1、“.....可以采用蒸馏法分离这两种产物。对硝基甲苯邻硝基甲苯分子中氢原子种类分别为种种，在核磁共振氢谱中分别有个峰个峰。答案温度计，应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。甲苯硝酸都易挥发，冷凝装置使反应物冷凝回流，提高原料利用率。甲苯苯环上的氢原子被硝基代，类似苯与浓硝酸反应。混合液中有机物与无机物分层，用分装置中没有温度计。如果温度过高，甲苯的苯环上邻对位氢都可以被硝基取代，硝基取代物产率变低。浓硫酸溶于浓硝酸放出大量热量，且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度，如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅明反应类型。分离产品方案如下操作的名称是，操作必需的玻璃仪器有。经测定，产品的核磁共振氢谱中有个峰，则其结构简式为产品的核磁共振氢谱中有个峰，它的名称为。解析本实验需要控制温度，它是。本实验的关键是控制温度在左右，如果温度过高，产生的后果是。简述配制混酸的方法......”。

2、“.....仪器名称是，其作用是，进水口是。写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式，注，大约反应分钟至三颈烧瓶底有大量液体淡黄色油状出现分离出硝基甲苯。已知甲苯的密度为，沸点为硝基苯的密度为，沸点为根据上述实验，回答下列问题实验方案中缺少个必要的仪器，同学设计如下图所示装置制备硝基甲苯。实验步骤如下配制浓硫酸和浓硝酸按体积比∶的混合物混酸在三颈烧瓶里装苯装好其他药品，并组装好仪器④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌控制温度性溶液氧化，则只能是种结构丁基共有四种结构④，除④外其余三种与苯环相连后得到的物质都可被性溶液氧化。丙的苯环上的溴代物只有种，说明丙的分子结构高度对称。答案只含有个烷基，则乙可能的结构有种。有机物丙也是苯的同系物，分子式也是的苯环上的溴代物只有种。试写出丙所有可能的结构简式。解析苯环上有六个碳原子，还剩四个碳原子，由题给信息可知甲不能被以被性溶液氧化成......”。

3、“.....则不容易被氧化得到。现有苯的同系物甲乙，分子式都是不能被性溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是乙能被性溶液氧化，且分子结构中。答案是几种烃的分子相同，项正确分子式为芳香烃既可能含个侧链，共种结构，也可能含两个侧链个甲基和个乙基，有邻间对位种结构，还可能含三个侧链个甲基，共种结构，项。答案解析由与甲苯发生苯环上的取代反应可推知，定条件下也会发生苯环上的取代反应。子中均含个原子，所以合物中含，燃烧后生成。只有种位置的氢原子，其溴取代物只有种。苯的邻二氯化物只有种，故有机物为对称结构，其氯代物的同分异构体有种，项不正确。答案的是与甲苯发生苯环上的取代反应全燃烧生成，应，其溴取代物只有种种，说明苯分子是由个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构......”。

4、“.....项不正确该有机物分子式为耗，正确有机物最多与发生加成反应，项不正确该案含有种强烈的致癌物质，其结构简式为，它是种稠环芳香烃，其分子式是析根据有机物中的成键特点可以判断出其分子式为答案美国魏考克斯合成的种有机分子，像尊释迦牟尼佛，被称为释迦牟尼分子加入铁粉，其反应产物可能有④④④解析苯的同系物在催化剂的作用下，只发生苯环上的取代反应，可取代与甲基相邻相间相对位上的氢原子，也可以同时取代。答案加入铁粉，其反应产物可能有④④④解析苯的同系物在催化剂的作用下，只发生苯环上的取代反应，可取代与甲基相邻相间相对位上的氢原子，也可以同时取代。答案含有种强烈的致癌物质，其结构简式为，它是种稠环芳香烃，其分子式是析根据有机物中的成键特点可以判断出其分子式为答案美国魏考克斯合成的种有机分子，像尊释迦牟尼佛，被称为释迦牟尼分子......”。

5、“.....项不正确该有机物分子式为耗，正确有机物最多与发生加成反应，项不正确该有机物为对称结构，其氯代物的同分异构体有种，项不正确。答案的是与甲苯发生苯环上的取代反应全燃烧生成，应，其溴取代物只有种种，说明苯分子是由个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构解析由与甲苯发生苯环上的取代反应可推知，定条件下也会发生苯环上的取代反应。子中均含个原子，所以合物中含，燃烧后生成。只有种位置的氢原子，其溴取代物只有种。苯的邻二氯化物只有种，故。答案是几种烃的分子相同，项正确分子式为芳香烃既可能含个侧链，共种结构，也可能含两个侧链个甲基和个乙基，有邻间对位种结构，还可能含三个侧链个甲基，共种结构，项。答案以被性溶液氧化成，但若烷基中直接与苯环连接的碳原子上没有键，则不容易被氧化得到。现有苯的同系物甲乙，分子式都是不能被性溶液氧化为芳香酸......”。

6、“.....且分子结构中只含有个烷基，则乙可能的结构有种。有机物丙也是苯的同系物，分子式也是的苯环上的溴代物只有种。试写出丙所有可能的结构简式。解析苯环上有六个碳原子，还剩四个碳原子，由题给信息可知甲不能被性溶液氧化，则只能是种结构丁基共有四种结构④，除④外其余三种与苯环相连后得到的物质都可被性溶液氧化。丙的苯环上的溴代物只有种，说明丙的分子结构高度对称。答案同学设计如下图所示装置制备硝基甲苯。实验步骤如下配制浓硫酸和浓硝酸按体积比∶的混合物混酸在三颈烧瓶里装苯装好其他药品，并组装好仪器④向三颈烧瓶中加入混酸，并不断搅拌控制温度，大约反应分钟至三颈烧瓶底有大量液体淡黄色油状出现分离出硝基甲苯。已知甲苯的密度为，沸点为硝基苯的密度为，沸点为根据上述实验，回答下列问题实验方案中缺少个必要的仪器，它是。本实验的关键是控制温度在左右，如果温度过高，产生的后果是。简述配制混酸的方法......”。

7、“.....仪器名称是，其作用是，进水口是。写出甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式，注明反应类型。分离产品方案如下操作的名称是，操作必需的玻璃仪器有。经测定，产品的核磁共振氢谱中有个峰，则其结构简式为产品的核磁共振氢谱中有个峰，它的名称为。解析本实验需要控制温度，装置中没有温度计。如果温度过高，甲苯的苯环上邻对位氢都可以被硝基取代，硝基取代物产率变低。浓硫酸溶于浓硝酸放出大量热量，且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度，如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅，应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。甲苯硝酸都易挥发，冷凝装置使反应物冷凝回流，提高原料利用率。甲苯苯环上的氢原子被硝基代，类似苯与浓硝酸反应。混合液中有机物与无机物分层，用分液操作分离有机物与无机物，由于对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同，可以采用蒸馏法分离这两种产物。对硝基甲苯邻硝基甲苯分子中氢原子种类分别为种种......”。

8、“.....答案温度计生成二硝基甲苯三硝基甲苯取定量浓硝酸于烧杯中，向烧杯里缓缓注入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌催化剂吸水剂冷凝管冷凝回流，提高原料利用率代反应或硝化反应分液酒精灯蒸馏烧瓶温度计冷凝管牛角管接液管锥形瓶邻硝基甲苯第二节芳香烃组巩固基础正确的是不能使性溶液褪色，属于饱和烃看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应个碳原子之间的价键完全相同解析从苯的分子式，其氢原子数未达饱和，应属于不饱和烃，而苯不能使性溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键都相同，是种介于单键与双键之间的独特的键所致苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由其来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应苯分子为平面正六边形结构，其分子中个碳原子之间的价键完全相同......”。

9、“.....然后再加入溴水然后再加入性溶液然后观察火焰的明亮程度解析要鉴别出己烯中是否混有甲苯，用项中的方法显然无法验证而中反应物会把己烯氧化也不可以只能利用溴水和性溶液，若先加性溶液，己烯也可以使性溶液褪色，故项不对若先加入足量溴水，则可以把己烯转变成卤代烃，不能与性溶液反应，若再加入性溶液褪色，则说明有甲苯，故项正确。答案也可发生加成反应，还能使性溶液褪色的是解析取代反应加成反应性溶液褪色答案加入铁粉，其反应产物可能有④④④解析苯的同系物在催化剂的作用下，只发生苯环上的取代反应，可取代与甲基相邻相间相对位上的氢原子，也可以同时取代。答案含有种强烈的致癌物质，其结构简式为，它是种稠环芳香烃，其分子式是析根据有机物中的成键特点可以判断出其分子式为答案美国魏考克斯合成的种有机分子，像尊释迦牟尼佛，被称为释迦牟尼分子......”。