1、“.....剩下两个杂化的轨道。两个杂化轨道成分布，两个未杂化的轨道互相垂直，它们与其中碳的两个轨道两两互相侧面重叠形成两个互相垂直的键。两个的空间分布三键碳原子的轨道分布图三键的形成乙烯分子的成键情况乙炔的电子云叁键是同个键和两个互相垂直的组成的。两个键的电子云分布好象是国围绕两个碳原子核心联系的圆柱状的电子云。其示意如下图甲基庚炔烯炔同时含有三键和双键的分子的命名选择含有三键和双键的最长碳链为主链。主链的编号遵循链中双三键位次最低系列原则。编号相同时，通常使双键具有最小的位次。二炔烃的命名炔烃的系统命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字......”。

2、“.....其相对强度视体系结构而定。富电子时，电子朝着双键方向转移，呈供电子共轭效应。共轭的相对强度双键与电负性大的不饱和基团共轭时，共轭体系的电子云向电负性大的元素偏移，呈现出吸电有交替极化现象。内能较低，分子趋于稳定可从氢化热得知。四静态共轭效应的相对强度对共轭效应有两种情况缺电子时，电子云向轨道转移，呈吸电子共轭效应应的对分子影响的相对强度是,共轭,共轭,超共轭,超共轭三共轭体系的特点组成共轭体系的原子具共平面性。键长趋于平均化。因电子云离域而致。共轭体系内具，超共轭效应能形成,超共轭体系的可以是碳正离子或碳自由基。,和......”。

3、“.....超共轭效应越强。综上所述，在共轭体系中各种共轭效烯丙基正离子烯丙基正离子烯丙基自由基超共轭体系,超共轭体系,超共轭体系系。能形成,共轭体系的除具有未共用电子对的中性分子外，还可以是正负离子或自由基。键最近的端开始编号。子离域的表示方法或,共轭体系与双键碳原子直接相连的原子上有轨道，这个轨道与键的轨道平行，从侧面重叠构成,共轭体，即含体系的二烯烃。共轭二烯烃两个双键被个单键隔开，即含体系的二烯烃。孤立二烯烃两个双键被两个或两个以上的单键隔开，即含体系的二烯烃。命名选取含两个双键的最长碳链作主链，从离双还原辛烯第二节二烯烃二烯烃分子中含两个碳碳双键的烃......”。

4、“.....顺,二苯乙烯催化剂催化剂炔烃比烯烃易于加氢炔烃的还原催化氢化催化剂催化剂为使加氢控制在烯烃阶段，使用中毒了的催化剂喹啉简称催化剂。该催化剂还能烯基醚烯腈羧酸乙烯酯乙炔比乙烯易于亲核加成碳负离子的的稳定性注意干燥的炔化银和炔化亚铜在受热或震动是会发生爆炸！可用浓盐酸处理。亲核加成,加热加压与末端炔烃，可以在液氨下反应。过渡金属炔化物的生成不能直接用金属来与末端炔烃作用，要用其配合物来作用。用臭氧氧化,•氧化炔化物的生成炔氢的酸性介于醇与氨之间。活泼金属炔化物用反应机理用氧化,叁键比双键难于加成，也难于氧化。经过烯醇式中间体，符合马式规则。经过烯醇式中间体......”。

5、“.....反应机理用氧化,叁键比双键难于加成，也难于氧化。用臭氧氧化,•氧化炔化物的生成炔氢的酸性介于醇与氨之间。活泼金属炔化物用与末端炔烃，可以在液氨下反应。过渡金属炔化物的生成不能直接用金属来与末端炔烃作用，要用其配合物来作用。注意干燥的炔化银和炔化亚铜在受热或震动是会发生爆炸！可用浓盐酸处理。亲核加成,加热加压烯基醚烯腈羧酸乙烯酯乙炔比乙烯易于亲核加成碳负离子的的稳定性炔烃的还原催化氢化催化剂催化剂为使加氢控制在烯烃阶段，使用中毒了的催化剂喹啉简称催化剂。该催化剂还能控制炔烃加氢产物的构型为顺式。顺,二苯乙烯催化剂催化剂炔烃比烯烃易于加氢还原辛烯第二节二烯烃二烯烃分子中含两个碳碳双键的烃......”。

6、“.....即含体系的二烯烃。共轭二烯烃两个双键被个单键隔开，即含体系的二烯烃。孤立二烯烃两个双键被两个或两个以上的单键隔开，即含体系的二烯烃。命名选取含两个双键的最长碳链作主链，从离双键最近的端开始编号。子离域的表示方法或,共轭体系与双键碳原子直接相连的原子上有轨道，这个轨道与键的轨道平行，从侧面重叠构成,共轭体系。能形成,共轭体系的除具有未共用电子对的中性分子外，还可以是正负离子或自由基。烯丙基正离子烯丙基正离子烯丙基自由基超共轭体系,超共轭体系,超共轭体系，超共轭效应能形成,超共轭体系的可以是碳正离子或碳自由基。,和,超共轭体系的共同特点是参与超共轭的键越多......”。

7、“.....综上所述，在共轭体系中各种共轭效应的对分子影响的相对强度是,共轭,共轭,超共轭,超共轭三共轭体系的特点组成共轭体系的原子具共平面性。键长趋于平均化。因电子云离域而致。共轭体系内具有交替极化现象。内能较低，分子趋于稳定可从氢化热得知。四静态共轭效应的相对强度对共轭效应有两种情况缺电子时，电子云向轨道转移，呈吸电子共轭效应。其相对强度视体系结构而定。富电子时，电子朝着双键方向转移，呈供电子共轭效应。共轭的相对强度双键与电负性大的不饱和基团共轭时，共轭体系的电子云向电负性大的元素偏移，呈现出吸电子的共轭效应。例如其相对强度为四共轭二烯烃的反应,加成,加成,加成低温非极性溶剂有利于,加成反之有利于,加成......”。

8、“.....加成的解释同烯烃的亲电加成样，为碳正离子历程，先加个溴形成碳正离子，如图所示，由于共轭效应的作用，上的正电荷得到分散，使得均带有部分正电荷。这样下步，离子既可以进攻，也可以进攻。进攻所生成的产物即为，加成产物。共轭效应在共轭体系中,分子内原子间的相互影响，引起电子云密度平均化的效应称为共轭效应。这种特殊的电子效应，即分子的端受到的影响能通过共轭链传递到另端，而不论此共轭体系有多长。•其中含有共轭双键的化合物称为双烯体。•含有不饱和键的化合物称为亲双烯体。•双烯合成的特点易反应，步完成。键的断裂和新键的形成同时进行苯，丁二烯顺丁烯二酸酐双烯组分亲双烯组分狄尔斯阿德尔反应双烯合成反应,......”。

9、“.....而亲双烯体连有吸电子基团如等时，将有利于反应的进行。苯苯要明确几点双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。双烯体也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等反应的产量高，是有机合成的重要方法之，在理论上和生都占有重要的地位。可作为共轭二烯的鉴别反应。第五章炔烃和二烯烃第四章炔烃和二烯烃官能团通式第节炔烃炔烃的结构杂化三键键能≡杂化轨道激发杂化杂化后形成两个杂化轨道含和成分，剩下两个杂化的轨道。两个杂化轨道成分布，两个未杂化的轨道互相垂直，它们与其中碳的两个轨道两两互相侧面重叠形成两个互相垂直的键......”。