1、“.....又名表皮生长因子受体家族成员原癌基因，位于，编码相对分子量的跨膜糖蛋白跨膜酪氨酸激酶受体，表皮生长因子样分子，在细胞表面表达通过参与信号传道通路的系列活动影响细胞的增殖与分化。基因信号传导至细胞核细胞核接合部酪氨酸激酶活性部分细胞浆细胞膜生长因子配体癌基因活化细胞分裂受体跨膜二聚体的信号传导途径基因拷贝数转录细胞表面受体蛋白表达细胞外受体功能域释放正常扩增过度表达细胞核细胞质细胞膜过度表达正常状态的倍癌基因的致瘤机制•抑制凋亡，促进增殖增加肿瘤细胞的侵袭力促进肿瘤血管新生和淋巴管新生。研究表明•以上的人类肿瘤中存在基因的扩增过度表达如乳腺癌卵巢癌子宫内膜癌输卵管癌胃癌和前列腺癌等•的原发性浸润性乳腺癌有基因的扩增过度表达。阳性患者的生存期比阴性者缩短半以上转造成的假阴性号染色体单体或假阳性号染色体多体。•临床研究显示，具有这类遗传学特征的患者对治疗的反应和预后与单纯的基因扩增明显不同......”。

2、“.....尤其是低水平的扩增区分开。•当基因与号染色体数目比值大于时，即为基因扩增。•加入了这个内对照，就排除了单色探针探针中仅有基因可能评价号染色体数目和意义•基因位于号染色体上，大约有的乳腺癌存在号染色体非整体性，即号染色体不是正常的二体，而是单体或多体。•绿色探光序列的混合探针•经美国批准的进口探针国产探针光信号荧光原位杂交法原理探针•绝大部分是同时含有基因标记为橘红色荧光和该基因所在的号染色体着丝粒标记为绿色荧于靶序列的多种彩色探针信号，以获得细胞内多条染色体或染色体片段或多种基因状态的信息。•“金标准”双链靶基因变性的单链与荧光标记探针复性产生荧癌危险因素的新定义低中•是种分子细胞遗传学技术，通过荧光标记的探针与细胞核内的靶序列杂交。在荧光显微镜下，于细胞和或组织原位观察并分析细胞核内杂交胺易产生耐药性制定内分泌治疗方案的有力依据•扩增的乳腺癌无病生存率和总生存率低......”。

3、“.....可以从蒽环类药物为基础的方案中受益，故同时检测和拓扑异构酶可以筛选出以蒽环类化疗药为基础的化疗方案候选患者•扩增的乳腺癌对三苯氧乳腺癌往往提示其恶性程度高，进展迅速，化疗缓解期短，对方案化疗反应降低乳腺癌化疗药物环磷酰胺阿酶素氟尿嘧啶等的主要参考指标•扩增的乳腺癌对蒽环类药物和紫杉醇类药物化疗敏感性高存在程度决定使用意义•靶向药物仅对扩增的乳腺癌有效准确的检测有无扩增是临床应用的绝对必要条件，也是成功进行靶向治疗的前题和关键•扩增的特点癌细胞表面存在着蛋白，受刺激后促进癌细胞的增殖的癌细胞基因的蛋白与结合阻断和抑制细胞的增殖转移性乳腺癌病人的治疗效果检测癌细胞表面殖抑制的作用种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体，是乳腺癌治疗领域的第个分子靶向性药物，具有高效低毒选择性强的治疗的新武器•即为种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体......”。

4、“.....以单抗为主的分子靶点药物的不断研制应用，已成为肿瘤靶向指南•乳腺癌初诊时需明确•阳性即做为高风险因子加以考虑,预年国际治疗指南乳腺癌危险度分级低度中度高度淋巴结﹥伴﹥病理分级或瘤周脉管或或年龄或年国际治疗指南乳腺癌危险度分级低度中度高度淋巴结﹥伴﹥病理分级或瘤周脉管或或年龄或指南•乳腺癌初诊时需明确•阳性即做为高风险因子加以考虑,预后评估预后差疗效预测从赫赛汀的治疗中最大获益芳香化酶抑制剂的疗效优于三苯氧胺蒽环类和紫杉类的疗效优于•随着肿瘤的靶向性治疗的发展，以单抗为主的分子靶点药物的不断研制应用，已成为肿瘤靶向治疗的新武器•即为种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体，是乳腺癌治疗领域的第个分子靶向性药物刺激刺激タンパクがん細胞増殖刺激刺激タンパク癌细胞増殖抑制的作用种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体......”。

5、“.....具有高效低毒选择性强的特点癌细胞表面存在着蛋白，受刺激后促进癌细胞的增殖的癌细胞基因的蛋白与结合阻断和抑制细胞的增殖转移性乳腺癌病人的治疗效果检测癌细胞表面存在程度决定使用意义•靶向药物仅对扩增的乳腺癌有效准确的检测有无扩增是临床应用的绝对必要条件，也是成功进行靶向治疗的前题和关键•扩增的乳腺癌往往提示其恶性程度高，进展迅速，化疗缓解期短，对方案化疗反应降低乳腺癌化疗药物环磷酰胺阿酶素氟尿嘧啶等的主要参考指标•扩增的乳腺癌对蒽环类药物和紫杉醇类药物化疗敏感性高和拓扑异构酶基因同时扩增的乳腺癌患者，可以从蒽环类药物为基础的方案中受益，故同时检测和拓扑异构酶可以筛选出以蒽环类化疗药为基础的化疗方案候选患者•扩增的乳腺癌对三苯氧胺易产生耐药性制定内分泌治疗方案的有力依据•扩增的乳腺癌无病生存率和总生存率低，并且与淋巴结阳性癌的高级别阴性受体状态及高增殖活性有关预后判断的参考指标意义乳腺癌危险因素的新定义低中•是种分子细胞遗传学技术，通过荧光标记的探针与细胞核内的靶序列杂交......”。

6、“.....于细胞和或组织原位观察并分析细胞核内杂交于靶序列的多种彩色探针信号，以获得细胞内多条染色体或染色体片段或多种基因状态的信息。•“金标准”双链靶基因变性的单链与荧光标记探针复性产生荧光信号荧光原位杂交法原理探针•绝大部分是同时含有基因标记为橘红色荧光和该基因所在的号染色体着丝粒标记为绿色荧光序列的混合探针•经美国批准的进口探针国产探针评价号染色体数目和意义•基因位于号染色体上，大约有的乳腺癌存在号染色体非整体性，即号染色体不是正常的二体，而是单体或多体。•绿色探针可以将号染色体的非整体性和单纯的基因扩增，尤其是低水平的扩增区分开。•当基因与号染色体数目比值大于时，即为基因扩增。•加入了这个内对照，就排除了单色探针探针中仅有基因可能造成的假阴性号染色体单体或假阳性号染色体多体。•临床研究显示，具有这类遗传学特征的患者对治疗的反应和预后与单纯的基因扩增明显不同。质量控制•内对照杂交的组织细胞中有的细胞核显示出双色信号时，视为实验成功，并且红绿信号互为对照......”。

7、“.....•外对照应选择阳性和阴性的标本片。结果判读杂交信号计数•应选择细胞核大小致核的边界完整二脒基苯基吲哚染色均细胞核孤立无重叠绿色着丝粒信号清晰的细胞。•随机计数个癌细胞核中的双色信号。判读标准•红色信号的总数与绿色信号的总数比值时，即为基因扩增•若红绿两信号的比值或众多信号连接成簇时可不计算，即视为基因扩增•若比值介于之间，则需要再计数个细胞核中的信号或由另外个分析者重新计数。如仍为临界值，则应在检测报告中注明。•若基因扩增在不同癌细胞中存在异质性时，应在另癌区域再计算个癌细胞核中的红绿信号值，报告其最大值，并加以注释。•注意避免期细胞内的基因拷贝数目特征个拷贝可能导致的计数误差。无扩增扩增比值提示有扩增比值提示无扩增比值提示有扩增比值介于临界值转移性乳腺癌中检测赫赛汀的治疗效果相当乳腺癌的标准化检测，又名表皮生长因子受体家族成员原癌基因，位于，编码相对分子量的跨膜糖蛋白跨膜酪氨酸激酶受体，表皮生长因子样分子......”。

8、“.....基因信号传导至细胞核细胞核接合部酪氨酸激酶活性部分细胞浆细胞膜生长因子配体癌基因活化细胞分裂受体跨膜二聚体的信号传导途径基因拷贝数转录细胞表面受体蛋白表达细胞外受体功能域释放正常扩增过度表达细胞核细胞质细胞膜过度表达正常状态的倍癌基因的致瘤机制•抑制凋亡，促进增殖增加肿瘤细胞的侵袭力促进肿瘤血管新生和淋巴管新生。研究表明•以上的人类肿瘤中存在基因的扩增过度表达如乳腺癌卵巢癌子宫内膜癌输卵管癌胃癌和前列腺癌等•的原发性浸润性乳腺癌有基因的扩增过度表达。阳性患者的生存期比阴性者缩短半以上转移性乳腺癌患者的中位生存期阳性个月阴性个月年发现淋巴结阴性患者预后与状态密切相关月阳性患者平均风险曲线阴性患者平均风险曲线基础风险曲线表达在原发肿瘤和转移灶呈高度致年国际治疗指南乳腺癌危险度分级低度中度高度淋巴结﹥伴﹥病理分级或瘤周脉管或或年龄或指南•乳腺癌初诊时需明确•阳性即做为高风险因子加以考虑......”。

9、“.....以单抗为主的分子靶点药物的不断研制应用，已成为肿瘤靶向治疗的新武器•即为种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体，是乳腺癌治疗领域的第个分子靶向性药物刺激刺激タンパクがん細胞増殖刺激刺激タンパク癌细胞増殖抑制的作用种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体，是乳腺癌治疗领域的第个分子靶向性药物，具有高效低毒选择性强的特点指南•乳腺癌初诊时需明确•阳性即做为高风险因子加以考虑,预治疗的新武器•即为种针对受体的高纯度重组衍生物的人源化单克隆抗体，是乳腺癌治疗领域的第个分子靶向性药物刺激刺激タンパクがん細胞増殖刺激刺激タンパク癌细胞増特点癌细胞表面存在着蛋白，受刺激后促进癌细胞的增殖的癌细胞基因的蛋白与结合阻断和抑制细胞的增殖转移性乳腺癌病人的治疗效果检测癌细胞表面乳腺癌往往提示其恶性程度高，进展迅速，化疗缓解期短......”。