1、“.....嵌合型占，核型，由于胚胎发育早期卵裂时号染色体不分离所致。染色体病发病风险的估计染色体病发病风险的估计先天愚型为例易位型占，核型,由平衡易位携带者亲代传来亲代核型患者平衡易位携带者正常突变提出指导方案高风险中度风险低风险领养或过继人工受精妻子有病人工授精男性有病代理母亲离婚不再生育产前诊断扩大的家庭咨询和随访咨询医生还应主动追溯家属中其他成员是否患有该病，特别是查明家属中的携带者，这样可以扩大预防效果。在扩大的家庭成员中，就种遗传病的传递规律有效治疗方法预防对策等方面，进行解说宣传，这将会更有效地预防遗传病在整个家族中的发生。为了明确咨询者提供信息的可靠性，观察遗传咨询的效果和总结经验教训，有时需要对咨询者进行随访，以便改进工作。病例妇女曾生育个先天愚型的儿子，现已怀孕周，因害怕再生育患儿，前来咨询，请给予解核型由于减数分裂时号染色体不分离所致其发病率随母亲年龄增高而增大。嵌合型占，核型......”。

2、“.....染色体病发病风险的估计染色体病发病风险越高当发病率有性别差异时，发病率低的性别的亲属发病风险高。先天性幽门狭窄患者，男性发病率是女性的倍男，女。低高易患性变员数平均值阈值♂♀染色体病发病风险的估计先天愚型为例三体型般群体发病率的平方根多基因遗传病发病率的估计不符合上述条件，查图消化性溃疡群体发病率遗传率级亲属的发病风险个家庭中患者数越多，患者亲属的发病风险高患者病情越重，其亲属的儿子全部正常，女儿全部是携带者妻子为携带者丈夫正常时，儿子得病机会是，女儿得病机会为，但女儿有机会成为携带者。当群体发病率在遗传度在时，患者级亲属的发病风险等于妻子正常，他们的儿子全部正常，而女儿全部是杂合子患者当妻子有病丈夫正常时，他们的儿子和女儿的发病机会均为连锁隐性遗传病丈夫患病，妻子正常时，并有生育能力能结婚并生儿育女。夫妇方患病时，子代再发风险是夫妇双方均正常时，子代再发风险率是......”。

3、“.....单基因遗传病再发风险的估计常染色体显性遗传病般均在胎儿期死亡或幼年死亡，极少数能活到成年或人工受精等手段。三遗传咨询的对象婚前咨询男女双方或其中方，或亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会出生同样遗传病患儿前来咨询男女双方有定的亲属关系，前来咨询二人是否可以结婚，如果结婚会出现窥镜造影技术等。各种辅助性工作基础病案的登记和管理，特别是婚姻史家族史和生育史等必须认真记录必备的技术配合，如产前诊断中的绒毛羊水或胎血采集技术处理阶段所需手段，包括避孕选择流产绝育件的实验室及辅助性检查手段正确的诊断是进行有效遗传咨询的关键。实验室除般医院常规化验外，还应有细胞遗传学生化遗传学及分子遗传学等方面的检测。辅助性检查手段包括线超声诊断心电图脑电图各种内的心理学知识，因此要求从事咨询工作的医师必须了解咨询人的心理，取得对方的信任。因为有许多遗传学问题可能会涉及到家族隐私，咨询人有顾忌或是难以启齿，对于这些人，必须耐心开导，以获取真实可靠的资料......”。

4、“.....对从事遗传咨询工作的医师有下列要求要有良好的道德素质，有热心耐心同情心和责任心具备较强的业务能力，对遗传学理论有全面深入的了解掌握定风险和防治上所面临的全部问题给予指导的全过程。六遗传咨询意义在个家庭中预防遗传病患儿出生的最有效的方法。遗传咨询的目的诊断遗传病检查携带者进行婚姻生女性与正常男子结婚,如胎儿为男性,则可能为患儿,如已知男性但无法确诊为患儿,最好是“人流”。定义是指咨询医生和咨询者就种遗传病在个家庭中的发生再发基因诊断四婚姻指导主要是阻止隐性遗传病携带者之间婚配进行携带者检测避免近亲婚配。五生育指导和选择性流产重要的是妊娠后尽早进行产前诊断发现病胎后应进行人工流产如个血友病携带者现精神症状，并有智能衰退，最终成为痴呆......”。

5、“.....长累及躯干和四肢肌肉，以下肢最常见。随病情加重，出现单体型流产带有显性致病基因但尚未发病的个体不规则显性遗传ⅠⅡⅢⅣ多指轴后型系谱患者有进行性不自主的舞蹈样动作，长累及躯干和四肢肌肉，以下肢最常见。随病情加重，出现精神症状，并有智能衰退，最终成为痴呆。舞蹈症系谱延迟显性遗传携带者的检查方法临床水平地中海贫血不完全显性遗传细胞水平细胞遗传学检查分子水平基因诊断四婚姻指导主要是阻止隐性遗传病携带者之间婚配进行携带者检测避免近亲婚配。五生育指导和选择性流产重要的是妊娠后尽早进行产前诊断发现病胎后应进行人工流产如个血友病携带者女性与正常男子结婚,如胎儿为男性,则可能为患儿,如已知男性但无法确诊为患儿,最好是“人流”。定义是指咨询医生和咨询者就种遗传病在个家庭中的发生再发风险和防治上所面临的全部问题给予指导的全过程。六遗传咨询意义在个家庭中预防遗传病患儿出生的最有效的方法......”。

6、“.....对从事遗传咨询工作的医师有下列要求要有良好的道德素质，有热心耐心同情心和责任心具备较强的业务能力，对遗传学理论有全面深入的了解掌握定的心理学知识，因此要求从事咨询工作的医师必须了解咨询人的心理，取得对方的信任。因为有许多遗传学问题可能会涉及到家族隐私，咨询人有顾忌或是难以启齿，对于这些人，必须耐心开导，以获取真实可靠的资料。定条件的实验室及辅助性检查手段正确的诊断是进行有效遗传咨询的关键。实验室除般医院常规化验外，还应有细胞遗传学生化遗传学及分子遗传学等方面的检测。辅助性检查手段包括线超声诊断心电图脑电图各种内窥镜造影技术等。各种辅助性工作基础病案的登记和管理，特别是婚姻史家族史和生育史等必须认真记录必备的技术配合，如产前诊断中的绒毛羊水或胎血采集技术处理阶段所需手段，包括避孕选择流产绝育或人工受精等手段。三遗传咨询的对象婚前咨询男女双方或其中方，或亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会出生同样遗传病患儿前来咨询男女双方有定的亲属关系，前来咨询二人是否可以结婚......”。

7、“.....单基因遗传病再发风险的估计常染色体显性遗传病般均在胎儿期死亡或幼年死亡，极少数能活到成年并有生育能力能结婚并生儿育女。夫妇方患病时，子代再发风险是夫妇双方均正常时，子代再发风险率是。常染色体隐性遗传病连锁显性遗传病当丈夫患病妻子正常，他们的儿子全部正常，而女儿全部是杂合子患者当妻子有病丈夫正常时，他们的儿子和女儿的发病机会均为连锁隐性遗传病丈夫患病，妻子正常时，儿子全部正常，女儿全部是携带者妻子为携带者丈夫正常时，儿子得病机会是，女儿得病机会为，但女儿有机会成为携带者。当群体发病率在遗传度在时，患者级亲属的发病风险等于般群体发病率的平方根多基因遗传病发病率的估计不符合上述条件，查图消化性溃疡群体发病率遗传率级亲属的发病风险个家庭中患者数越多，患者亲属的发病风险高患者病情越重，其亲属的发病风险越高当发病率有性别差异时，发病率低的性别的亲属发病风险高。先天性幽门狭窄患者......”。

8、“.....女。低高易患性变员数平均值阈值♂♀染色体病发病风险的估计先天愚型为例三体型核型由于减数分裂时号染色体不分离所致其发病率随母亲年龄增高而增大。嵌合型占，核型，由于胚胎发育早期卵裂时号染色体不分离所致。染色体病发病风险的估计染色体病发病风险的估计先天愚型为例易位型占，核型,由平衡易位携带者亲代传来亲代核型患者平衡易位携带者正常突变提出指导方案高风险中度风险低风险领养或过继人工受精妻子有病人工授精男性有病代理母亲离婚不再生育产前诊断扩大的家庭咨询和随访咨询医生还应主动追溯家属中其他成员是否患有该病，特别是查明家属中的携带者，这样可以扩大预防效果。在扩大的家庭成员中，就种遗传病的传递规律有效治疗方法预防对策等方面，进行解说宣传，这将会更有效地预防遗传病在整个家族中的发生。为了明确咨询者提供信息的可靠性，观察遗传咨询的效果和总结经验教训，有时需要对咨询者进行随访，以便改进工作。病例妇女曾生育个先天愚型的儿子，现已怀孕周，因害怕再生育患儿，前来咨询，请给予解答......”。

9、“.....再发风险为，若父母核型正常，再发风险为若父母之核型为再发风险为正常，为平衡易位携带者，为先天愚型患者。婚姻生育指导孕周取绒毛进行细胞遗传学检查，患儿流产，正常继续妊娠。随访扩大遗传咨询对咨询者进行随访，咨询医生还应主动追溯家属中其他成员是否患有该病，特别是查明家属中的携带者，这样可以扩大预防效果。例对表型正常的夫妇，婚后连续流产了次，第三胎为表型正常的女孩，但染色体为条，第四胎是男性先天愚型患儿，染色体条，试问这是什么原因造成的这对夫妇还能否生出健康的孩子答明确诊断该家庭成员受累于种染色体病的先天愚型遗传病。对该家庭的所有成员进行染色体检查检查结果为夫妇方为平衡易位携带者表型正常的女孩为平衡易位携带者第四胎男性为易位型先天愚型。是降低人群中遗传病发病率控制遗传病的发生与流行的重要手段。遗传病的预防通过各种人工方法降低或杜绝遗传病的发生和发展。因遗传性疾病般特点是发病年龄早且困扰终生，大多数难以治疗或治疗费用昂贵，因此预防最重要......”。