1、“.....四个原子都排布在同条直线上•乙炔的两个碳原子共用了三对电子二炔烃的结构乙炔的结构杂化三键•由炔烃叁键个碳原子上的两个杂化轨道所组成的键则是在同直线上方向相反的两个键•在乙炔中,每个碳原子各形成了两个具有圆柱形轴对称的键它们是和乙炔分子中的键••乙炔的每个碳原子还各有两个相互垂直的未参加杂化的轨道,不同碳原子的轨道又是相互平行的•个碳原子的两个轨道和另个碳原子对应的两个轨道,在侧面交盖形成两个碳碳键乙炔的键•杂化轨道理论两个成键轨道,,两个反键轨道,•两个互相垂直的键中电子云的分布位于键轴的上下和前后部位，当轨道重叠后，其电子云形成以键为对称轴的圆筒形状。乙炔分子的圆筒形电子云总结杂化键角结构碳碳键长碳氢键长键能烷烃碳。正四面体烯烃碳平面三角形炔烃碳直线型三炔烃的物理性质炔烃的个线形分子......”。

2、“.....二甲基己炔含有双键的炔烃命名时，先烯后炔。编号表示双键与叁键位置的两个数字之和取最小。注意戊烯炔不叫戊烯炔为“炔”。以包含叁键在内的最长碳链为主链,按主链的碳原子数命名为炔,代表叁键位置的阿拉伯数字以取最小的为原则而置于名词之前,侧链基团则作为主链上的取代基来命名。甲基戊炔而最后生成比较稳定的分子的反应。烯醇式酮式第四章炔烃二烯烃炔烃炔烃含碳碳叁键的烃通式炔烃的异构与命名异构现象位置异构碳链异构系统命名法炔烃的命名法和烯烃相似......”。

3、“.....炔烃和的加成也是自由基加成反应,得到是反马尔科夫尼科夫规律的产物光炔烃与也有过氧化物效应！与的加成符合马氏规则。电加成不如烯烃活泼烯基碳正离子的结构杂化杂化个轨道与的加成符合马氏规则••比烯烃加成要难。•不对称炔烃的加成反应符合马尔科夫尼科夫规律。和烯烃情况相似,在,它的正电荷易分散到烷基上•烯基碳正离子中间体杂化状态,正电荷不易分散所以能量高,不稳定形成时需要更高的活化能,不易生成•乙烯和乙炔的电离势能和也说明了这点为什么炔烃的亲烯烃炔烃稀溴水•烷基碳正离子中间体正碳原子是杂化状态液催化剂反式加成顺式加成催化剂喹啉或亲电加成与烯烃相似与卤素的加成活性•氢化热•氢化热•所以,乙炔加氢更容易注意控制加氢条件......”。

4、“.....烯易爆！危险加成反应催化加氢•催化剂等难控制其电子云形成以键为对称轴的圆筒形状。乙炔分子的圆筒形电子云总结杂化键角结构碳碳键长碳氢键长键能烷烃碳。正四面体烯烃碳平面三角形炔烃碳直线型三炔烃的物理性质炔对应的两个轨道,在侧面交盖形成两个碳碳键乙炔的键•杂化轨道理论两个成键轨道,,两个反键轨道,•两个互相垂直的键中电子云的分布位于键轴的上下和前后部位，当轨道重叠后，和乙炔分子中的键••乙炔的每个碳原子还各有两个相互垂直的未参加杂化的轨道,不同碳原子的轨道又是相互平行的•个碳原子的两个轨道和另个碳原子用了三对电子二炔烃的结构乙炔的结构杂化三键•由炔烃叁键个碳原子上的两个杂化轨道所组成的键则是在同直线上方向相反的两个键•在乙炔中......”。

5、“.....每个碳原子各形成了两个具有圆柱形轴对称的键它们是和乙炔分子中的键••乙炔的每个碳原子还各有两个相互垂直的未参加杂化的轨道,不同碳原子的轨道又是相互平行的•个碳原子的两个轨道和另个碳原子对应的两个轨道,在侧面交盖形成两个碳碳键乙炔的键•杂化轨道理论两个成键轨道,,两个反键轨道,•两个互相垂直的键中电子云的分布位于键轴的上下和前后部位，当轨道重叠后，其电子云形成以键为对称轴的圆筒形状。乙炔分子的圆筒形电子云总结杂化键角结构碳碳键长碳氢键长键能烷烃碳。正四面体烯烃碳平面三角形炔烃碳直线型三炔烃的物理性质炔烃的物理性质和烷烃,烯易爆！危险加成反应催化加氢•催化剂等难控制•氢化热•氢化热•所以......”。

6、“.....可得到烯烃液催化剂反式加成顺式加成催化剂喹啉或亲电加成与烯烃相似与卤素的加成活性烯烃炔烃稀溴水•烷基碳正离子中间体正碳原子是杂化状态,它的正电荷易分散到烷基上•烯基碳正离子中间体杂化状态,正电荷不易分散所以能量高,不稳定形成时需要更高的活化能,不易生成•乙烯和乙炔的电离势能和也说明了这点为什么炔烃的亲电加成不如烯烃活泼烯基碳正离子的结构杂化杂化个轨道与的加成符合马氏规则••比烯烃加成要难。•不对称炔烃的加成反应符合马尔科夫尼科夫规律。和烯烃情况相似,在光或过氧化物存在下,炔烃和的加成也是自由基加成反应,得到是反马尔科夫尼科夫规律的产物光炔烃与也有过氧化物效应！与的加成符合马氏规则......”。

7、“.....烯醇式酮式第四章炔烃二烯烃炔烃炔烃含碳碳叁键的烃通式炔烃的异构与命名异构现象位置异构碳链异构系统命名法炔烃的命名法和烯烃相似，只将“烯”字改为“炔”。以包含叁键在内的最长碳链为主链,按主链的碳原子数命名为炔,代表叁键位置的阿拉伯数字以取最小的为原则而置于名词之前,侧链基团则作为主链上的取代基来命名。甲基戊炔,二甲基己炔含有双键的炔烃命名时，先烯后炔。编号表示双键与叁键位置的两个数字之和取最小。注意戊烯炔不叫戊烯炔乙基庚烯炔衍生命名法•命名规则看作是乙炔的衍生物••系统法戊炔丁烯炔•衍生物法甲基乙基乙炔乙烯基乙炔•乙炔分子是个线形分子,四个原子都排布在同条直线上•乙炔的两个碳原子共用了三对电子二炔烃的结构乙炔的结构杂化三键•由炔烃叁键个碳原子上的两个杂化轨道所组成的键则是在同直线上方向相反的两个键•在乙炔中......”。

8、“.....不同碳原子的轨道又是相互平行的•个碳原子的两个轨道和另个碳原子对应的两个轨道,在侧面交盖形成两个碳碳键乙炔的键•杂化轨道理论两个成键轨道,,两个反键轨道,•两个互相垂直的键中电子云的分布位于键轴的上下和前后部位，当轨道重叠后，其电子云形成以键为对称轴的圆筒形状。乙炔分子的圆筒形电子云总结杂化键角结构碳碳键长碳氢键长键能烷烃碳。正四面体烯烃碳平面三角形炔烃碳直线型三炔烃的物理性质炔烃的和乙炔分子中的键••乙炔的每个碳原子还各有两个相互垂直的未参加杂化的轨道,不同碳原子的轨道又是相互平行的•个碳原子的两个轨道和另个碳原子其电子云形成以键为对称轴的圆筒形状......”。

9、“.....正四面体烯烃碳平面三角形炔烃碳直线型三炔烃的物理性质炔•氢化热•氢化热•所以,乙炔加氢更容易注意控制加氢条件，可得到烯烃烯烃炔烃稀溴水•烷基碳正离子中间体正碳原子是杂化状态电加成不如烯烃活泼烯基碳正离子的结构杂化杂化个轨道与的加成符合马氏规则••比烯烃加成要难。•不对称炔烃的加成反应符合马尔科夫尼科夫规律。和烯烃情况相似,在注意区分烯烃水合反应的条件！烯醇式化合物酮重排反应个分子或离子在反应过程中发生了基团的转移和电子云密度的重新分布为“炔”。以包含叁键在内的最长碳链为主链,按主链的碳原子数命名为炔,代表叁键位置的阿拉伯数字以取最小的为原则而置于名词之前,侧链基团则作为主链上的取代基来命名......”。