帮帮文库

返回

TOP26北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt文档免费在线阅读 TOP26北京版生物八上11.3 人类的遗传 ppt课件1.ppt文档免费在线阅读

格式:PPT 上传:2022-06-24 23:01:34

《TOP26北京版生物八上11.3 人类的遗传 ppt课件1.ppt文档免费在线阅读》修改意见稿

1、“.....他是近代原子理论的创始人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现,有这样段趣事。青年道尔顿到街上去买了双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母亲收到后很高兴,传病白化病红绿色盲症等。多基因引起的遗传病唇裂腭裂精神分裂症等。染色体结构或数目改变引起的遗传病唐氏综合症。遗传病的种类在世纪以前,人们还不知道有色盲病。第个发现色盲病同时自己又是色么,这个受精卵就发育成男性。所以,后代性别是男还是女,主要与男性精子中的染色体或染色体有关。三遗传病危害人类的健康遗传病由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变所造成的疾病。单基因引起的遗种含有染色体的精子,另种含有染色体的精子。女性只产生种含有染色体的卵细胞。受精时,如果是含有染色体的精子和卵细胞融合,那么,这个受精卵就发育成女性如果是含有染色体的精子和卵细胞融合,那性染色体决定的。性染色体有染色体和染色体......”

2、“.....女性体细胞中的对性染色体是。人类性别决定示意图男女精子卵细胞子代女男女男女男在生殖过程中,男性可以产生两种精子,年正确鉴定出人的体细胞内有条染色体,对。女性体细胞内的染色体二人类性别是由性染色体决定的人体细胞中的染色体可以分为两类类是常染色体,类是性染色体。常染色体有对,性染色体有对。人类的性别般是由无法确定此病的显隐性由ⅡⅡ和Ⅲ可推知该病为常染色体显性遗传病ⅢⅢ不宜婚配,否则后代患病几率为据图可知Ⅱ为杂合子,Ⅲ为纯合子第三节人类的遗传第十章生物的遗传和变异人类有条染色体对多基因遗传病的发病无影响红绿色盲属于下列哪种遗传病单基因遗传病多基因遗传病染色体遗传病环境影响的遗传病如图为家族遗传病系谱图,下列分析不正确的是由ⅠⅠ和ⅡⅡ禁止近亲结婚婚前检查遗传咨询遗传病的预防随堂练习下列关于人类遗传病的叙述......”

3、“.....以致三女儿辈子未出嫁,二女儿埃蒂大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育,五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。摩尔根和表妹玛丽生育三个子女,两个女儿莫名其妙的痴呆,儿子智障。禁止近亲结婚,双方携带共同的致病隐性基因同时传递给子女,是隐性遗传病的发病率大大增加。达尔文岁时与表姐埃玛结婚,生了个孩子,其中个早年夭折,视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了,但都患有程度不同近亲婚配可以降低些遗传病的发病率近亲婚配是指三代之内有共同祖先的男女婚配。为什么要禁止近亲婚配呢在人类遗传病中有多种是由隐性致病基因控制的,近亲从共同的祖先那里获得共同的致病基因可能性大,近亲婚配方式色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,它们都位于染色体上。遗传病的危害些遗传病患者不能从事生产劳动......”

4、“.....降低人口素质。四禁止怪,于是他就问母亲“难道深蓝色的还不稳吗”,“什么,它和樱桃般红呀!”母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉与正和他样存在色觉缺陷的人,于是他写出部名为论色觉的著作。分析色盲病的遗传如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现,有这样段趣事。青年道尔顿到街上去买了双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇裂精神分裂症等。染色体结构或数目改变引起的遗传病唐氏综合症。遗传病的种类在世纪以前,人们还不知道有色盲病。第个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人。正因男性精子中的染色体或染色体有关。三遗传病危害人类的健康遗传病由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变所造成的疾病。单基因引起的遗传病白化病红绿色盲症等......”

5、“.....三遗传病危害人类的健康遗传病由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变所造成的疾病。单基因引起的遗传病白化病红绿色盲症等。多基因引起的遗传病唇裂腭裂精神分裂症等。染色体结构或数目改变引起的遗传病唐氏综合症。遗传病的种类在世纪以前,人们还不知道有色盲病。第个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现,有这样段趣事。青年道尔顿到街上去买了双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪,于是他就问母亲“难道深蓝色的还不稳吗”,“什么,它和樱桃般红呀!”母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉与正和他样存在色觉缺陷的人,于是他写出部名为论色觉的著作。分析色盲病的遗传方式色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因......”

6、“.....遗传病的危害些遗传病患者不能从事生产劳动,给家庭社会造成沉重的精神和经济负担遗传病危害人类健康,降低人口素质。四禁止近亲婚配可以降低些遗传病的发病率近亲婚配是指三代之内有共同祖先的男女婚配。为什么要禁止近亲婚配呢在人类遗传病中有多种是由隐性致病基因控制的,近亲从共同的祖先那里获得共同的致病基因可能性大,近亲婚配,双方携带共同的致病隐性基因同时传递给子女,是隐性遗传病的发病率大大增加。达尔文岁时与表姐埃玛结婚,生了个孩子,其中个早年夭折,视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了,但都患有程度不同的精神病,以致三女儿辈子未出嫁,二女儿埃蒂大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育,五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。摩尔根和表妹玛丽生育三个子女,两个女儿莫名其妙的痴呆,儿子智障。禁止近亲结婚禁止近亲结婚婚前检查遗传咨询遗传病的预防随堂练习下列关于人类遗传病的叙述......”

7、“.....下列分析不正确的是由ⅠⅠ和ⅡⅡ无法确定此病的显隐性由ⅡⅡ和Ⅲ可推知该病为常染色体显性遗传病ⅢⅢ不宜婚配,否则后代患病几率为据图可知Ⅱ为杂合子,Ⅲ为纯合子第三节人类的遗传第十章生物的遗传和变异人类有条染色体年正确鉴定出人的体细胞内有条染色体,对。女性体细胞内的染色体二人类性别是由性染色体决定的人体细胞中的染色体可以分为两类类是常染色体,类是性染色体。常染色体有对,性染色体有对。人类的性别般是由性染色体决定的。性染色体有染色体和染色体。男性体细胞中的对性染色体是,女性体细胞中的对性染色体是。人类性别决定示意图男女精子卵细胞子代女男女男女男在生殖过程中,男性可以产生两种精子......”

8、“.....另种含有染色体的精子。女性只产生种含有染色体的卵细胞。受精时,如果是含有染色体的精子和卵细胞融合,那么,这个受精卵就发育成女性如果是含有染色体的精子和卵细胞融合,那么,这个受精卵就发育成男性。所以,后代性别是男还是女,主要与男性精子中的染色体或染色体有关。三遗传病危害人类的健康遗传病由于受精卵形成前或形成过程中遗传物质的改变所造成的疾病。单基因引起的遗传病白化病红绿色盲症等。多基因引起的遗传病唇裂腭裂精神分裂症等。染色体结构或数目改变引起的遗传病唐氏综合症。遗传病的种类在世纪以前,人们还不知道有色盲病。第个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人。正因如此,色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现,有这样段趣事。青年道尔顿到街上去买了双袜子作为圣诞礼物送给母亲,母亲收到后很高兴,但感到颜色很鲜艳,与自己的年龄不太相称......”

9、“.....于是他就问母亲“难道深蓝色的还不稳吗”,“什么,它和樱桃般红呀!”母亲答道。从那天起,道尔顿才裂精神分裂症等。染色体结构或数目改变引起的遗传病唐氏综合症。遗传病的种类在世纪以前,人们还不知道有色盲病。第个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿,他是近代原子理论的创始人。正因怪,于是他就问母亲“难道深蓝色的还不稳吗”,“什么,它和樱桃般红呀!”母亲答道。从那天起,道尔顿才知道自己的色觉与正和他样存在色觉缺陷的人,于是他写出部名为论色觉的著作。分析色盲病的遗传近亲婚配可以降低些遗传病的发病率近亲婚配是指三代之内有共同祖先的男女婚配。为什么要禁止近亲婚配呢在人类遗传病中有多种是由隐性致病基因控制的,近亲从共同的祖先那里获得共同的致病基因可能性大,近亲婚配的精神病,以致三女儿辈子未出嫁,二女儿埃蒂大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育......”

下一篇
温馨提示:手指轻点页面,可唤醒全屏阅读模式,左右滑动可以翻页。
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(1)
1 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(2)
2 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(3)
3 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(4)
4 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(5)
5 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(6)
6 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(7)
7 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(8)
8 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(9)
9 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(10)
10 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(11)
11 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(12)
12 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(13)
13 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(14)
14 页 / 共 16
北京版生物八上11.3  人类的遗传  ppt课件1.ppt预览图(15)
15 页 / 共 16
预览结束,还剩 1 页未读
阅读全文需用电脑访问
温馨提示 电脑下载 投诉举报

1、手机端页面文档仅支持阅读 15 页,超过 15 页的文档需使用电脑才能全文阅读。

2、下载的内容跟在线预览是一致的,下载后除PDF外均可任意编辑、修改。

3、所有文档均不包含其他附件,文中所提的附件、附录,在线看不到的下载也不会有。

  • Hi,我是你的文档小助手!
    你可以按格式查找相似内容哟
DOC PPT RAR 精品 全部
小贴士:
  • 🔯 当前文档为PPT文档,建议你点击PPT查看当前文档的相似文档。
  • ⭐ 查询的内容是以当前文档的标题进行精准匹配找到的结果,如果你对结果不满意,可以在顶部的搜索输入框输入关健词进行。
帮帮文库
换一批

搜索

客服

足迹

下载文档