1、“.....氧化后得对苯二甲酸。谱。谱多重峰七重峰单峰二重峰试写出的结构式及各吸收峰的归属。第八章醇硫醇和酚第节醇醇的结构分类和命名结构氧原子的个杂化轨道甲醇优势构象为交叉式构象分类脂肪醇脂环醇芳香醇乙醇环己醇苯甲醇异丙醇叔丁醇伯醇仲醇叔醇甘油命名,丁二醇,二苯基丙醇反甲基环己醇乙基丁烯醇三推导结构化合物，氧化后得对苯二甲酸。谱。谱多重峰七重峰单峰二重峰式苯基溴丙烯二完成反应式光合物，有旋光性手性，手性分子，对映体，非对映体内消旋体......”。

2、“.....二氯乙烷优势构象沉淀卤代烃立体异构现象构象旋转，优势构象为交叉式环己烷优势构象为椅式构象，环上取代基在键稳定立体异构现象构型异构顺反异构产生条件化合物，脂环化合物顺反命名和命名对映异构结构不对称的化烯醚鉴别反应试剂现象化合物红棕色褪去烯烃，环丙烷白色沉淀酚类紫红色褪去烯烃，烷基苯，伯仲醇，酚溶液显色酚类醇白色活性烯丙型苄基型孤立型卤代烷乙烯型苯基化合物及其主要性质醇和酚应亲电取代定位效应化合物及其主要性质卤代烃亲核取代反应消除反应规则有，加成产物和......”。

3、“.....阅读全文翻译第五段，第段习题期中小结化合物及其主要性解毒剂儿茶酚化学性质醇与金属钠的反应，醇的脱水反应，醇的成酯反应醇的氧化反应酚的弱酸性，酚的亲电取代反应，酚的氧化反应。醇和酚的鉴别鉴别,丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶脱异丙醇丙酮紫红色棕色橙色绿色鉴别如酒气检测使用较温和的氧化剂......”。

4、“.....如硫酸氢甲酯酸性酯硫酸氢甲酯中性酯多元醇可部分或全部酯化分子间脱水成醚成醚问题与无机含氧酸的酯化反应硝酸乙酯醇可与多元酸，如分子内脱水成烯消除反应活性叔醇仲醇伯醇消除反应遵循规则浓分子内脱水成烯消除反应活性叔醇仲醇伯醇消除反应遵循规则浓分子间脱水成醚成醚问题与无机含氧酸的酯化反应硝酸乙酯醇可与多元酸，如反应形成酸性酯中性酯......”。

5、“.....可使伯醇的氧化停留在醛阶段邻二醇与反应解毒剂儿茶酚化学性质醇与金属钠的反应，醇的脱水反应，醇的成酯反应醇的氧化反应酚的弱酸性，酚的亲电取代反应，酚的氧化反应。醇和酚的鉴别鉴别,丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶酚兰色溶液水白色褪色褪色显色，阅读全文翻译第五段，第段习题期中小结化合物及其主要性质二鉴别反应三异构现象化合物及其主要性质烷烃和环烷烃自由基取代反应化合物及其主要性质烯烃亲电取代反应规则有，加成产物和......”。

6、“.....环丙烷白色沉淀酚类紫红色褪去烯烃，烷基苯，伯仲醇，酚溶液显色酚类醇白色沉淀卤代烃立体异构现象构象旋转，优势构象为交叉式环己烷优势构象为椅式构象，环上取代基在键稳定立体异构现象构型异构顺反异构产生条件化合物，脂环化合物顺反命名和命名对映异构结构不对称的化合物，有旋光性手性，手性分子，对映体，非对映体内消旋体......”。

7、“.....二氯乙烷优势构象式苯基溴丙烯二完成反应式光三推导结构化合物，氧化后得对苯二甲酸。谱。谱多重峰七重峰单峰二重峰试写出的结构式及各吸收峰的归属。第八章醇硫醇和酚第节醇醇的结构分类和命名结构氧原子的个杂化轨道甲醇优势构象为交叉式构象分类脂肪醇脂环醇芳香醇乙醇环己醇苯甲醇异丙醇叔丁醇伯醇仲醇叔醇甘油命名,丁二醇,二苯基丙醇反甲基环己醇乙基丁烯醇二醇的波谱性质加消失三醇的化学性质与金属钠的反应醇钠↑效应极性降低与金属钠的反应活性伯醇仲醇叔醇强碱......”。

8、“.....如反应形成酸性酯中性酯。如硫酸氢甲酯酸性酯硫酸氢甲酯中性酯多元醇可部分或全部酯化甘油硝酸酯甘油三硝酸酯缓解心绞痛药物氧化反应或乙醇乙醛乙酸加脱脱异丙醇丙酮紫红色棕色橙色绿色鉴别如酒气检测使用较温和的氧化剂，可使伯醇的氧化停留在醛阶段邻二醇与反应甘油铜蓝色深蓝色溶液第二节硫醇结构与命名巯基乙硫醇巯基丙醇硫醇的化学性质与重金属反应重金属中毒常用解毒剂二巯基丙醇二巯基丁二酸钠可夺取与酶结合的重金属，使酶恢复活性解毒......”。

9、“.....如甘油硝酸酯甘油三硝酸酯缓解心绞痛药物氧化反应或乙醇乙醛乙酸加脱解毒剂儿茶酚化学性质醇与金属钠的反应，醇的脱水反应，醇的成酯反应醇的氧化反应酚的弱酸性，酚的亲电取代反应，酚的氧化反应。醇和酚的鉴别鉴别,丙二醇叔丁醇苯甲醇苯酚儿茶质二鉴别反应三异构现象化合物及其主要性质烷烃和环烷烃自由基取代反应化合物及其主要有，加成产物和......”。