1、“.....变化规律与烯烃烷烃类似其直线型结构更容易紧密堆积，熔点密度较同数碳烯烃高第四节炔烃的化学性质炔烃最重要的性质是加成和末端炔烃的戊炔烯炔同时含有三键和双键的分子的命名选择同时包含三键和双键的最长碳链为主链，根据其原子数称为烯炔编号时依次考虑靠近不饱和键端不饱和键位置号之和较小双键位置号较小乙基庚烯庚炔从靠近三键端开始对主链编号，将三键碳位号较小的阿拉伯数字放在母体前并以短横线隔开≡庚炔其它情况与烷烃命名方法相同≡甲基≡≡官能团异构≡无构型异构命名方法选择包含三键在内的最长碳链作主链，根据主链碳原子数称为炔......”。

2、“.....其同分异构现象较烯烃简单碳链异构≡≡同分异构官能团位置异构掌握共轭二烯烃的结构和性质初步掌握共轭效应概念分子中含有≡的碳氢化合物称为炔烃，含有两个的碳氢化合物称为二烯烃，均属于不饱和烃，其通式都是≡是炔烃的官能团教学要求第杂化状态成分电负性炔化物的生成用于合成炔烃用于鉴定鉴别和分离提纯第五节炔烃的合成二卤代烷脱卤化氢第五章炔烃和二烯烃掌握炔烃的分子结构掌握炔烃的化学性质二酮氧化成羧酸三聚合反应较易较难四炔烃活泼氢原子的性质末端炔烃的酸性≡≡≡几种烃的酸性强弱顺序为氧化时,非末端炔烃生成羧酸盐......”。

3、“.....可推断炔烃的结构炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将电加成而是亲核加成，进攻试剂是，依据是反应被碱催化二氧化反应氧化与烯烃相似,炔烃也可以被高锰酸钾溶液氧化较温和条件下氧化时,非末端炔烃生成二酮在强烈条件下象称为互变异构什么情况得到醛什么情况得到酮加硼烷硼氢化硼氢化酸化硼氢化氧化顺式烯烃醛或酮与醇氰化氢醋酸的加成甲基乙烯基醚丙烯腈乙酸乙烯酯这几种加成有人认为不是亲与水加成得到醛或酮乙烯醇异构化烯醇式酮式烯醇般不稳定，易发生异构化......”。

4、“.....因此加成符合马氏规则炔烃加也有过氧化物效应加水炔烃的水合炔烃在催化下可氢在稀加卤化氢炔烃活性次序卤化氢的活性次序质总体来讲，变化规律与烯烃烷烃类似其直线型结构更容易紧密堆积，熔点密度较同数碳烯烃高第四节炔烃的化学性质炔烃最重要的性质是加成和末端炔烃的酸性加成反应炔烃有两个键，因此可发生两次加成催化加含三键和双键的最长碳链为主链......”。

5、“.....根据其原子数称为烯炔编号时依次考虑靠近不饱和键端不饱和键位置号之和较小双键位置号较小乙基庚烯炔乙烯基辛烯炔戊烯炔第三节炔烃的物理性质总体来讲，变化规律与烯烃烷烃类似其直线型结构更容易紧密堆积，熔点密度较同数碳烯烃高第四节炔烃的化学性质炔烃最重要的性质是加成和末端炔烃的酸性加成反应炔烃有两个键......”。

6、“.....因此加成符合马氏规则炔烃加也有过氧化物效应加水炔烃的水合炔烃在催化下可与水加成得到醛或酮乙烯醇异构化烯醇式酮式烯醇般不稳定，易发生异构化，形成稳定的羰基化合物由分子内活泼氢引起的官能团迅速互变的现象称为互变异构什么情况得到醛什么情况得到酮加硼烷硼氢化硼氢化酸化硼氢化氧化顺式烯烃醛或酮与醇氰化氢醋酸的加成甲基乙烯基醚丙烯腈乙酸乙烯酯这几种加成有人认为不是亲电加成而是亲核加成，进攻试剂是，依据是反应被碱催化二氧化反应氧化与烯烃相似,炔烃也可以被高锰酸钾溶液氧化较温和条件下氧化时,非末端炔烃生成二酮在强烈条件下氧化时,非末端炔烃生成羧酸盐......”。

7、“.....可推断炔烃的结构炔烃与臭氧反应，亦生成臭氧化物，后者用水分解则生成二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将二酮氧化成羧酸三聚合反应较易较难四炔烃活泼氢原子的性质末端炔烃的酸性≡≡≡几种烃的酸性强弱顺序为杂化状态成分电负性炔化物的生成用于合成炔烃用于鉴定鉴别和分离提纯第五节炔烃的合成二卤代烷脱卤化氢第五章炔烃和二烯烃掌握炔烃的分子结构掌握炔烃的化学性质掌握共轭二烯烃的结构和性质初步掌握共轭效应概念分子中含有≡的碳氢化合物称为炔烃，含有两个的碳氢化合物称为二烯烃，均属于不饱和烃......”。

8、“.....其同分异构现象较烯烃简单碳链异构≡≡同分异构官能团位置异构≡≡官能团异构≡无构型异构命名方法选择包含三键在内的最长碳链作主链，根据主链碳原子数称为炔，以其作为母体≡庚炔从靠近三键端开始对主链编号，将三键碳位号较小的阿拉伯数字放在母体前并以短横线隔开≡庚炔其它情况与烷烃命名方法相同≡甲基戊炔烯炔同时含有三键和双键的分子的命名选择同时包含三键和双键的最长碳链为主链，根据其原子数称为烯炔编号时依次考虑靠近不饱和键端不饱和键位置号之和较小双键位置号较小乙基庚烯炔乙烯基辛烯炔戊烯炔第三节炔烃的物理性质总体来讲......”。

9、“.....熔点密度较同数碳烯烃高第四节炔烃的化学性质炔烃最重要的性质是加成和末端炔烃的酸性加成反应炔烃有两个键，因此可发生两次加成催化加氢含三键和双键的最长碳链为主链，根据其原子数称为烯炔编号时依次考虑靠近不饱和键端不饱和键位置号之和较小双键位置号较小乙基庚烯炔乙烯基辛烯炔戊烯炔第三节炔烃的物理性氢在稀加卤化氢炔烃活性次序卤化氢的活性次序与水加成得到醛或酮乙烯醇异构化烯醇式酮式烯醇般不稳定，易发生异构化，形成稳定的羰基化合物由分子内活泼氢引起的官能团迅速互变的现电加成而是亲核加成，进攻试剂是，依据是反应被碱催化二氧化反应氧化与烯烃相似......”。