1、“.....会发生扩展,即子代的重复次数往往较亲代大为增加,因此又称动态性突变。脆性综合征重复少年脊髓型共济失调重复病重复遗传性疾病基因诊断的策略直接诊断策略基因诊断的直接策略是通过各种分子生物学技术检测基因的遗传缺陷,因此直接诊断的前提是被检测基因的正常序列和结构必须被阐明。直接诊断由于是直接揭示遗传缺陷,因而比较可靠。的基因检测•是种高发病率高致残高致死的连锁的遗传性疾病,在个活产男婴中即有个患者。•基因的全长为,有个外显子。•的最主要遗传缺陷是外显子缺失,约占。二间接诊断策略间接诊断的实质是在家系中进行连锁分析,通过分析,可确定被检个体来自双亲的同源染色体中的哪条与疾病连锁致病染色体,从而判断该个体是否带有致病基因。间接诊断受到改变......”。
2、“.....基因突变主要包括点突变片段性突变和动态性突变。点突变包括错义突变无义突变移码措施。单基因遗传病是由于基因结构的变化或基因表达异常而导致的疾病用分子生物学技术检测致病基因的遗传缺陷是诊断这类疾病最根本的手段。遗传性疾病中常见的分子异常致病基因异常而导致所载有的遗传信息病和评价治疗效果预防间质性肾病,防止移植远期失败二遗传性疾病的分子诊断分子诊断能够检出家系中的致病基因携带者或高危个体,能够在胎儿出生前判断其是否为患者,因此分子诊断是降低单基因遗传病发病率的根本的多种病毒感染。因此是否存在病毒感染,形态学仅作为筛查实验。病毒核酸定量可有效地动态观察病毒核酸的复制。病毒核酸定量检测用于检测病毒是否复制为是否需要进行病理学检查提供依据监测疾显减少讨论文献报道病毒的复制感染率为,本研究中发生病毒复制的占。例患者中发现细胞......”。
3、“.....提示形态学检查特异性差。肾脏移植的患者容易导致包括病毒在内酐降为和病例治疗前尿液中病毒核酸载量为拷贝尿沉渣细胞中见到大量细胞和炎性细胞治疗后尿液中病毒核酸载量降至拷贝尿沉渣细胞中细胞明的肾间质性肾病的可能性较大,给予抗病毒治疗。病例治疗前尿液和血浆病毒核酸载量在血肌酐分别为和治疗后血浆和尿液中病毒已检测不出血肌上皮细胞和尿道上皮细胞中。病毒的重新激活大部分是由于免疫机制缺陷或大量使用免疫抑制剂后。肾脏移植术后大量使用免疫抑制剂,使病毒重新激活,大量复制。病毒复制进步发展,成为病毒感染瘤病毒中常见的种病毒。病毒于年首次从肾脏移植受体的尿液中分离出。病毒主要在宿主的细胞核内进行复制。在美国,岁以上的正常人群中有病毒感染史。感染的病毒多潜伏于肾小管非典型细胞时,基因的检测能预测受检者患宫颈癌的风险。细胞学检查基因的检测是宫颈癌前病变和宫颈癌筛查的最佳方法......”。
4、“.....基因检测在监测移植物排斥中的作用关于多瘤病毒人类多核酸杂交信号放大技术Ⅱ可次检测所有致癌的种高危型。敏感度对ⅡⅢ和癌的检出率为。阴性预期值对高度鳞状上皮细胞病变或更高度病变的阴性预期值细胞学检查结果为意义不明确的分别占宫颈癌的和。高危型的持续感染可使患宫颈癌的风险增加倍。的检测方法实时定量核酸扩增技术核酸杂交捕获Ⅱ,Ⅱ颈癌新发病例总数的。持续的人乳头瘤病毒,感染是引起宫颈癌和癌前病变的必要因素,的宫颈癌组织中均可检测到。高危型和片段或在另个实验室对同样本进行检测。基因的检测在预防宫颈癌中的作用宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之,发病率在女性恶性肿瘤中居第二位,每年约有万左右新发病例。我国每年有新发病例约万,占世界宫标本有可能漏检。相关冠状病毒基因检测必须注意的问题必须在规范的基因扩增实验室中进行。应采取必要的质控规程,包括阳性对照和阴性对照......”。
5、“.....血清中检测到极低浓度的病毒,提示病毒复制不仅发生于呼吸道。病人恢复晚期的粪便中存在病毒,说明粪便可能也是种传播途径。鼻咽拭子中含有的病毒显著少于痰液,提示不适合作为患者中的阳性率约为,提示当时的方法有较高的特异性但灵敏度较差,阴性结果不能排除病毒感染。对照中的阴性率约为。讨论痰液中病毒浓度极高,说明病毒从呼吸道排放是主要传播患者中的阳性率约为,提示当时的方法有较高的特异性但灵敏度较差,阴性结果不能排除病毒感染。对照中的阴性率约为。讨论痰液中病毒浓度极高,说明病毒从呼吸道排放是主要传播途径。血清中检测到极低浓度的病毒,提示病毒复制不仅发生于呼吸道。病人恢复晚期的粪便中存在病毒,说明粪便可能也是种传播途径。鼻咽拭子中含有的病毒显著少于痰液,提示不适合作为标本有可能漏检。相关冠状病毒基因检测必须注意的问题必须在规范的基因扩增实验室中进行......”。
6、“.....包括阳性对照和阴性对照。阳性结果时必须对原始样本重复检验或者扩增另个基因片段或在另个实验室对同样本进行检测。基因的检测在预防宫颈癌中的作用宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之,发病率在女性恶性肿瘤中居第二位,每年约有万左右新发病例。我国每年有新发病例约万,占世界宫颈癌新发病例总数的。持续的人乳头瘤病毒,感染是引起宫颈癌和癌前病变的必要因素,的宫颈癌组织中均可检测到。高危型和分别占宫颈癌的和。高危型的持续感染可使患宫颈癌的风险增加倍。的检测方法实时定量核酸扩增技术核酸杂交捕获Ⅱ,Ⅱ核酸杂交信号放大技术Ⅱ可次检测所有致癌的种高危型。敏感度对ⅡⅢ和癌的检出率为。阴性预期值对高度鳞状上皮细胞病变或更高度病变的阴性预期值细胞学检查结果为意义不明确的非典型细胞时,基因的检测能预测受检者患宫颈癌的风险。细胞学检查基因的检测是宫颈癌前病变和宫颈癌筛查的最佳方法,成为预防宫颈癌的关键......”。
7、“.....病毒于年首次从肾脏移植受体的尿液中分离出。病毒主要在宿主的细胞核内进行复制。在美国,岁以上的正常人群中有病毒感染史。感染的病毒多潜伏于肾小管上皮细胞和尿道上皮细胞中。病毒的重新激活大部分是由于免疫机制缺陷或大量使用免疫抑制剂后。肾脏移植术后大量使用免疫抑制剂,使病毒重新激活,大量复制。病毒复制进步发展,成为病毒感染的肾间质性肾病的可能性较大,给予抗病毒治疗。病例治疗前尿液和血浆病毒核酸载量在血肌酐分别为和治疗后血浆和尿液中病毒已检测不出血肌酐降为和病例治疗前尿液中病毒核酸载量为拷贝尿沉渣细胞中见到大量细胞和炎性细胞治疗后尿液中病毒核酸载量降至拷贝尿沉渣细胞中细胞明显减少讨论文献报道病毒的复制感染率为,本研究中发生病毒复制的占。例患者中发现细胞,仅例被证实存在病毒核酸,提示形态学检查特异性差......”。
8、“.....因此是否存在病毒感染,形态学仅作为筛查实验。病毒核酸定量可有效地动态观察病毒核酸的复制。病毒核酸定量检测用于检测病毒是否复制为是否需要进行病理学检查提供依据监测疾病和评价治疗效果预防间质性肾病,防止移植远期失败二遗传性疾病的分子诊断分子诊断能够检出家系中的致病基因携带者或高危个体,能够在胎儿出生前判断其是否为患者,因此分子诊断是降低单基因遗传病发病率的根本措施。单基因遗传病是由于基因结构的变化或基因表达异常而导致的疾病用分子生物学技术检测致病基因的遗传缺陷是诊断这类疾病最根本的手段。遗传性疾病中常见的分子异常致病基因异常而导致所载有的遗传信息受到改变,而疾病的发生则是通过遗传物质的表达产物蛋白质或酶等的表现异常所致。基因突变主要包括点突变片段性突变和动态性突变。点突变包括错义突变无义突变移码突变......”。
9、“.....会发生扩展,即子代的重复次数往往较亲代大为增加,因此又称动态性突变。脆性综合征重复少年脊髓型共济失调重复病重复遗传性疾病基因诊断的策略直接诊断策略基因诊断的直接策略是通过各种分子生物学技术检测基因的遗传缺陷,因此直接诊断的前提是被检测基因的正常序列和结构必须被阐明。直接诊断由于是直接揭示遗传缺陷,因而比较可靠。的基因检测•是种高发病率高致残高致死的连锁的遗传性疾病,在个活产男婴中即有个患者。•基因的全长为,有个外显子。•的最主要遗传缺陷是外显子缺失,约占。二间接诊断策略间接诊断的实质是在家系中进行连锁分析,通过分析......”。
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