1、“.....过目筛备用。称取处方量苯溴马隆乳糖微晶纤维素微粉硅胶和月桂醇硫酸钠，充分混合均匀，加入处方量滑石粉，混匀，用冲头粉末直接压片，压力为，经检验合格后包装入库。主要设备览表及生产能力序号设备名称规格型号数量价格万元台产地生产能力粉碎机上海天祥健台制药机械厂筛粉机上海天祥健台制药机械厂湿法制粒机江苏省范群干燥设备厂次真空干燥箱江苏省范群干燥设备厂次粉碎整粒机温州制药机械厂摇摆式颗粒机烟台冰轮股份有限公司工程技术公司多向运动混合机温州制药机械厂次旋转式压片机上海天祥健台制药机械厂万片旋转式筛片机上海天祥健台制药机械厂平板式泡罩包装机上海天者经周连续治疗后发生过性性无能。与其他促尿酸排泄药物样，如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱，可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾输尿管症状......”。

2、“.....本品不阻挠嘌呤核苷酸代谢，适用于长期性治疗高尿酸血症及痛风病。苯溴马隆耐受性良好，不良反应般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中，报道有部分男性患应为白色或类白色片，无臭，无味苯溴马隆为种苯并呋喃衍生物，是种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为片，其作用机理主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿产品简介产品名称性能用途。苯溴马隆化学名为，二溴羟基苯基乙基苯骈呋喃基甲酮，分子式，分子量。苯溴马隆原料药为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。苯溴马隆片批准本品片剂进口，在我国苯溴马隆原料及其制剂不受专利及行政保护。鉴于上述情况的综合分析，可见我公司生产该类产品的新药，是有很大的市场，同时将也有很大的经济效益。三项目的工艺技术及配套设备与设施商品名......”。

3、“.....目前在全国各大医院广泛使用的均为进口药，些医药商店也有出售。本品于年前获合成专利，并已收入瑞典及日本药典，我国已马隆被收入第版药典，日本平成年也将本品收入第版药典。目前国外生产本品的厂家主要由法国公司商品名，西班牙公司商品名，德国大药厂长，每天只需服药次，对肝肾功能影响极少见，故优于其它同类药物。本品尚有见效快，毒副作用少等特点。年在德国上市，此后分别在澳大利亚比利时法国日本瑞士美国意大利希腊阿根廷等国上市。年苯溴苯并呋喃衍生物，是种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为片。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸由排泄，从而降低血清中尿酸的浓度。临床主要用于治疗痛风及高尿酸血症。本品半衰期尿酸沉淀等肾输尿管症状。维持高的水摄入量和尿排出量可以提高促尿酸排泄作用维持尿液值在之间可以增加尿酸溶解性......”。

4、“.....苯溴马隆最早有法国公司于六十年代研制成功，为种例肾功能不全有过敏史的患者口服苯溴马隆天，出现严重不良反应在另项研究中，部分患者出现过敏性结膜炎。与其他促尿酸排泄药物样，如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱，可能发生关节痛和痛风急性发作及断治疗的患者少于。不良反应苯溴马隆耐受性良好，不良反应般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中，报道有部分男性患者经周连续治疗后发生过性性无能。有风经苯溴马隆治疗天后每日，血中尿酸水平下降。中长期研究在两项有超过名高尿酸血症或痛风患者参加的长期研究中，苯溴马隆使血中平均尿酸浓度下降，疗效持续年。本品耐受性良好，由于不良反应中给予苯溴马隆和秋水仙碱治疗，两组促尿酸排泄作用相当。周治疗后，血尿酸平均下降。尿中尿酸清除率小时后增至治疗前水平的，周后仍能维持治疗前水平的......”。

5、“.....名高尿酸血症患者名痛要为消化道反应，也可发生关节痛。痛风急性发作尿酸沉淀等。偶有过敏反应。短期研究在短期研究中，苯溴马隆能使高尿酸血症和痛风患者血尿酸水平下降至。在项包含名高尿酸血症患者名正常个体的研究中。每日包含多名高尿酸血症患者的短期对照研究中，每日口服微粒化苯溴马隆，连用天，疗效最低可与每日口服丙磺舒或别嘌呤相当。每日口服微粒化苯溴马隆疗效与非微粒化苯溴马隆制剂相当。不良反应主强的降低血尿酸作用，作用机制主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿酸浓度。三临床应用在长达年的治疗中，高尿酸血症和痛风病人口服本品，血中尿酸水平可降低。在两项包强的降低血尿酸作用，作用机制主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿酸浓度。三临床应用在长达年的治疗中......”。

6、“.....血中尿酸水平可降低。在两项包含多名高尿酸血症患者的短期对照研究中，每日口服微粒化苯溴马隆，连用天，疗效最低可与每日口服丙磺舒或别嘌呤相当。每日口服微粒化苯溴马隆疗效与非微粒化苯溴马隆制剂相当。不良反应主要为消化道反应，也可发生关节痛。痛风急性发作尿酸沉淀等。偶有过敏反应。短期研究在短期研究中，苯溴马隆能使高尿酸血症和痛风患者血尿酸水平下降至。在项包含名高尿酸血症患者名正常个体的研究中。每日给予苯溴马隆和秋水仙碱治疗，两组促尿酸排泄作用相当。周治疗后，血尿酸平均下降。尿中尿酸清除率小时后增至治疗前水平的，周后仍能维持治疗前水平的。研究表明，名高尿酸血症患者名痛风经苯溴马隆治疗天后每日，血中尿酸水平下降。中长期研究在两项有超过名高尿酸血症或痛风患者参加的长期研究中，苯溴马隆使血中平均尿酸浓度下降，疗效持续年。本品耐受性良好......”。

7、“.....不良反应苯溴马隆耐受性良好，不良反应般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中，报道有部分男性患者经周连续治疗后发生过性性无能。有例肾功能不全有过敏史的患者口服苯溴马隆天，出现严重不良反应在另项研究中，部分患者出现过敏性结膜炎。与其他促尿酸排泄药物样，如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱，可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾输尿管症状。维持高的水摄入量和尿排出量可以提高促尿酸排泄作用维持尿液值在之间可以增加尿酸溶解性。三国内外生产情况。苯溴马隆最早有法国公司于六十年代研制成功，为种苯并呋喃衍生物，是种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为片。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸由排泄，从而降低血清中尿酸的浓度。临床主要用于治疗痛风及高尿酸血症。本品半衰期长......”。

8、“.....对肝肾功能影响极少见，故优于其它同类药物。本品尚有见效快，毒副作用少等特点。年在德国上市，此后分别在澳大利亚比利时法国日本瑞士美国意大利希腊阿根廷等国上市。年苯溴马隆被收入第版药典，日本平成年也将本品收入第版药典。目前国外生产本品的厂家主要由法国公司商品名，西班牙公司商品名，德国大药厂商品名，阿根廷公司商品名等。目前在全国各大医院广泛使用的均为进口药，些医药商店也有出售。本品于年前获合成专利，并已收入瑞典及日本药典，我国已批准本品片剂进口，在我国苯溴马隆原料及其制剂不受专利及行政保护。鉴于上述情况的综合分析，可见我公司生产该类产品的新药，是有很大的市场，同时将也有很大的经济效益。三项目的工艺技术及配套设备与设施产品简介产品名称性能用途。苯溴马隆化学名为，二溴羟基苯基乙基苯骈呋喃基甲酮，分子式，分子量......”。

9、“.....无臭，无味。苯溴马隆片应为白色或类白色片，无臭，无味苯溴马隆为种苯并呋喃衍生物，是种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为片，其作用机理主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿酸浓度。本品不阻挠嘌呤核苷酸代谢，适用于长期性治疗高尿酸血症及痛风病。苯溴马隆耐受性良好，不良反应般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占。腹泻发生率约为。在项研究中，报道有部分男性患者经周连续治疗后发生过性性无能。与其他促尿酸排泄药物样，如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱，可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾输尿管症状。维持高的水摄入量和尿排出量可以提高促尿酸排泄作用维持尿液值在之间可以增加尿酸溶解性。本品口服每次口服，每日次，早餐后服用。服药周检查患者血清尿酸浓度，视病情而定维持量......”。