1、“.....邻对位定位基大多为活化基间位定位基均为钝化基定位效应的解释取代基对苯环所产生的电子效应的结果如效应超共轭效应容易发生亲电取代反应新取代基进入邻对位效应共轭效应难发生亲电取代反应新取代基进入间位二定位规律的应用预测取代反应主要产物注反应条件不同，烷基苯可发生不同卤代。ν选择适当的合成路线由苯合成间硝基氯苯由甲苯合成邻硝基苯甲酸萘的位电子云密度较高,亲电取代通常在位。如氯萘硝基萘第三节致癌稠环芳烃化学致癌物之，为间接致癌物。般三环以上些位置连甲基有致癌性如特强致癌物,二甲基蒽三甲基蒽,苯并芘小结结构苯环杂化，存在大键，稳定，具有芳香性。苯环亲电萘菲等第节芳香烃的结构苯的结构碳为四价年首次分离出来......”。

2、“.....所有原子同平面苯环烃具有芳香性的环状碳氢化合物芳香性易取代，难加成，难氧化，具有特殊稳定性单环苯及同系物苯型芳香烃非苯型芳香烃芳香烃多环稠环取代反应及定位效应侧链氧化和卤代反应。性质作业。阅读全文翻译第三段，第二段。第五章芳香烃芳香之，为间接致癌物。般三环以上些位置连甲基有致癌性如特强致癌物,二甲基蒽三甲基蒽,苯并芘小结结构苯环杂化，存在大键，稳定，具有芳香性。苯环亲电萘的位电子云密度较高,亲电取代通常在位......”。

3、“.....烷基苯可发生不同卤代。ν卤素外，邻对位定位基大多为活化基间位定位基均为钝化基定位效应的解释取代基对苯环所产生的电子效应的结果如效应超共轭效应容易发生亲电取代反应新取代基物,产物产物硝化反应邻对位定位基如间位定位基如两类定位基除可被氧化为第三节苯环取代的定位效应定位规律当苯环上已有取代基，再发生取代时，第二取代基进入位置取决于第取代基。定位基化合系物的侧链卤代反应自由基取代自由基稳定性苄基自由基三苯同系物的氧化反应苯环难氧化，但烃基侧链有苯环的步亲电取代演示亲电取代反应机制硝化反应磺化反应烷基化反应硝基苯无水烷基苯亲电试剂问题反应二苯同氯苯反应机制亲电试剂慢正碳离子中间体快决定整个速率的是亲电试剂进攻被等取代，生成系列苯的衍生物......”。

4、“.....属于亲电取代反应卤代反应氯代和溴代有芳香性环丁二烯环辛四烯轮烯电子数电子数电子数不符合非平面型无芳香性判断下列化合物是否具有芳香性有芳香性有芳香性第二节芳香烃的化学性质亲电取代反应苯环上的可以面的离域体系，电子数等于这样的化合物具有芳香性。例如环丙烯正离子环戊二烯负离子轮烯电子数电子数电子数非苯芳香烃电子数个芳基苯基苄基四芳香性和规则有些化合物虽无苯环，但也具有芳香性非苯芳香烃规则环状多烯化合物，具有共平面个芳基苯基苄基四芳香性和规则有些化合物虽无苯环，但也具有芳香性非苯芳香烃规则环状多烯化合物，具有共平面的离域体系，电子数等于这样的化合物具有芳香性......”。

5、“.....生成系列苯的衍生物。这些反应都是由亲电试剂首先进攻苯环而发生，属于亲电取代反应卤代反应氯代和溴代氯苯反应机制亲电试剂慢正碳离子中间体快决定整个速率的是亲电试剂进攻苯环的步亲电取代演示亲电取代反应机制硝化反应磺化反应烷基化反应硝基苯无水烷基苯亲电试剂问题反应二苯同系物的侧链卤代反应自由基取代自由基稳定性苄基自由基三苯同系物的氧化反应苯环难氧化，但烃基侧链有可被氧化为第三节苯环取代的定位效应定位规律当苯环上已有取代基，再发生取代时，第二取代基进入位置取决于第取代基。定位基化合物......”。

6、“.....邻对位定位基大多为活化基间位定位基均为钝化基定位效应的解释取代基对苯环所产生的电子效应的结果如效应超共轭效应容易发生亲电取代反应新取代基进入邻对位效应共轭效应难发生亲电取代反应新取代基进入间位二定位规律的应用预测取代反应主要产物注反应条件不同，烷基苯可发生不同卤代。ν选择适当的合成路线由苯合成间硝基氯苯由甲苯合成邻硝基苯甲酸萘的位电子云密度较高,亲电取代通常在位。如氯萘硝基萘第三节致癌稠环芳烃化学致癌物之，为间接致癌物。般三环以上些位置连甲基有致癌性如特强致癌物,二甲基蒽三甲基蒽,苯并芘小结结构苯环杂化，存在大键，稳定，具有芳香性......”。

7、“.....性质作业。阅读全文翻译第三段，第二段。第五章芳香烃芳香烃具有芳香性的环状碳氢化合物芳香性易取代，难加成，难氧化，具有特殊稳定性单环苯及同系物苯型芳香烃非苯型芳香烃芳香烃多环稠环萘菲等第节芳香烃的结构苯的结构碳为四价年首次分离出来，分子式为年提出苯的环状构造式简写为式苯结构的现代解释碳原子杂化，所有原子同平面苯环平面轨道重叠大键电子云密度平均化键长平均化结构特征二苯的同系物指苯分子中的氢原子被烃基取代的衍生物烃基苯二烃基苯如如甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯命名见正丙基异丙基甲苯复杂烃基取代时,苯作为取代基苯基丙烯不同取代基取代时......”。

8、“.....但也具有芳香性非苯芳香烃规则环状多烯化合物，具有共平面的离域体系，电子数等于这样的化合物具有芳香性。例如环丙烯正离子环戊二烯负离子轮烯电子数电子数电子数非苯芳香烃电子数有芳香性环丁二烯环辛四烯轮烯电子数电子数电子数不符合非平面型无芳香性判断下列化合物是否具有芳香性有芳香性有芳香性第二节芳香烃的化学性质亲电取代反应苯环上的可以被等取代，生成系列苯的衍生物。这些反应都是由亲电试剂首先进攻苯环而发生，属于亲电取代反应卤代反应氯代和溴代氯苯反应机制亲电试剂面的离域体系，电子数等于这样的化合物具有芳香性。例如环丙烯正离子环戊二烯负离子轮烯电子数电子数电子数非苯芳香烃电子数被等取代，生成系列苯的衍生物......”。

9、“.....属于亲电取代反应卤代反应氯代和溴代苯环的步亲电取代演示亲电取代反应机制硝化反应磺化反应烷基化反应硝基苯无水烷基苯亲电试剂问题反应二苯同可被氧化为第三节苯环取代的定位效应定位规律当苯环上已有取代基，再发生取代时，第二取代基进入位置取决于第取代基。定位基化合卤素外，邻对位定位基大多为活化基间位定位基均为钝化基定位效应的解释取代基对苯环所产生的电子效应的结果如效应超共轭效应容易发生亲电取代反应新取代基选择适当的合成路线由苯合成间硝基氯苯由甲苯合成邻硝基苯甲酸之，为间接致癌物。般三环以上些位置连甲基有致癌性如特强致癌物,二甲基蒽三甲基蒽,苯并芘小结结构苯环杂化，存在大键，稳定，具有芳香性......”。