1、“.....生出两病都患的小孩的概率为Ⅱ不患甲病,基因型是,她与Ⅱ基因型频率为再生育个儿子,该儿子患甲病的概率为Ⅱ基因型为,其所产生的配子中的概率是,的概率是,故Ⅱ与基因携带者结婚所生后代中的概率是,的概率是,故表现型正常的女儿不携带基因的概率为。第讲人类遗传病考点自主梳理核心突破典题试做考点二考点三考点常见人类遗传病的类型含义单基因遗传病由对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病由两对或两对以上等位基因控制的遗传病。染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病。考点自主梳理核心突破典题试做考点二考点三特点类型及实例连连巧学妙记遗传病的类型常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。考点自主梳理核心突破典题试做考点二考点三判判单基因突变可以导致遗传病。携带遗传病基因的个体会患遗传病。哮考点二考点三自主梳理典题试做核心突破对应训练下图是遗传病的家族系谱图......”。

2、“.....男病女指母亲或女儿正非伴性。口诀二无中生有为隐性,隐性遗传看女病隐女,父子都病是伴性有中生无为显性,显性遗传看男病显男,母女都病是伴性。考点和的个体为患者,因此后代患病的概率为。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破技法总结人类遗传病判定口诀口诀无中生有为隐性,有中生无为显性隐性遗传看女病,女病男。依题意眼球稍微能转动的患者的基因型为,均为女性。号个体的基因型为,号个体的基因型为,二者婚配,子代的基因型及其比例为∶∶∶∶∶∶,其中基因型为球正常的女性的基因型为,号与号的子女的基因型均为,表现为眼球稍微能转动,而系谱图中的号个体眼球正常,因此致病基因不可能位于常染色体上,而是位于染色体上。伴染色体显性遗传病的患者女性多于男性者女性多于男性可推定眼球微动患者多为女性和婚配,后代患病的概率为答案解析解析关闭已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,如果该致病基因位于常染色体上,号男性个体眼球不能转动......”。

3、“.....号眼心突破例题山东淄博模人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者眼球稍微能转动,重者不能转动。下图是家族的遗传系谱图,下列分析错误的是可推定致病基因位于染色体上可推定此病患梳理典题试做核心突破步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传考点考点二考点三自主梳理典题试做核传双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传双亲正常儿子有病母病子必病,女病父必病伴隐性遗传双亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传考点考点二考点三自主病的,则为显性遗传考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲有病儿子正常父病女必病,子病母必病伴显性遗谱图中,患者有男有女,则不是伴遗传第二,排除伴遗传后,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”无病的双亲,所生的孩子中有患者......”。

4、“.....所生的孩子中出现无。考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破人类遗传病类型的判断方法步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第,确定是否为伴遗传若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴遗传病若系通过遗传咨询可推算些遗传病的发病率。禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。提示通过探针可判断胎儿是否患基因突变引起的遗传病,而三体综合征属于染色体数目变异导致的遗传病验分析,以便对疾病的类型做出准确诊断。考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破判判监测和预防手段主要有遗传咨询临床诊断和实验室诊断。通过探针可判断胎儿是否患三体综合征。为遗传病,以及可能属于哪类遗传病。遗传咨询根据人类遗传学理论遗传病的发病规律等,对咨询者的婚姻生育等问题,提供多种可行的对策和建议,以便患者及其家庭做出恰当的选择。实验室诊断开展病理检前,大多数遗传病的治疗还处于探索阶段。因此,采取各种监测和预防措施,对防止遗传病的发生非常重要。监测和预防措施临床诊断通过对病人病史的分析家系询问和病症检查......”。

5、“.....初步判断是否定表现为苯丙酮尿症基因的表达产物是酶,该酶影响代谢,因此基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破考点二遗传病的监测和预防目前定表现为苯丙酮尿症基因的表达产物是酶,该酶影响代谢,因此基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破考点二遗传病的监测和预防目前,大多数遗传病的治疗还处于探索阶段。因此,采取各种监测和预防措施,对防止遗传病的发生非常重要。监测和预防措施临床诊断通过对病人病史的分析家系询问和病症检查,对照基因病的病例资料,初步判断是否为遗传病,以及可能属于哪类遗传病。遗传咨询根据人类遗传学理论遗传病的发病规律等,对咨询者的婚姻生育等问题,提供多种可行的对策和建议,以便患者及其家庭做出恰当的选择。实验室诊断开展病理检验分析,以便对疾病的类型做出准确诊断......”。

6、“.....通过探针可判断胎儿是否患三体综合征。通过遗传咨询可推算些遗传病的发病率。禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率。提示通过探针可判断胎儿是否患基因突变引起的遗传病,而三体综合征属于染色体数目变异导致的遗传病。考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破人类遗传病类型的判断方法步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第,确定是否为伴遗传若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴遗传病若系谱图中,患者有男有女,则不是伴遗传第二,排除伴遗传后,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”无病的双亲,所生的孩子中有患者,则为隐性遗传“有中生无”有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,则为显性遗传考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破步骤现象及结论的口诀记忆典型图解第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上双亲有病儿子正常父病女必病,子病母必病伴显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗传双亲正常儿子有病母病子必病......”。

7、“.....若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测若该病在代与代间连续遗传若该病在系谱图中隔代遗传考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破例题山东淄博模人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者眼球稍微能转动,重者不能转动。下图是家族的遗传系谱图,下列分析错误的是可推定致病基因位于染色体上可推定此病患者女性多于男性可推定眼球微动患者多为女性和婚配,后代患病的概率为答案解析解析关闭已知人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,如果该致病基因位于常染色体上,号男性个体眼球不能转动,则其基因型为,号眼球正常的女性的基因型为,号与号的子女的基因型均为,表现为眼球稍微能转动,而系谱图中的号个体眼球正常,因此致病基因不可能位于常染色体上,而是位于染色体上。伴染色体显性遗传病的患者女性多于男性。依题意眼球稍微能转动的患者的基因型为,均为女性。号个体的基因型为,号个体的基因型为,二者婚配......”。

8、“.....其中基因型为和的个体为患者,因此后代患病的概率为。答案解析关闭考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破技法总结人类遗传病判定口诀口诀无中生有为隐性,有中生无为显性隐性遗传看女病,女病男指父亲或儿子正非伴性显性遗传看男病,男病女指母亲或女儿正非伴性。口诀二无中生有为隐性,隐性遗传看女病隐女,父子都病是伴性有中生无为显性,显性遗传看男病显男,母女都病是伴性。考点考点二考点三自主梳理典题试做核心突破对应训练下图是遗传病的家族系谱图。该遗传病不可能是常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病伴染色体隐性遗传病伴染色体显性遗传病答案解析解析关闭图中只有父亲患病,假设是常染色体隐性遗传病,父亲患病,母亲正常,其子女都正常是可能的如果是常染色体显性遗传病,父亲患病若基因型是,母亲正常,其子女都正常是可能的若是伴染色体隐性遗传病,父亲患病,母亲正常,其子女都正常是可能的若是伴染色体显性遗传病,父亲患病,母亲正常,其女儿定患病,与实际不符......”。

9、“.....其中种是伴性遗传病。下列相关分析不正确的是甲病是常染变而引起的疾病。遗传病可以通过社会调查和调查家系的方式了解其发病情况。考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做实验流程考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做判判城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析。调查遗传病可以选择艾滋病或白化病。应该在家族中调查人类遗传病的发病率。多基因遗传病在群体中的发病率较高,因此适宜作为调查遗传病的对象。提示艾滋病不是遗传病。提示调查人类遗传病的发病率应该在人群中。提示由于多基因遗传病易受环境影响,所以调查遗传病的对象最好选择单基因遗传病。考点考点二考点三自主梳理核心突破典题试做调查时应该注意的问题种遗传病的发病率遗传病类型的选择调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲白化病等......”。