1、“..... 供应商的评价包括以下内容 供应商的资信能力 供应商的供货业绩 供应商的质量保证能力 价格 交货情况 服务情况。 经合管理科根据对供应商评价的结果，选择合适的供应 商，并填写合格供应商登记表。 综合管理科负责建立供应商档案，内容为供方调查 评价记录每批供货质量服务质量交货期检验报告等。 对非现货的采购，综合管理科应于供方签订采购合同， 合同应包括以下内容 供方名称地址联系方式 采购产品的名称规格型号数量单价金额 交货日期运输方式等。 采购产品的验证 验证的依据 采购计划及合同中标明的质量技术要求 机动车安全技术检测公司 程序文件 文件编号 第页共页 主题服务和供应品采购控制程序 第版第次修订 颁发日期年月日 国家行业相关产品服务的用，此间出具的检测报告单，应会同技术负责人 审核其准确性，必要时通知被检客户，重新进行检测......”。

2、“.....参与检测活动人员， 必须持证上岗，熟悉检测标准，熟练掌握检测 对质量体系有关的因素进行全面的监督。 所有参与质量体系的检测仪器设备，应符合质量体系的规定，检 定周期有效。 误用延期的仪器设备应立即汇报质量负责人，总经理批准后， 通知有关部门停止使量负责人批准监督的内容，预防措施和纠正措施的实施。 监督员编号监督内容，具体实施步骤，制订质量体系运行中，预防 措施和纠正措施，做好有关记录。 程序 监督员受质量负责人领导，并开展工作。 颁发日期年月日 目的 为了保证本公司质量体系的正常持久运行及参与该活动的有关人 员的水平不断提高，特制定本程序。 范围 适用于本公司质量体系及相关仪器设备人员监督......”。

3、“..... 文件编号 第页共页 主题质量监督控制程序 第版第次修订 编制人日期 审核人 批准人 文件发放回收登记表 序号文件 名称 文件 编号 受控 号 领用 时间 领用 人 回收 时间 回收 人 回收 状态 文件修改申请及通知单 文件名称文件编号 需修改的内容 修改后的内容 修改理由 实施日期文件审批表 文件名称文件编号 目的及适用范围 主要内容 实施日期 编制人日期 审核人 批准人文件 记录控制程序 检测方法控制程序 计算机检测系统控制程序 质量记录 文件审批表 文件修改申请及通知单 文件发放回收登记表 定期组织对现有质量管理......”。

4、“.....各部门结合平时使用情况进行适时评审，必要时予以修改，具体 执行条款规定。 保存在计算机系统内的文件，其控制执行计算机检测系统控制 程序。 相关 外来文件检测标准由业务检测科负责收集，统编号并加 盖受控章，发放到各部门使用并编制受控文件清单。 办公室负责外来文件的定期查新，及时更换有效版本。 文件的评审 质量负责人技术负责人应日期年月日 复制质量管理相关记录须经质量负责人批准，由资料管理员办理， 并登记编号。 任何人不得复制质量手册及程序文件。 外来文件的控制 外来的法规性文件技术负责人组织确认后可直接引用。 件，应向办公室提出申请， 经业务检测科科长同意后，办理借阅手续 机动车安全技术检测公司 程序文件 文件编号 第页共页 主题文件控制程序 第版第次修订 颁发需要所保留的任何已作废文件，都应进行醒目标识防止误用......”。

5、“.....由资料员填写文件销毁记录，经 质量负责人批准后，由资料员实施销毁。 文件的借阅复制 借阅与质量管理体系有关的文不准私自外借或复制， 确保文件的清晰，易于识别。 文件编制审批发放修改等形成的记录由办公室整理归 档。 文件的作废和销毁 所有作废文件由资料管理员负责及时从所有使用场所收回， 对特殊文件的保存 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管，内审时应对各部 门文件保管情况进行检查。 资料管理员按照文件标号规则编制全公司受控文件清单，以 便于检索。 任何人不得在受控文件上乱涂划改，件修改单页不超过字的，由文件持有人根据文件修改 通知划改相应部分，文件作重大修改或两次以上修改应重新印发。 办公室应定期对文件修改情况进行修改核对，编制文件修改 览表，防止误用作废文件。 文件修改单页不超过字的......”。

6、“..... 办公室应定期对文件修改情况进行修改核对，编制文件修改 览表，防止误用作废文件。 文件的保存 与质量管理体系相关的文件必须妥善保管，内审时应对各部 门文件保管情况进行检查。 资料管理员按照文件标号规则编制全公司受控文件清单，以 便于检索。 任何人不得在受控文件上乱涂划改，不准私自外借或复制， 确保文件的清晰，易于识别。 文件编制审批发放修改等形成的记录由办公室整理归 档。 文件的作废和销毁 所有作废文件由资料管理员负责及时从所有使用场所收回， 对特殊需要所保留的任何已作废文件，都应进行醒目标识防止误用。 对要销毁的作废文件，由资料员填写文件销毁记录，经 质量负责人批准后，由资料员实施销毁。 文件的借阅复制 借阅与质量管理体系有关的文件，应向办公室提出申请， 经业务检测科科长同意后......”。

7、“.....由资料管理员办理， 并登记编号。 任何人不得复制质量手册及程序文件。 外来文件的控制 外来的法规性文件技术负责人组织确认后可直接引用。 外来文件检测标准由业务检测科负责收集，统编号并加 盖受控章，发放到各部门使用并编制受控文件清单。 办公室负责外来文件的定期查新，及时更换有效版本。 文件的评审 质量负责人技术负责人应定期组织对现有质量管理体系文件进行评 审，各部门结合平时使用情况进行适时评审，必要时予以修改，具体 执行条款规定。 保存在计算机系统内的文件，其控制执行计算机检测系统控制 程序......”。

8、“.....单 文件发放回收登记表 文件审批表 文件名称文件编号 目的及适用范围 主要内容 实施日期 编制人日期 审核人 批准人 文件修改申请及通知单 文件名称文件编号 需修改的内容 修改后的内容 修改理由 实施日期 编制人日期 审核人 批准人 文件发放回收登记表 序号文件 名称 文件 编号 受控 号 领用 时间 领用 人 回收 时间 回收 人 回收 状态 机动车安全技术检测公司 程序文件 文件编号 第页共页 主题质量监督控制程序 第版第次修订 颁发日期年月日 ......”。

9、“.....特制定本程序。 范围 适用于本公司质量体系及相关仪器设备人员监督。 职责 质量负责人批准监督的内容，预防措施和纠正措施的实施。 监督员编号监督内容，具体实施步骤，制订质量体系运行中，预防 措施和纠正措施，做好有关记录。 程序 监督员受质量负责人领导，并开展工作。 对质量体系有关的因素进行全面的监督。 所有参与质量体系的检测仪器设备，应符合质量体系的规定，检 定周期有效。 误用延期的仪器设备应立即汇报质量负责人，总经理批准后， 通知有关部门停止使用，此间出具的检测报告单，应会同技术负责人 审核其准确性，必要时通知被检客户，重新进行检测。 人员是保证质量体系有效运行的重要资源，参与检测活动人员， 必须持证上岗，熟悉检测标准，熟练掌握检测操作规程......”。