1、“.....如丙酮异丙醇铝或叔丁醇铝或三氧化铬吡啶络合物作氧化剂达到此目的。欧芬脑尔氧化法羰基与羟基互换例醇在适当的催化剂条件下脱去分子氢，生成醛酮。•该反应得到的产品纯度高，但为吸热反应，工业上常在脱氢的同时，通入定量的空气，使生成的氢与氧结合放出的热量供脱氢反应。这种方法叫氧化脱氢法。例例•在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外，采取特殊催化剂，如丙酮异丙醇铝或叔丁醇铝或三氧化铬吡啶络合物作氧化剂达到此目的。欧芬脑尔氧化法羰基与羟基互换例醇在适当的催化剂条件下脱去分子氢，生成醛酮。•该反应得到的产品纯度高，但为例以三氧化铬和吡啶的络合物为催化剂制醛产率高例主要制酮含有不饱和双键的醛氧化，需表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名•伯醇和仲醇氧化或脱氢反应......”。

2、“.....例例醛酮的制法醇的氧化和脱氢•也可用希腊字母表示靠近羰基的碳原子,其次为醛酮的命名例如芳香醛酮的命名，常将脂链作为主链，芳环为取代基二元酮命名时,两个羰基的位置除可用数字标明外,也可用核加成醛酮的结构和命名醛酮的结构甲醛的结构羰基电子云示意图偶极矩偶极矩脂肪族醛酮命名以含有羰基的最长碳链为主链,支链作为取代基,主链中碳原子的编号从靠近羰基的端开始酮需要标明位次醛和酮均含有羰基官能团羰基碳原子上至少连有个氢原子的叫醛或叫醛基。•羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫酮。易受亲核试剂进攻，发生亲等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成第十二章酮和醛核磁共振谱有机化学醛基在处有尖锐的特征吸收峰。醛酮的红外光谱例乙醛的红外光谱•羰基若与邻近基团发生共轭......”。

3、“.....易于比较大，所以醛酮的沸点般比相对分子量的非极性化合物如烃类高。•低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很多有机化合物，是很好的有机溶剂。•羰基化合物在处有个强的羰基伸缩振动吸收峰。醛酮为固体。•低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。•低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。醛酮的物理性质醛酮沸点与烷烃沸点的比较•由于羰基是个极性基团，分子间偶极的静电引力物催化下，与下，发生反应，生成多个碳原子的醛。•羰基合成的原料多采用双键在链端的烯烃，其产物以直链醛为主直支。羰基合成•室温下，甲醛为气体，个碳原子以下的醛酮为液体，高级成下列转换补充完成下列转换伽特曼科赫反应傅克酰基化反应•芳烃侧链上的活泼易被氧化•控制条件可生成相应的芳醛和芳酮注意选择适当的催化剂......”。

4、“.....但酰基化反应没有重排现象•酰基是间位定位基，甲基，甲氧基为邻对位取代基。•在催化剂下，芳烃与作用可在环上引入个甲酰基的产物，叫。伽特曼科赫反应补充完氢与氧结合放出的热量供脱氢反应。这种方法叫氧化脱氢法。例例•在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外，其他炔烃水合均生成二苯甲酮加酸处理得酮傅克酰基化反应历程•芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往吡啶络合物作氧化剂达到此目的。欧芬脑尔氧化法羰基与羟基互换例醇在适当的催化剂条件下脱去分子氢，生成醛酮。•该反应得到的产品纯度高，但为吸热反应，工业上常在脱氢的同时，通入定量的空气，使生成的例以三氧化铬和吡啶的络合物为催化剂制醛产率高例主要制酮含有不饱和双键的醛氧化，需采取特殊催化剂......”。

5、“.....可分别生成醛酮。例例醛酮的制法醇的氧化和脱氢个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名•伯醇和仲醇氧化或脱氢反应，可分别生成醛酮。例例醛酮的制法醇的氧化和脱氢例以三氧化铬和吡啶的络合物为催化剂制醛产率高例主要制酮含有不饱和双键的醛氧化，需采取特殊催化剂，如丙酮异丙醇铝或叔丁醇铝或三氧化铬吡啶络合物作氧化剂达到此目的。欧芬脑尔氧化法羰基与羟基互换例醇在适当的催化剂条件下脱去分子氢，生成醛酮。•该反应得到的产品纯度高，但为吸热反应，工业上常在脱氢的同时，通入定量的空气，使生成的氢与氧结合放出的热量供脱氢反应。这种方法叫氧化脱氢法。例例•在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外，其他炔烃水合均生成二苯甲酮加酸处理得酮傅克酰基化反应历程•芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往得到重排产物，但酰基化反应没有重排现象•酰基是间位定位基......”。

6、“.....甲氧基为邻对位取代基。•在催化剂下，芳烃与作用可在环上引入个甲酰基的产物，叫。伽特曼科赫反应补充完成下列转换补充完成下列转换伽特曼科赫反应傅克酰基化反应•芳烃侧链上的活泼易被氧化•控制条件可生成相应的芳醛和芳酮注意选择适当的催化剂。芳烃侧链的氧化•烯烃与和在些金属的羰基化合物催化下，与下，发生反应，生成多个碳原子的醛。•羰基合成的原料多采用双键在链端的烯烃，其产物以直链醛为主直支。羰基合成•室温下，甲醛为气体，个碳原子以下的醛酮为液体，高级醛酮为固体。•低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。•低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。醛酮的物理性质醛酮沸点与烷烃沸点的比较•由于羰基是个极性基团，分子间偶极的静电引力比较大，所以醛酮的沸点般比相对分子量的非极性化合物如烃类高。•低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水......”。

7、“.....是很好的有机溶剂。•羰基化合物在处有个强的羰基伸缩振动吸收峰。醛基在处有尖锐的特征吸收峰。醛酮的红外光谱例乙醛的红外光谱•羰基若与邻近基团发生共轭,则吸收频率降低例苯乙酮的红外光谱•烯烃的加成般为亲电加成•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成第十二章酮和醛核磁共振谱有机化学醛和酮均含有羰基官能团羰基碳原子上至少连有个氢原子的叫醛或叫醛基。•羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫酮。易受亲核试剂进攻，发生亲核加成醛酮的结构和命名醛酮的结构甲醛的结构羰基电子云示意图偶极矩偶极矩脂肪族醛酮命名以含有羰基的最长碳链为主链,支链作为取代基,主链中碳原子的编号从靠近羰基的端开始酮需要标明位次•也可用希腊字母表示靠近羰基的碳原子......”。

8、“.....常将脂链作为主链，芳环为取代基二元酮命名时,两个羰基的位置除可用数字标明外,也可用表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名•伯醇和仲醇氧化或脱氢反应，可分别生成醛酮。例例醛酮的制法醇的氧化和脱氢例以三氧化铬和吡啶的络合物为催化剂制醛产率高例主要制酮含有不饱和双键的醛氧化，需采取特殊催化剂，如丙酮异丙醇铝或叔丁醇铝或三氧化铬吡啶络合物作氧化剂达到此目的。欧芬脑尔氧化法羰基与羟基互换例醇在适当的催化剂条件下脱去分子氢，生成醛酮。•该反应得到的产品纯度高，但为吸热反应，工业上常在脱氢的同时，通入定量的空气，使生成的氢与氧结合放出的热量供脱氢反应。这种方法叫氧化脱氢法。例例•在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外......”。

9、“.....需采取特殊催化剂，如丙酮异丙醇铝或叔丁醇铝或三氧化铬氢与氧结合放出的热量供脱氢反应。这种方法叫氧化脱氢法。例例•在汞盐催化下，生成羰基化合物，除乙炔外，其他炔烃水合均生成二苯甲酮加酸处理得酮傅克酰基化反应历程•芳烃与直链卤烷发生烷基化反应，往往成下列转换补充完成下列转换伽特曼科赫反应傅克酰基化反应•芳烃侧链上的活泼易被氧化•控制条件可生成相应的芳醛和芳酮注意选择适当的催化剂。芳烃侧链的氧化•烯烃与和在些金属的羰基化合醛酮为固体。•低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。•低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。醛酮的物理性质醛酮沸点与烷烃沸点的比较•由于羰基是个极性基团，分子间偶极的静电引力醛基在处有尖锐的特征吸收峰。醛酮的红外光谱例乙醛的红外光谱•羰基若与邻近基团发生共轭......”。