1、“.....主要用于慢性钝痛和内脏痛，无成瘾性。阿片受体拮抗药纳洛酮应用于吗啡成瘾者，立即出现戒断症状，用于感染性中毒休克。烯丙吗啡阿片受体部分激动药，无成瘾性。仅用于阿片类和其他类镇痛药中毒的解救。第章镇痛药主讲蔡际群疼痛躯体痛内脏痛神经性痛急性痛慢性痛镇痛药作用于中枢神经系统，选择性地解除或减轻疼痛的药物，镇痛的同时，意识清醒，其它感觉不受影响，可改善情绪。特点镇痛作用强大，反复应用易成瘾，故又称为麻醉性镇痛药成瘾性镇痛药。镇痛药有阿片生物碱类人工合成。阿片生物碱类镇痛药阿片罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物，含有余种生物碱。化学结构上分菲类吗啡可待因镇痛，镇咳异喹啉类罂粟碱松弛平滑肌，扩血管。吗啡体内过程口服首关消除明显，常注射给药，吸收后迅速分布于全身，吗啡脂溶性较低，在肝脏代谢，经肾脏排泄，可通过胎盘。药理作用与阿片受体结合，作用广泛中枢神经系统镇痛，镇静镇痛作用强大，范围广，慢性钝痛间断性锐痛不影响意识和其他感觉明显的镇痛和欣快感，消除焦虑，紧张等情绪......”。

2、“.....且易唤醒。抑制呼吸呼吸频率潮气量中毒时呼吸频率可降至次分机制降低呼吸中枢对张力的敏感性，抑制呼吸调节中枢镇咳作用于延脑孤束核阿片受体，抑制咳嗽中枢。谢，经肾脏排泄，可通过胎盘。药理作用与阿片受体结合，作用广泛中枢神经系统镇痛，镇静镇痛作用强大，范围广，慢性钝痛间断性锐痛不影响意识和其他感觉明显的镇痛和欣快感，消除焦虑，紧张等情含有余种生物碱。化学结构上分菲类吗啡可待因镇痛，镇咳异喹啉类罂粟碱松弛平滑肌，扩血管。吗啡体内过程口服首关消除明显，常注射给药，吸收后迅速分布于全身，吗啡脂溶性较低，在肝脏代，其它感觉不受影响，可改善情绪。特点镇痛作用强大，反复应用易成瘾，故又称为麻醉性镇痛药成瘾性镇痛药。镇痛药有阿片生物碱类人工合成。阿片生物碱类镇痛药阿片罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物，性。仅用于阿片类和其他类镇痛药中毒的解救。第章镇痛药主讲蔡际群疼痛躯体痛内脏痛神经性痛急性痛慢性痛镇痛药作用于中枢神经系统，选择性地解除或减轻疼痛的药物，镇痛的同时，意识清醒痛作用强......”。

3、“.....无成瘾性。阿片受体拮抗药纳洛酮应用于吗啡成瘾者，立即出现戒断症状，用于感染性中毒休克。烯丙吗啡阿片受体部分激动药，无成瘾麻醉药合用，与氟哌啶醇合用安定镇痛喷他佐辛阿片受体的部分激动剂，激动κ，较弱的受体，故成瘾性小。曲马朵激动阿片受体，镇痛强度同喷他佐辛罗痛定镇痛作用弱于哌替啶，比解热镇惧心源性哮喘和肺水肿人工冬眠冬眠合剂组成之不良反应治疗量有眩晕，恶心，呕吐，心悸，体位性低血压剂量大时抑制呼吸，肌肉痉挛，甚至惊厥成瘾性美沙酮作用同吗啡，口服有效芬太尼镇痛作用强于吗啡倍。与抑制呼吸镇咳作用有眩晕，恶心，呕吐心血管体位性低血压，脑血管扩张平滑肌同吗啡，但作用弱，时间短，不引起便秘不对抗催产素的作用临床应用镇痛分娩止痛时产前小时禁用麻醉前给药镇静消除恐床常注射给药。在肝脏的代谢产物哌替啶酸和去甲哌替啶，具有中枢兴奋作用，是哌替啶中毒时出现惊厥的原因。通过胎盘屏障和乳汁排出。药理作用激动阿片受体，效力弱于吗啡中枢神经系统镇痛，镇静，欣快感基吗啡作用与吗啡相似，镇痛作用弱于吗啡......”。

4、“.....用于中等程度疼痛的治疗，如牙髓炎镇咳，用于止干咳。易成瘾。人工合成镇痛药哌替啶又名度冷丁体内过程口服和注射给药均可，临相关，抑制兰斑核的放电可缓解吗啡的戒断症状可乐定。通过胎盘，乳汁影响胎儿，哺乳儿，对抗催产素。禁忌症禁用于分娩止痛，禁用于支气管哮喘，肺心病，颅脑外伤，肝功能严重低下。可待因甲快核成瘾镇痛，镇静减慢次分，针尖样瞳孔，昏迷，血压下降，呼吸抑制，甚至死亡。对抗剂纳洛酮，烯丙吗啡成瘾性药物依赖性慢性中毒戒断症状与兰斑核存在的阿片受体和肾上腺素受体密切延脑，兰斑核受体密度最高，与情绪和精神活动有关。脑干集中在孤束核，极后区与咳嗽反射，胃液分泌，恶心呕吐呼吸有关回肠，输精管受体分型及其效应κε显著镇痛，抑制呼吸，缩瞳，欣胃肠平滑肌张力蠕动减慢，括约肌张力肠内容物停留时间抑制消化液分泌食物消化慢抑制中枢便意迟钝便秘作用机制作用部位与受体脊髓胶质区，丘脑内侧，脑室与导水管周围灰质阿片受体密度高，与疼痛有关。吐，兴奋延脑催吐化学感受区促进抗利尿激素释放......”。

5、“.....平滑肌胃肠道提高率潮气量中毒时呼吸频率可降至次分机制降低呼吸中枢对张力的敏感性，抑制呼吸调节中枢镇咳作用于延脑孤束核阿片受体，抑制咳嗽中枢。其他缩瞳，中毒时呈针尖状，兴奋中脑盖前核阿片受体恶心，呕吐率潮气量中毒时呼吸频率可降至次分机制降低呼吸中枢对张力的敏感性，抑制呼吸调节中枢镇咳作用于延脑孤束核阿片受体，抑制咳嗽中枢。其他缩瞳，中毒时呈针尖状，兴奋中脑盖前核阿片受体恶心，呕吐，兴奋延脑催吐化学感受区促进抗利尿激素释放。心血管系统扩张外周血管体位性低血压作用于孤束核受体使外周交感张力促进组胺释放脑血管扩张脑压潴留继发引起。平滑肌胃肠道提高胃肠平滑肌张力蠕动减慢，括约肌张力肠内容物停留时间抑制消化液分泌食物消化慢抑制中枢便意迟钝便秘作用机制作用部位与受体脊髓胶质区，丘脑内侧，脑室与导水管周围灰质阿片受体密度高，与疼痛有关。延脑，兰斑核受体密度最高，与情绪和精神活动有关。脑干集中在孤束核......”。

6、“.....胃液分泌，恶心呕吐呼吸有关回肠，输精管受体分型及其效应κε显著镇痛，抑制呼吸，缩瞳，欣快核成瘾镇痛，镇静减慢次分，针尖样瞳孔，昏迷，血压下降，呼吸抑制，甚至死亡。对抗剂纳洛酮，烯丙吗啡成瘾性药物依赖性慢性中毒戒断症状与兰斑核存在的阿片受体和肾上腺素受体密切相关，抑制兰斑核的放电可缓解吗啡的戒断症状可乐定。通过胎盘，乳汁影响胎儿，哺乳儿，对抗催产素。禁忌症禁用于分娩止痛，禁用于支气管哮喘，肺心病，颅脑外伤，肝功能严重低下。可待因甲基吗啡作用与吗啡相似，镇痛作用弱于吗啡，强于解热镇痛药，用于中等程度疼痛的治疗，如牙髓炎镇咳，用于止干咳。易成瘾。人工合成镇痛药哌替啶又名度冷丁体内过程口服和注射给药均可，临床常注射给药。在肝脏的代谢产物哌替啶酸和去甲哌替啶，具有中枢兴奋作用，是哌替啶中毒时出现惊厥的原因。通过胎盘屏障和乳汁排出。药理作用激动阿片受体，效力弱于吗啡中枢神经系统镇痛，镇静，欣快感抑制呼吸镇咳作用有眩晕，恶心，呕吐心血管体位性低血压，脑血管扩张平滑肌同吗啡......”。

7、“.....时间短，不引起便秘不对抗催产素的作用临床应用镇痛分娩止痛时产前小时禁用麻醉前给药镇静消除恐惧心源性哮喘和肺水肿人工冬眠冬眠合剂组成之不良反应治疗量有眩晕，恶心，呕吐，心悸，体位性低血压剂量大时抑制呼吸，肌肉痉挛，甚至惊厥成瘾性美沙酮作用同吗啡，口服有效芬太尼镇痛作用强于吗啡倍。与麻醉药合用，与氟哌啶醇合用安定镇痛喷他佐辛阿片受体的部分激动剂，激动κ，较弱的受体，故成瘾性小。曲马朵激动阿片受体，镇痛强度同喷他佐辛罗痛定镇痛作用弱于哌替啶，比解热镇痛作用强，主要用于慢性钝痛和内脏痛，无成瘾性。阿片受体拮抗药纳洛酮应用于吗啡成瘾者，立即出现戒断症状，用于感染性中毒休克。烯丙吗啡阿片受体部分激动药，无成瘾性。仅用于阿片类和其他类镇痛药中毒的解救。第章镇痛药主讲蔡际群疼痛躯体痛内脏痛神经性痛急性痛慢性痛镇痛药作用于中枢神经系统，选择性地解除或减轻疼痛的药物，镇痛的同时，意识清醒，其它感觉不受影响，可改善情绪。特点镇痛作用强大，反复应用易成瘾，故又称为麻醉性镇痛药成瘾性镇痛药......”。

8、“.....阿片生物碱类镇痛药阿片罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物，含有余种生物碱。化学结构上分菲类吗啡可待因镇痛，镇咳异喹啉类罂粟碱松弛平滑肌，扩血管。吗啡体内过程口服首关消除明显，常注射给药，吸收后迅速分布于全身，吗啡脂溶性较低，在肝脏代谢，经肾脏排泄，可通过胎盘。药理作用与阿片受体结合，作用广泛中枢神经系统镇痛，镇静镇痛作用强大，范围广，慢性钝痛间断性锐痛不影响意识和其他感觉明显的镇痛和欣快感，消除焦虑，紧张等情绪，对疼痛的耐受力易诱导入睡，且易唤醒。抑制呼吸呼吸频率潮气量中毒时呼吸频率可降至次分机制降低呼吸中枢对张力的敏感性，抑制呼吸调节中枢镇咳作用于延脑孤束核阿片受体，抑制咳嗽中枢。其他缩瞳，中毒时呈针尖状，兴奋中脑盖前核阿片受体恶心，呕吐，兴奋延脑催吐化学感受区促进抗利尿激素释放。心血管系统扩张外周血管体位性低血压作用于孤束核受体使外周交感张力促进组胺释放脑血管扩张脑压潴留继发引起。平滑肌胃肠道提高胃肠平滑肌张力蠕动减慢......”。

9、“.....丘脑内侧，脑室与导水管周围灰质阿片受体密度高，与疼痛有关。延脑，兰斑核受体密度最高，与情绪和精神活动有关。脑干集中在孤束核，极后区与咳嗽反射，胃液分泌，恶心呕吐呼吸有关回肠，输精管受体分型及其效应κε显著镇痛，抑制呼吸，缩瞳，欣快核吐，兴奋延脑催吐化学感受区促进抗利尿激素释放。心血管系统扩张外周血管体位性低血压作用于孤束核受体使外周交感张力促进组胺释放脑血管扩张脑压潴留继发引起。平滑肌胃肠道提高延脑，兰斑核受体密度最高，与情绪和精神活动有关。脑干集中在孤束核，极后区与咳嗽反射，胃液分泌，恶心呕吐呼吸有关回肠，输精管受体分型及其效应κε显著镇痛，抑制呼吸，缩瞳，欣相关，抑制兰斑核的放电可缓解吗啡的戒断症状可乐定。通过胎盘，乳汁影响胎儿，哺乳儿，对抗催产素。禁忌症禁用于分娩止痛，禁用于支气管哮喘，肺心病，颅脑外伤，肝功能严重低下。可待因甲床常注射给药。在肝脏的代谢产物哌替啶酸和去甲哌替啶，具有中枢兴奋作用......”。