1、“.....但偏振光的作用不样肌肉乳酸右旋发酵乳酸左旋对映体之间的异同点物理性质和化学性质般都相同,比旋光度的数值相等,仅旋光方向相反。在手性环境条件下,对映体会表现出些不同的性质,如反应速度有差异,生理作用的不同等。分子的手性是对映体存在的必要和充分条件。手性分子必定具有旋光活性,具有旋光性的分子必定是手性分子。手性个物体与自身的镜象不能叠合的性质。手性分子不能与自身镜象叠合的分子,叫手性分子。手性碳原子与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子,叫做手性碳原子。也叫做不对称碳原子。通常可以在化合物的结构式中用星号标出手性碳原子。对映异构体凡个碳原子和四个不同的原子或基团相连接的化合物,都可以有两种构型。这两种构型不同的化合物不能重合,但互为镜像......”。
2、“.....手性和对称性手性分子与其镜象互为对映异构体。对称因素手性分子的基本条件分子不具备对称性。判断个化合物是否有手性,可根据对称因素来判断。对称因素的种类对称轴对称面对称中心交替对称轴。对称面又称镜面设想分子中有平面,它条件下,对映体会表现出些不同的性质,如反应速度有差异,生理作用的不同等。分子的手性是对映体存在的必要和充分条件。手性分子必定具有旋光活性,具有旋光性的分子必定是手性分子。手性个物体与自身的镜象不物理性质相同,但偏振光的作用不样肌肉乳酸右旋发酵乳酸左旋对映体之间的异同点物理性质和化学性质般都相同,比旋光度的数值相等,仅旋光方向相反。在手性环境异构顺反异构对映异构同分异构立体异构由于分子中的原子或原子团在空间的排列不同而引起的异构现象......”。
3、“.....构象异构和旋光异构旋光异构对映异构两种异构体是对映的关系实物与镜像之间的关系如乳酸法。第六章立体化学投影式的书写方法及注意事项。构型的命名方法及对立体化学的理解。构造异构立体异构碳链异构官能团异构位置异构构型异构构象异构单键旋转也不能在纸平面上旋转或,否则构型改变。重点难点基本概念分子的手性手性碳原子对称因素对映体非对映体外消旋体和内消旋体。投影式的书写方法及注意事项。构型的命名方投影式可以在纸面上转动。,构型不变。旋转旋转使用投影式的注意事项旋转旋转投影式不能离开纸平面翻转手性碳原子用“十”字交叉的点来表示。主链位于竖直方向,命名时编号最小的碳原子在上端两个横向键向前,竖向键向后,在平面上投影投影式默认横前竖后。旋体......”。
4、“.....投影式基本相同旋光体的生理功能对映体成对存在,比旋光度数值相等,但旋光方向相反。外消旋体等量对映体的混合物。可分离成左旋体与右乳酸分子式乳酸乳酸乳酸熔点外消旋体与对映体的比较以乳酸为例旋光性物理性质化学性质生理作用外消旋体无旋光基本相同各自发挥其作用对映体旋光旋体和左旋体混合而成,外消旋体与右旋体或左旋体的旋光性不同的,外消旋体无旋光性。另外,它们的物理性质也不样。右旋乳酸左旋乳酸熔点熔点有个手性中心的对映异构分子的构型对映体和外消旋体的性质凡含有个手性碳的分子定是手性分子,都有对对映体。在非手性环境中,对映体的性质是相同的,但在手性环境中......”。
5、“.....外消旋体是等量右例个化合物的氯仿溶液的旋光度为,用什么方法可以证明其旋光度为而不是解将溶液稀释倍,如果其旋光度为,则证明原来溶液的旋光度为。具有手性,可根据对称因素来判断。对称因素的种类对称轴对称面对称中心交替对称轴。对称面又称镜面设想分子中有平面,它可以把分子分成互为镜象的两半,这个平面就是对称面。团相连接的化合物,都可以有两种构型。这两种构型不同的化合物不能重合,但互为镜像,称为对映体。手性和对称性手性分子与其镜象互为对映异构体。对称因素手性分子的基本条件分子不具备对称性。判断个化合物是否子。手性碳原子与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子,叫做手性碳原子。也叫做不对称碳原子。通常可以在化合物的结构式中用星号标出手性碳原子......”。
6、“.....分子的手性是对映体存在的必要和充分条件。手性分子必定具有旋光活性,具有旋光性的分子必定是手性分子。手性个物体与自身的镜象不能叠合的性质。手性分子不能与自身镜象叠合的分子,叫手性分子作用的不同等。分子的手性是对映体存在的必要和充分条件。手性分子必定具有旋光活性,具有旋光性的分子必定是手性分子。手性个物体与自身的镜象不能叠合的性质。手性分子不能与自身镜象叠合的分子,叫手性分子。手性碳原子与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子,叫做手性碳原子。也叫做不对称碳原子。通常可以在化合物的结构式中用星号标出手性碳原子。对映异构体凡个碳原子和四个不同的原子或基团相连接的化合物,都可以有两种构型。这两种构型不同的化合物不能重合......”。
7、“.....称为对映体。手性和对称性手性分子与其镜象互为对映异构体。对称因素手性分子的基本条件分子不具备对称性。判断个化合物是否有手性,可根据对称因素来判断。对称因素的种类对称轴对称面对称中心交替对称轴。对称面又称镜面设想分子中有平面,它可以把分子分成互为镜象的两半,这个平面就是对称面。例个化合物的氯仿溶液的旋光度为,用什么方法可以证明其旋光度为而不是解将溶液稀释倍,如果其旋光度为,则证明原来溶液的旋光度为。具有个手性中心的对映异构分子的构型对映体和外消旋体的性质凡含有个手性碳的分子定是手性分子,都有对对映体。在非手性环境中,对映体的性质是相同的,但在手性环境中,它们的性质是不同的。外消旋体是等量右旋体和左旋体混合而成,外消旋体与右旋体或左旋体的旋光性不同的......”。
8、“.....另外,它们的物理性质也不样。右旋乳酸左旋乳酸熔点熔点乳酸分子式乳酸乳酸乳酸熔点外消旋体与对映体的比较以乳酸为例旋光性物理性质化学性质生理作用外消旋体无旋光基本相同各自发挥其作用对映体旋光基本相同旋光体的生理功能对映体成对存在,比旋光度数值相等,但旋光方向相反。外消旋体等量对映体的混合物。可分离成左旋体与右旋体。构型的表示法球棒模型和四面体式立体透视式表示在面前表示在面后表示在面上缺点表示含多个不对称碳原子的分子时易引起混乱。投影式手性碳原子用“十”字交叉的点来表示。主链位于竖直方向,命名时编号最小的碳原子在上端两个横向键向前,竖向键向后,在平面上投影投影式默认横前竖后。投影式可以在纸面上转动。,构型不变......”。
9、“.....否则构型改变。重点难点基本概念分子的手性手性碳原子对称因素对映体非对映体外消旋体和内消旋体。投影式的书写方法及注意事项。构型的命名方法。第六章立体化学投影式的书写方法及注意事项。构型的命名方法及对立体化学的理解。构造异构立体异构碳链异构官能团异构位置异构构型异构构象异构单键旋转异构顺反异构对映异构同分异构立体异构由于分子中的原子或原子团在空间的排列不同而引起的异构现象,它包括顺反异构,构象异构和旋光异构旋光异构对映异构两种异构体是对映的关系实物与镜像之间的关系如乳酸物理性质相同,但偏振光的作用不样肌肉乳酸右旋发酵乳酸左旋对映体之间的异同点物理性质和化学性质般都相同,比旋光度的数值相等,仅旋光方向相反......”。
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