中与醇有关的考点主要有醇和醛酸的相互转化，醇的消去反应，醇的催化氧化反应，而后者的考查较为常见。因此要熟悉醇的催化氧化条件断键方式催化剂产物的收集和检验等内容。而酚主要考查弱酸性，如与碳酸的酸性比较离子方程式的书写等，同时，由于酚在有机合成中占有重要地位，也是常见的考点......”。