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TOP29苯溴马隆1000kg及其片剂2000万片项目投资立项计划书.doc文档免费在线阅读 TOP29苯溴马隆1000kg及其片剂2000万片项目投资立项计划书.doc文档免费在线阅读

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《TOP29苯溴马隆1000kg及其片剂2000万片项目投资立项计划书.doc文档免费在线阅读》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....地处长江和清江交汇处,地理条件优越,交通方便,气候四季宜人,水资源丰富,人力资源优越。土建工程完成建筑面积,主体建筑面积其中原料药车间,制剂车间,绿化及道路面积。公用系统工程水已建成产水量为吨小时的纯化水处理系统电已建成变电所,外接三峡电网汽吨锅炉台,尚有余量,能够满足本项目的实施。七劳动组织和定员合成车间共计溴羟基苯基乙基苯骈呋喃基甲酮,分子式,分子量。苯溴马隆原料药为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。苯溴马隆片应为白色或类白色片,无臭,无味苯溴马隆为种苯并呋喃衍生物,护......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....可见我公司生产该类产品的新药,是有很大的市场,同时将也有很大的经济效益。三项目的工艺技术及配套设备与设施产品简介产品名称性能用途。苯溴马隆化学名为,二名等。目前在全国各大医院广泛使用的均为进口药,些医药商店也有出售。本品于年前获合成专利,并已收入瑞典及日本药典,我国已批准本品片剂进口,在我国苯溴马隆原料及其制剂不受专利及行政保生产本品的厂家主要由法国公司商品名,西班牙公司商品名,德国大药厂商品名,阿根廷公司商品物。本品尚有见效快,毒副作用少等特点。年在德国上市,此后分别在澳大利亚比利时法国日本瑞士美国意大利希腊阿根廷等国上市。年苯溴马隆被收入第版药典,日本平成年也将本品收入第版药典。目前国外规格为片。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收,促进尿酸由排泄,从而降低血清中尿酸的浓度。临床主要用于治疗痛风及高尿酸血症。本品半衰期长......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....对肝肾功能影响极少见,故优于其它同类药促尿酸排泄作用维持尿液值在之间可以增加尿酸溶解性。三国内外生产情况。苯溴马隆最早有法国公司于六十年代研制成功,为种苯并呋喃衍生物,是种新型强力促尿酸排泄药,上市剂型为片剂,良反应在另项研究中,部分患者出现过敏性结膜炎。与其他促尿酸排泄药物样,如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱,可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾输尿管症状。维持高的水摄入量和尿排出量可以提高般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中,报道有部分男性患者经周连续治疗后发生过性性无能。有例肾功能不全有过敏史的患者口服苯溴马隆天,出现严重不中长期研究在两项有超过名高尿酸血症或痛风患者参加的长期研究中,苯溴马隆使血中平均尿酸浓度下降,疗效持续年。本品耐受性良好,由于不良反应中断治疗的患者少于......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....血尿酸平均下降。尿中尿酸清除率小时后增至治疗前水平的,周后仍能维持治疗前水平的。研究表明,名高尿酸血症患者名痛风经苯溴马隆治疗天后每日,血中尿酸水平下降。有过敏反应。短期研究在短期研究中,苯溴马隆能使高尿酸血症和痛风患者血尿酸水平下降至。在项包含名高尿酸血症患者名正常个体的研究中。每日给予苯溴马隆和秋水仙碱治疗,两组促尿酸排泄作用相当。隆,连用天,疗效最低可与每日口服丙磺舒或别嘌呤相当。每日口服微粒化苯溴马隆疗效与非微粒化苯溴马隆制剂相当。不良反应主要为消化道反应,也可发生关节痛。痛风急性发作尿酸沉淀等。偶吸收作用,促进尿酸的排泄,从而降低血中尿酸浓度。三临床应用在长达年的治疗中,高尿酸血症和痛风病人口服本品,血中尿酸水平可降低。在两项包含多名高尿酸血症患者的短期对照研究中,每日口服微粒化苯溴马的苯塞隆。苯溴马隆通过胆汁尿和粪便清除......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....尿胆汁和粪便中放射活性分别占和。二作用机制本品具有很强的降低血尿酸作用,作用机制主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重活性的苯溴马隆浓度快速升高至,然后平稳上升,天时达到。代谢消除药物吸收后在肝脏经脱卤化形成溴苯塞隆和苯塞隆,部分与葡糖醛酸结合。给药后小时,吸收药物中的转化为有促尿酸排泄活性剂,名患者血药浓度小时达峰平均浓度,名患者小时达峰,名小时达峰。放射标记的苯溴马隆重结晶后大颗粒单剂口服给药,小时血药浓度达峰。重复给药天非微粒化制剂,最初天血中放射活剂,名患者血药浓度小时达峰平均浓度,名患者小时达峰,名小时达峰。放射标记的苯溴马隆重结晶后大颗粒单剂口服给药,小时血药浓度达峰。重复给药天非微粒化制剂,最初天血中放射活性的苯溴马隆浓度快速升高至,然后平稳上升,天时达到。代谢消除药物吸收后在肝脏经脱卤化形成溴苯塞隆和苯塞隆......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....给药后小时,吸收药物中的转化为有促尿酸排泄活性的苯塞隆。苯溴马隆通过胆汁尿和粪便清除。单剂口服非微粒化的放射标记药物,尿胆汁和粪便中放射活性分别占和。二作用机制本品具有很强的降低血尿酸作用,作用机制主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用,促进尿酸的排泄,从而降低血中尿酸浓度。三临床应用在长达年的治疗中,高尿酸血症和痛风病人口服本品,血中尿酸水平可降低。在两项包含多名高尿酸血症患者的短期对照研究中,每日口服微粒化苯溴马隆,连用天,疗效最低可与每日口服丙磺舒或别嘌呤相当。每日口服微粒化苯溴马隆疗效与非微粒化苯溴马隆制剂相当。不良反应主要为消化道反应,也可发生关节痛。痛风急性发作尿酸沉淀等。偶有过敏反应。短期研究在短期研究中,苯溴马隆能使高尿酸血症和痛风患者血尿酸水平下降至。在项包含名高尿酸血症患者名正常个体的研究中。每日给予苯溴马隆和秋水仙碱治疗......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....周治疗后,血尿酸平均下降。尿中尿酸清除率小时后增至治疗前水平的,周后仍能维持治疗前水平的。研究表明,名高尿酸血症患者名痛风经苯溴马隆治疗天后每日,血中尿酸水平下降。中长期研究在两项有超过名高尿酸血症或痛风患者参加的长期研究中,苯溴马隆使血中平均尿酸浓度下降,疗效持续年。本品耐受性良好,由于不良反应中断治疗的患者少于。不良反应苯溴马隆耐受性良好,不良反应般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中,报道有部分男性患者经周连续治疗后发生过性性无能。有例肾功能不全有过敏史的患者口服苯溴马隆天,出现严重不良反应在另项研究中,部分患者出现过敏性结膜炎。与其他促尿酸排泄药物样,如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱,可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾输尿管症状......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....三国内外生产情况。苯溴马隆最早有法国公司于六十年代研制成功,为种苯并呋喃衍生物,是种新型强力促尿酸排泄药,上市剂型为片剂,规格为片。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收,促进尿酸由排泄,从而降低血清中尿酸的浓度。临床主要用于治疗痛风及高尿酸血症。本品半衰期长,每天只需服药次,对肝肾功能影响极少见,故优于其它同类药物。本品尚有见效快,毒副作用少等特点。年在德国上市,此后分别在澳大利亚比利时法国日本瑞士美国意大利希腊阿根廷等国上市。年苯溴马隆被收入第版药典,日本平成年也将本品收入第版药典。目前国外生产本品的厂家主要由法国公司商品名,西班牙公司商品名,德国大药厂商品名,阿根廷公司商品名等。目前在全国各大医院广泛使用的均为进口药,些医药商店也有出售。本品于年前获合成专利,并已收入瑞典及日本药典,我国已批准本品片剂进口......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....鉴于上述情况的综合分析,可见我公司生产该类产品的新药,是有很大的市场,同时将也有很大的经济效益。三项目的工艺技术及配套设备与设施产品简介产品名称性能用途。苯溴马隆化学名为,二溴羟基苯基乙基苯骈呋喃基甲酮,分子式,分子量。苯溴马隆原料药为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。苯溴马隆片应为白色或类白色片,无臭,无味苯溴马隆为种苯并呋喃衍生物,是种新型强力促尿酸排泄药,上市剂型为片剂,规格为片,其作用机理主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用,促进尿酸的排泄,从而降低血中尿酸浓度。本品不阻挠嘌呤核苷酸代谢,适用于长期性治疗高尿酸血症及痛风病。苯溴马隆耐受性良好,不良反应般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中,报道有部分男性患者经周连续治疗后发生过性性无能。与其他促尿酸排泄药物样......”

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