1、“.....精密称定,置量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,做为供试品溶液精密量取供试品溶液,置量瓶中,加水至 刻度,摇匀,做为对照溶液培南原料药生产认证项目可行性研究建议报告书取供试品溶液与对照品溶液各,分别注入液相 色谱仪,调节机器灵敏度,使对照溶液主成分的峰高为色谱图满量程的 ,记录供试品溶液色谱图至主成分保留时间的倍培南原料药生产认证项目可行性研究建议报告书供试品溶液如显杂质峰, 量取总杂质峰面积除去空白溶剂产生的杂质峰与对照溶液主成分峰面积比较, 总杂质峰面积不得大于对照溶液主成分峰面积的倍培南原料药生产认证项目可行性研究建议报告书 干燥失重取本品,在下用五氧化二磷减压干燥至恒重,减失重量不 得过中国药典版二部附录Ⅷ培南原料药生产认证项目可行性研究建议报告书 炽灼残渣取本品,依法检查中国药典版附录Ⅷ......”。
2、“.....依法检查中国药典年版二部附 录Ⅷ第二法,与标准铅溶液比较......”。
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