1、“.....吸收过程中主动转运系统的载体饱和。分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和。排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和。酶的抑制和诱导用三个剂量静脉给药高中低剂，消除半衰期延长。药物的消除不呈级动力学特征,即消除过程是非线性的。其它药物可能与其竞争酶或载体系统影响其动力学过程。药物代谢物组成比例可能由于剂量变化而变化。三非线性现象的原因在过程中的改变。血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比。药物的生物半衰期与剂量无关。药物的体内过程用级速度过程或线性过程表示......”。

2、“.....与剂量不成正比。当剂量增加时学内容概要概述非线性药物动力学方程血药浓度与时间的关系及参数计算第节概述线性动力学的三个基本假设吸收速度为零级或级药物分布相很快完成药物在体内消除属级速度过程特征血药浓度与剂量成正比生物药剂学与药物动力学浙江大学药学院药物制剂研究所邱利焱博士,教授第十章非线性药物动力与剂量成正比，具有级消除特征当时大剂量时与剂量平方成正比四稳态血药浓度进行积分而时，时......”。

3、“.....时药物有线性和非线性消除同时存在时二生物半衰期时，代入到度时间曲线下的面积清除率由因为所以时作图，截距，斜率直接计算法用两种稳态血药浓度和给药速度计算解方程得第四节消除率，生物半衰期与血药浓成立静脉注射，单室模型，非线性动力学消除根据不同给药速度或给药剂量与相应稳态血药浓度计算给药达稳态时，药物的摄入速度等于消除速度方程为率，截距用静脉注射后的数据估算，为低浓度时•最大消除速度，单位•米氏常数，单位药物消除速度为半时的血药浓度二方程药物动力学特征时，说明是非线性过程......”。

4、“.....单位性取不同剂量给药作图，曲线不重叠非线性不同的各剂量,比值明显不同非线性同实验设计按线性处理结果药物动力学参数随剂量大小而改变统的载体饱和。分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和。排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和。酶的抑制和诱导用三个剂量静脉给药高中低剂量作图三条曲线平行线性，不平行非线性统的载体饱和。分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和。排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和......”。

5、“.....不平行非线性取不同剂量给药作图，曲线不重叠非线性不同的各剂量,比值明显不同非线性同实验设计按线性处理结果药物动力学参数随剂量大小而改变说明是非线性过程。四非线性药物动力学的识别方法第二节非线性药物动力学方程方程米氏方程药物在时间的下降速度，单位•最大消除速度，单位•米氏常数，单位药物消除速度为半时的血药浓度二方程药物动力学特征时，方程为率，截距用静脉注射后的数据估算，为低浓度时成立静脉注射，单室模型......”。

6、“.....药物的摄入速度等于消除速度作图，截距，斜率直接计算法用两种稳态血药浓度和给药速度计算解方程得第四节消除率，生物半衰期与血药浓度时间曲线下的面积清除率由因为所以时时药物有线性和非线性消除同时存在时二生物半衰期时，代入到时时三血药浓度时间曲线下的面积将改写为,进行积分而时，时，因为所以当时低剂量时与剂量成正比，具有级消除特征当时大剂量时与剂量平方成正比四稳态血药浓度生物药剂学与药物动力学浙江大学药学院药物制剂研究所邱利焱博士......”。

7、“.....血药浓度时间曲线下面积与剂量成正比。药物的生物半衰期与剂量无关。药物的体内过程用级速度过程或线性过程表示。二非线性药物动力学特点血药浓度与剂量不成正比。与剂量不成正比。当剂量增加时，消除半衰期延长。药物的消除不呈级动力学特征,即消除过程是非线性的......”。

8、“.....三非线性现象的原因在过程中的容量限制过程代谢过程中的酶饱和。吸收过程中主动转运系统的载体饱和。分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和。排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和。酶的抑制和诱导用三个剂量静脉给药高中低剂量作图三条曲线平行线性，不平行非线性取不同剂量给药作图，曲线不重叠非线性不同的各剂量,比值明显不同非线性同实验设计按线性处理结果药物动力学参数随剂量大小而改变说明是非线性过程......”。

9、“.....单位•最大消除速度，单位•米氏常数，单位药物消除速度为半时的血药浓度二方程药物动力学特征时，性取不同剂量给药作图，曲线不重叠非线性不同的各剂量,比值明显不同非线性同实验设计按线性处理结果药物动力学参数随剂量大小而改变•最大消除速度，单位•米氏常数，单位药物消除速度为半时的血药浓度二方程药物动力学特征时，成立静脉注射，单室模型，非线性动力学消除根据不同给药速度或给药剂量与相应稳态血药浓度计算给药达稳态时......”。