1、“.....紧急情况下揭盲，是否说明。新药临床试验的方案设计与总结报告江西医学院临床药理研究所熊玉卿基本条件有医学专业知识，最好有临床试验经验认真负责有创业精神及团队精神，表达能力强，善于沟通。工作能力熟悉，熟练操作电脑及相关临床医学统计软件可与研究者共同进行临床方案的制定及表的设计能完成临床研究协调......”。

2、“.....临床试验监查员的基本要求定责，严格遵守试验方案的制订和实施稽查视察监查临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证临床试验的监查监查员应遵循规定和，督促临床试验严格按方案执行，研究者细认真记录中各项内容检验科及其他辅助检查的科室应建立实验观察指标的和质控程序。临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证对临床试验质量保证体系的要求申办者及研究者履行各行其控制和管理试验质量控制与保证试验药物的管理临床试验的监查临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证临床研究单位及承担试验的科室的资格经过临床试验统培训的研究者研究者如实详据集的统计分析数据迅速完整无误纳入报告，数据管理步骤记录备查新药临床试验方案设计的要点伦理设计原则风险与受益的分析知情告知伦理审查的约定新药临床试验方案设计的要点临床试验的质量成。新药临床试验方案设计的要点统计设计的基本内容试验设计的类型优效等效非劣效性检验......”。

3、“.....事先确定中心数及中心病例数数据管理与数盲规定新药临床试验方案设计的要点统计设计的基本要求临床试验方案中，不仅涉及临床医学的专业知识，还涉及生物统计的专业知识，所以，个规范适用的新药临床试验方案，应该由临床专家和生物统计专家共同完确立诊断标准和疗效评双盲双模拟技巧，重视盲法设计盲法实施过程盲底产生应急信件准备盲底保存揭和可靠性要素统计设计的基本要求伦理设计原则试验的质量控制和管理新药临床试验方案设计的要点医学专业设计的技术规范诊断标准疗效评定标准的建立制定入选排除等标准的基本点给药方案的及其他有关规定参考文献。新药临床试验方案的主要内容新药临床试验方案设计的要点新药临床试验方案规范化设计的重要意义临床试验方案设计主体和必须遵守的原则医学专业设计的技术规范方案设计的科学性方案的主要内容统计计划......”。

4、“.....的记录要求试验用药物编码的建立和保存，揭盲方法和评价紧急情况下破盲的规定新药临床试验设计的类型受试者的入选标准排除标准剔除标准受试者例数的估算用药方案检测指标新药临床试验方案的主要内容试验用药及对照药的管理临床观察随访步骤及保证依从性措施中止试验的标准结束临依据组织和协调多中心临床试验保证多中心研究可比性的工作依据。新药临床试验方案的重要性临床试验题目及研究目的试验用药名称试验的背景申办者的姓名地址试验场所研究者的姓名......”。

5、“.....扩大病种或适应症时，每种例数不少于例对于预计长期服用的药物，长期暴露试验在Ⅲ期进行。化学药品注册分类和的新药中药天然药物注册分类的新中药和天然药物相对确定需要更广泛的足够的病例，扩大病种或适应症时，每种例数不少于例对于预计长期服用的药物，长期暴露试验在Ⅲ期进行......”。

6、“.....新药临床试验方案的重要性临床试验题目及研究目的试验用药名称试验的背景申办者的姓名地址试验场所研究者的姓名，资格和地址试验设计的类型受试者的入选标准排除标准剔除标准受试者例数的估算用药方案检测指标新药临床试验方案的主要内容试验用药及对照药的管理临床观察随访步骤及保证依从性措施中止试验的标准结束临床试验的规定疗效评定标准受试者的编码随机数表及病例报告表的保存不良事件，的记录要求试验用药物编码的建立和保存，揭盲方法和评价紧急情况下破盲的规定新药临床试验方案的主要内容统计计划......”。

7、“.....新药临床试验方案的主要内容新药临床试验方案设计的要点新药临床试验方案规范化设计的重要意义临床试验方案设计主体和必须遵守的原则医学专业设计的技术规范方案设计的科学性和可靠性要素统计设计的基本要求伦理设计原则试验的质量控制和管理新药临床试验方案设计的要点医学专业设计的技术规范诊断标准疗效评定标准的建立制定入选排除等标准的基本点给药方案的确立诊断标准和疗效评双盲双模拟技巧，重视盲法设计盲法实施过程盲底产生应急信件准备盲底保存揭盲规定新药临床试验方案设计的要点统计设计的基本要求临床试验方案中，不仅涉及临床医学的专业知识，还涉及生物统计的专业知识，所以，个规范适用的新药临床试验方案，应该由临床专家和生物统计专家共同完成。新药临床试验方案设计的要点统计设计的基本内容试验设计的类型优效等效非劣效性检验......”。

8、“.....事先确定中心数及中心病例数数据管理与数据集的统计分析数据迅速完整无误纳入报告，数据管理步骤记录备查新药临床试验方案设计的要点伦理设计原则风险与受益的分析知情告知伦理审查的约定新药临床试验方案设计的要点临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证试验药物的管理临床试验的监查临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证临床研究单位及承担试验的科室的资格经过临床试验统培训的研究者研究者如实详细认真记录中各项内容检验科及其他辅助检查的科室应建立实验观察指标的和质控程序。临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证对临床试验质量保证体系的要求申办者及研究者履行各行其责，严格遵守试验方案的制订和实施稽查视察监查临床试验的质量控制和管理试验质量控制与保证临床试验的监查监查员应遵循规定和，督促临床试验严格按方案执行，研究者应配合监査员的工作。监查知情同意书的签署，了解受试者的入选率及试验的进展状况......”。

9、“.....监查所有不良事件记录和严重不良事件报告和记录。监查员对中数据的正确性与完整性进行监督。临床试验的质量控制和管理试验药物的管理接收与验收储藏与保管分发与回收剩余试验药物的返还各环节的原始真实详细的记录新药临床试验的总结报告随机入组实际病例数和实际完成的病例数有效性评价安全性评价多中心试验时，各中心间差异情况应予分析综合分析与结论......”。