1、“.....基移化合物的分类分子内电荷转移是发生在分子内部不同基团间的电子得失的过程。目前对于分子内电荷转移化合物主要有两种分类方法，种是根据给体和受体间是否共轭可分为以下两种结构隔离型分子内的电子给体和电子受体部分以单键或是烷基链等相连的非共轭体系，具体分子结构实例如图所示，单键自身可以旋转，而长的烷基链会发生弯曲或折叠，给体和受体基团之间的空间位置会发生相应的改变。当给体,万方数据万方数据咔唑类化合物的合成及光谱研究万方数据咔唑类化合物的合成及光谱研究万方数据......”。

2、“.....基移化合物的分类分子内电荷转移是发生在分子内部不同基团间的电子得失的过程。目前对于分子内电荷转移化合物主要有两种分类方法，种是根据给体和受体间是否共轭可分为以下两种结构隔离型分子内的电子给体和电子受体部分以单键或是烷基链等相连的非共轭体系，具体分子结构实例如图所示，单键自身可以旋转，而长的烷基链会发生弯曲或折叠，给体和受体基团之间的空间位置会发生相应的改变。当给体或者受体中的电子被激发后，会形成局域激发态，激发态很不稳定，随着分子结构的弛豫而发生电子转移反应，从而形成了态......”。

3、“.....这类体系要求电子给体受体部分都分别要有较强的电子给出接受能力。共轭型分子内部电子给体和电子受体部分相互共轭，分子内各基团之间存在着强烈的互扰作用，在光作用下分子内仅能发生“部分”电子转移，又称为光诱导的分子内电荷转移。光诱导分子内电荷转移体系是类非常重要的体系，在光作用下，分子发生强烈极化，其产物分子内电荷转移激发态相对于其基态分子会产生较大的偶极矩差别。并且不同于在光诱导分子内电子转移发生后常导致荧光猝灭的非共轭型化合物，共轭型分子内电荷转移化合物在光照时发生的是整体分子的激发，引起分子内电荷转移后，发射荧光回到基态或者发生分子构型的变化,......”。

4、“.....共轭型,万方数据第章绪论另种分类方法是根据分子内电荷转移化合物结构的对称性，又可分为两类对称型，如或构型。对称型的分子内电荷转移化合物具有多条电荷传输通道，对光场有较好的响应，不但具有较强的荧光发射能力，还表现出其他些独特的光电性质如双光子吸收上转换发射光电转换等。非对称型，如，构型。非对称型的分子内电荷转移化合物中只有条电荷传输通道，受光激发后电荷是从给电子基团转移到吸电子基团的端。分子内电荷转移的理论模型年课题组研究化合物二甲胺基苯腈荧光性质时发现分子在极性溶剂中出现两个发射峰，并对双荧光峰出现的原因进行了探索研究。给出了相应的解释......”。

5、“.....随着溶剂极性的增强，两个荧光峰所对应的激发态的势能面会发生改变，在达到定的极性时会出现交叉重叠。这主要是由于态的偶极矩远大于态的偶极矩，因此，在极性较大的溶剂中形成分子内电荷转移态能量要低于气态，同样地，局域激发态的能量也会降低。从而使分子表现出分子内电荷转移态的发光特征。所以会观察到，随着溶剂极性的增大，荧光发射光谱会逐渐红移。然而，后来研究者们发现很多分子体系的双荧光现象并不全能由此观点解释清楚。因此，对双荧光现象产生的机制存在争议，相继出现了些新的更加完善的理论模型。主要包括三种理论分子内扭转模型分子内扭转模型是在年由基于分子及其衍生物的光物理性质的相关研究后首次提出的......”。

6、“.....荧光光谱显示，在相同极性溶剂中，间位甲基取代的二甲胺基化合物存在两个荧光带，而其邻位甲基取代物则仅有种荧光带。万方数据咔唑类化合物的合成及光谱研究图两种不同位置甲基取代的衍生物的分子结构在此实验结果的基础上提出了模型，如图所示，该理论认为当化合物受到光激发后，其分子处于电荷转移激发态，这时电子给体与电子受体之间的构型会发生度扭转，形成分子内扭转电荷转移态，在这种构型下正负电荷分离程度达到最大，电荷转移更容易进行。图模型模型也有不完善的地方，该模型无法解释给体和受体基团处于刚性分子体系或者平面化构型的分子体系......”。

7、“.....他们认为导致分子内电荷转移反应发生主要是由于两种位置甲基取代的分子构型是平面的而不是垂直的。当电荷转移反应发生时，态中的电子给体和电子受体之间的电子耦合作用会增强，分子的几何构型应该是平面的，这就是结构平面化模型的理论指导思想。万方数据第章绪论重杂化模型重杂化模型包括给体重新杂化模型和受体重新杂化模型，给体重新杂化模型的另个名称为摇摆型分子内电荷转移模型，年，研究小组在原子轨道杂化研究的基础上提出了这种模型，认为分子在发生分子内电荷转移反应时，氨基中的原子会发生杂化，由平面的构型转变为锥形的构型。由于构型不稳定，会导致电子给体和电子受体之间去耦合，此时......”。

8、“.....给体和受体之间分别带正负电荷。然而，这种模型所提出的假设与实验所测定的结果相差甚远。因此，模型也遭到了否定，该理论模型的局限性很大。受体重新杂化模型，与给体重新杂化模型相似，等同样是对分子的电荷转移模型进行了理论研究，提出了受体重新杂化的分子内电荷转移模型,。他们认为反应过程中发生杂化的不是原子，而是氰基上的原子，原子由杂化转变为杂化，最终产生态。理论给出的解释也实验结果不相符。所以，受体重新杂化模型的推广应用也受到了限制。图分子中不同电荷转移模型的图解对比以上三种理论模型见图，还是模型和模型的认可度高，相对应用比较广泛......”。

9、“.....大约的有机化合物都是杂化合物，可见杂环化合物的数目非常庞大，而且种类繁多，是有机大家族中的个重要的组成部分。和生命过程有关的物质大多都是由多种杂环化合物组成的，比如氨基酸中的赖氨酸和半胱氨酸，核酸中的嘧啶和嘌呤等都含杂环取代基团。几乎所有植物中的生物碱，如奎宁碱和吗啡碱等都属于杂环类化合物。杂环化合物的生理活性与杂环的分子结构是密切相关的。自年和首次从煤焦油蒽馏分中提取出咔唑以来，人们对咔唑及其衍生物的研究从未停止过。咔唑是含有氮原子的芳香杂环化合物的种，咔唑衍生物表现出许多优异的生物活性和光电性能......”。