1、“.....解析有丝分裂中期染色体形态固定数目清晰，是观察和分析染色体的最佳时期。根据遗传系谱图Ⅲ再生育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率Ⅳ的基因型是，与正常男性基因型为婚配，后代患血友病的概率是。答案二非选择题下图为家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱知，其母亲Ⅱ的基因型是，则Ⅲ的基因型是，则其女儿Ⅳ的基因型是，Ⅳ性染色体异常可能是Ⅲ在形成配子时没有分开，也可能是Ⅲ在形成配子时没有分开若Ⅲ和育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率为若Ⅳ和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是解析该遗传病是伴染色体隐性遗传病，因为Ⅲ是血友病患者，其基因型是，根据Ⅲ的外祖父是血友病患者可以推，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是Ⅳ性染色体异常是因为Ⅲ在形成配子过程中没有分开此家族中，Ⅲ的基因型是，Ⅳ的基因型是或若Ⅲ和Ⅲ再生信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中......”。

2、“.....如图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ和Ⅲ婚后生下个性染色体组成是非血友病的儿子Ⅳ液中该病患者细胞内可能有脂质受体基因该病的根本原因是遗传信息发生了改变解析图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失图中过遗传咨询来确定。答案如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是种常染色体显性遗传病。对这图示的叙述的是该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失患者的消化道无法将脂质吸收到血，Ⅱ的基因型只能为，Ⅱ不携带致病基因，所以Ⅲ的基因型为，Ⅲ和Ⅲ生个患两种遗传病的女孩的概率为。ⅢⅢ的孩子不论是男孩还是女孩都具有患种或两种病的可能，不能通，可知甲病为隐性遗传病，而Ⅱ不携带致病基因，则甲病定是伴染色体遗传病。由系谱图可以看出，ⅡⅡ正常，有个患乙病的女儿Ⅲ......”。

3、“.....Ⅲ的基因型可能为列分析正确的是Ⅰ的基因型为或Ⅱ的基因型为的可能性是Ⅳ为患两种遗传病女孩的概率为通过遗传咨询可确定Ⅳ是否患有遗传病解析ⅡⅡ正常，但有个患病的儿子Ⅲ儿患病的概率不患白化病的概率女儿中色觉正常的概率，。答案下列遗传系谱图中，Ⅱ不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用或表示，乙种遗传病的致病基因用或表示，下，在有丝分裂后期可以含有个染色体组，正确儿子的色盲基因只能来自母亲，正确根据题意可知母亲的基因型为，正常儿子的概率不患白化病的概率色觉正常儿子的概率，正确女的些体细胞中可能含有个染色体组该夫妇所生儿子的色盲基因定来自母亲该夫妇再生个正常儿子的概率是若再生个女儿，患病的概率是解析由精原细胞的示意图可知细胞中含有两个染色体组，基因型是夫妇均为杂合子，他们再生个正常孩子的概率是，正确。答案如图为男性的个精原细胞示意图白化病基因为色盲基因为......”。

4、“.....下列叙述的是该男性而弟弟正常，故这对夫妇均为杂合子，该女性患者是杂合子的概率为祖父为患者，其后代有正常个体姑姑正常，故祖父为杂合子，所以该女性与其祖父基因型相同的概率为，。因父母都是患者，而弟弟正常，这对夫而弟弟正常，故这对夫妇均为杂合子，该女性患者是杂合子的概率为祖父为患者，其后代有正常个体姑姑正常，故祖父为杂合子，所以该女性与其祖父基因型相同的概率为，。因父母都是患者，而弟弟正常，这对夫妇均为杂合子，他们再生个正常孩子的概率是，正确。答案如图为男性的个精原细胞示意图白化病基因为色盲基因为，该男性与正常女性结婚生了个白化兼色盲的儿子。下列叙述的是该男性的些体细胞中可能含有个染色体组该夫妇所生儿子的色盲基因定来自母亲该夫妇再生个正常儿子的概率是若再生个女儿，患病的概率是解析由精原细胞的示意图可知细胞中含有两个染色体组，基因型是，在有丝分裂后期可以含有个染色体组......”。

5、“.....正确根据题意可知母亲的基因型为，正常儿子的概率不患白化病的概率色觉正常儿子的概率，正确女儿患病的概率不患白化病的概率女儿中色觉正常的概率，。答案下列遗传系谱图中，Ⅱ不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用或表示，乙种遗传病的致病基因用或表示，下列分析正确的是Ⅰ的基因型为或Ⅱ的基因型为的可能性是Ⅳ为患两种遗传病女孩的概率为通过遗传咨询可确定Ⅳ是否患有遗传病解析ⅡⅡ正常，但有个患病的儿子Ⅲ，可知甲病为隐性遗传病，而Ⅱ不携带致病基因，则甲病定是伴染色体遗传病。由系谱图可以看出，ⅡⅡ正常，有个患乙病的女儿Ⅲ，可知乙病定为常染色体上的隐性遗传病。Ⅲ的基因型可能为，Ⅱ的基因型只能为，Ⅱ不携带致病基因，所以Ⅲ的基因型为，Ⅲ和Ⅲ生个患两种遗传病的女孩的概率为。ⅢⅢ的孩子不论是男孩还是女孩都具有患种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定......”。

6、“.....这种疾病是种常染色体显性遗传病。对这图示的叙述的是该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失患者的消化道无法将脂质吸收到血液中该病患者细胞内可能有脂质受体基因该病的根本原因是遗传信息发生了改变解析图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中。答案血友病是由染色体上的隐性基因控制的遗传病。如图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ和Ⅲ婚后生下个性染色体组成是非血友病的儿子Ⅳ，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是Ⅳ性染色体异常是因为Ⅲ在形成配子过程中没有分开此家族中，Ⅲ的基因型是，Ⅳ的基因型是或若Ⅲ和Ⅲ再生育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率为若Ⅳ和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是解析该遗传病是伴染色体隐性遗传病，因为Ⅲ是血友病患者......”。

7、“.....根据Ⅲ的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ的基因型是，则Ⅲ的基因型是，则其女儿Ⅳ的基因型是，Ⅳ性染色体异常可能是Ⅲ在形成配子时没有分开，也可能是Ⅲ在形成配子时没有分开若Ⅲ和Ⅲ再生育，Ⅳ个体为男性且患血友病的概率Ⅳ的基因型是，与正常男性基因型为婚配，后代患血友病的概率是。答案二非选择题下图为家系的两种罕见的单基因遗传病遗传系谱图，综合症，那么这名患者三体形成的原因是。解析有丝分裂中期染色体形态固定数目清晰，是观察和分析染色体的最佳时期。根据遗传系谱图中的信息Ⅱ和Ⅱ正常，而其女儿Ⅲ患病，可推断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传。可知Ⅱ的基因型为，Ⅱ的基因型为，则Ⅱ生个健康男孩生男孩是未知的的概率为生个女孩生女孩是已知的，患病的概率为。Ⅲ的基因型为，与个表现型正常的女子结婚，其孩子患该病的概率为......”。

8、“.....而异常的精子是父亲的号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同极导致的。答案中期形态和数目常染色体隐性遗传父亲的号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同极深化拓展广东六校联考综合征是种由于患儿脑细胞中蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。蛋白由位于号染色体上的基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关来自母方的基因可正常表达，来自父方的基因由于邻近的基因产生的反义干扰而无法表达如下图所示。请分析回答以下问题蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之，后者可特异性标记蛋白并使其降解。由此可知综合征患儿脑细胞中蛋白积累量较。检测蛋白的方法是。细胞内蛋白质降解的另途径是通过细胞器来完成的。由于基因和基因，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数综合征患儿和正常人的基因进行测序，相应部分碱基序列如图所示......”。

9、“.....从而导致基因突变发生。研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有性。动物体细胞中对同源染色体多出条的个体称为三体。现产前诊断出个号染色体为三体的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其基因全部正常。该受精卵可随机丢失条号染色体而完成胚胎发育，则发育成综合征患者的概率是不考虑基因突变，请用分数表示。丙种球蛋白缺乏症是种伴染色体隐性遗传病，家族中的男性患者在未接受有效治疗的前提下，部分幼年夭折，部分能活到四五十岁。请分析出现这种情况可能的两点原因。解析蛋白是泛素蛋白酶体的核心组分之，泛素蛋白酶体可特异性标记蛋白并使其降解，综合征患儿脑细胞中蛋白含量缺乏，则泛素蛋白酶体含量少，导致蛋白降解少，患儿脑细胞中蛋白积累量较多。可以使用抗原抗体杂交方法检测种蛋白质......”。