1、“.....两个羰基的位置除可用数字标明外,也可用表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名室温下，甲醛为气体，个碳原子以下的醛酮为液体，高级醛酮为固体。低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很多有机化合物，是很好的有机溶剂。三醛酮的物理性质•烯烃的加成般为亲电加成•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇四醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发。通常由氰化钠和无机多有机化合物，是很好的有机溶剂。三醛酮的物理性质•烯烃的加成般为亲电加成•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反体......”。

2、“.....高级醛酮为固体。低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很二元酮命名时,两个羰基的位置除可用数字标明外,也可用表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名室温下，甲醛为气链作为取代基,主链中碳原子的编号从靠近羰基的端开始酮需要标明位次•也可用希腊字母表示靠近羰基的碳原子,其次为二醛酮的命名例如芳香醛酮的命名，常将脂链作为主链，芳环为取代基上同时连有两个烃基的叫酮。易受亲核试剂进攻，发生亲核加成醛酮的结构甲醛的结构羰基电子云示意图脂肪族醛酮命名以含有羰基的最长碳链为主链,支制作邹连春讲师公共教学中心化学教研室•醛酮•醛和酮均含有羰基官能团•羰基碳原子上至少连有个氢原子的叫醛或叫醛基。•羰基碳原子得仲胺......”。

3、“.....加以还原以制备仲胺。醛酮与氨的反应醛酮与伯胺的反应生成取代亚胺希夫碱第八章醛酮醌教材傅建熙主编高等教育出版社有机化学利雅试剂加成，后水解成醇强亲核试剂与格利雅试剂的加成例例例同种醇可由不同的格利雅试剂和不同的羰基化合物生成与氨及氨的衍生物反应•亚胺极不稳定，极容易水解成原来的醛酮。•希夫碱还原可制造合成纤维“维尼纶”聚乙烯醇甲醛•酮也能与醇生成半缩酮或缩酮，但反应较为困难。而酮和,或,二元醇比较容易生成环状缩酮•常用,或,二元醇与生成环状缩醛以保护羰基。补充保护羰基例•醛酮与格缩醛的反应历程•缩醛对碱和氧化剂都相当稳定。由于在酸催化下生成缩醛的反应是可逆反应，故缩醛可以水解成原来的醛和醇•在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。•醛与二元醇反应生成环状缩醛例如脱水等反应。有机玻璃丙酮氰醇甲基丙烯酸甲酯•与醛或脂肪族甲基酮反应，生成羟基磺酸钠在酸碱下可逆反应......”。

4、“.....但苯乙酮不与之反应与醇加成钠和无机酸与醛酮溶液反应。值约为有利于反应。•羟基腈是类很有用的有机合成中间体。氰基能水解成羧基，能还原成氨基。例如聚甲基丙烯酸甲酯的单体的合成•第二步包含水解酯化和成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇四醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发。通常由氰化加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发。通常由氰化钠和无机酸与醛酮溶液反•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加加成般为亲电加成•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇四醛酮的化学性质加成反应与氰化氢鼻的气味，中级醛则有果香。低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很多有机化合物......”。

5、“.....三醛酮的物理性质•烯烃的表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名室温下，甲醛为气体，个碳原子以下的醛酮为液体，高级醛酮为固体。低级醛有刺鼻表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名室温下，甲醛为气体，个碳原子以下的醛酮为液体，高级醛酮为固体。低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很多有机化合物，是很好的有机溶剂。三醛酮的物理性质•烯烃的加成般为亲电加成•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇四醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发......”。

6、“.....易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇四醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发。通常由氰化钠和无机酸与醛酮溶液反应。值约为有利于反应。•羟基腈是类很有用的有机合成中间体。氰基能水解成羧基，能还原成氨基。例如聚甲基丙烯酸甲酯的单体的合成•第二步包含水解酯化和脱水等反应。有机玻璃丙酮氰醇甲基丙烯酸甲酯•与醛或脂肪族甲基酮反应，生成羟基磺酸钠在酸碱下可逆反应，分离提纯与亚硫酸氢钠加成注意苯甲醛可以，但苯乙酮不与之反应与醇加成缩醛的反应历程•缩醛对碱和氧化剂都相当稳定。由于在酸催化下生成缩醛的反应是可逆反应，故缩醛可以水解成原来的醛和醇•在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。•醛与二元醇反应生成环状缩醛例如制造合成纤维“维尼纶”聚乙烯醇甲醛•酮也能与醇生成半缩酮或缩酮......”。

7、“.....而酮和,或,二元醇比较容易生成环状缩酮•常用,或,二元醇与生成环状缩醛以保护羰基。补充保护羰基例•醛酮与格利雅试剂加成，后水解成醇强亲核试剂与格利雅试剂的加成例例例同种醇可由不同的格利雅试剂和不同的羰基化合物生成与氨及氨的衍生物反应•亚胺极不稳定，极容易水解成原来的醛酮。•希夫碱还原可得仲胺。在有机合成上常利用芳醛与伯胺作用生成希夫碱，加以还原以制备仲胺。醛酮与氨的反应醛酮与伯胺的反应生成取代亚胺希夫碱第八章醛酮醌教材傅建熙主编高等教育出版社有机化学制作邹连春讲师公共教学中心化学教研室•醛酮•醛和酮均含有羰基官能团•羰基碳原子上至少连有个氢原子的叫醛或叫醛基。•羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫酮。易受亲核试剂进攻，发生亲核加成醛酮的结构甲醛的结构羰基电子云示意图脂肪族醛酮命名以含有羰基的最长碳链为主链,支链作为取代基......”。

8、“.....其次为二醛酮的命名例如芳香醛酮的命名，常将脂链作为主链，芳环为取代基二元酮命名时,两个羰基的位置除可用数字标明外,也可用表示它们的相对位置，表示两个羰基相邻，表示两个羰基相隔个碳原子比较简单的酮还常用羰基两边烃基的名称来命名室温下，甲醛为气体，个碳原子以下的醛酮为液体，高级醛酮为固体。低级醛有刺鼻的气味，中级醛则有果香。低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键。低级醛酮易溶于水，醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很多有机化合物，是很好的有机溶剂。三醛酮的物理性质•烯烃的加成般为亲电加成•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加成反应。•在碱性溶液中反应加速，在酸性溶液中反应变慢氰醇四醛酮的化学性质加成反应与氰化氢加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发。通常由氰化钠和无机鼻的气味，中级醛则有果香。低级醛酮的沸点比相对分子量相近的醇低。分子间无氢键......”。

9、“.....醛酮都能溶于水。丙酮能溶解很多有机化合物，是很好的有机溶剂。三醛酮的物理性质•烯烃的加成•离子为强的亲核试剂，它与羰基的加成反应历程注意由于氰化氢剧毒，易挥发。通常由氰化钠和无机酸与醛酮溶液反•醛酮的加成为亲核加成,易于等发生亲核加钠和无机酸与醛酮溶液反应。值约为有利于反应。•羟基腈是类很有用的有机合成中间体。氰基能水解成羧基，能还原成氨基。例如聚甲基丙烯酸甲酯的单体的合成•第二步包含水解酯化和缩醛的反应历程•缩醛对碱和氧化剂都相当稳定。由于在酸催化下生成缩醛的反应是可逆反应，故缩醛可以水解成原来的醛和醇•在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。•醛与二元醇反应生成环状缩醛例如利雅试剂加成，后水解成醇强亲核试剂与格利雅试剂的加成例例例同种醇可由不同的格利雅试剂和不同的羰基化合物生成与氨及氨的衍生物反应•亚胺极不稳定，极容易水解成原来的醛酮......”。