1、“.....计数平均 效率，初阻 选用尺寸风量过滤器数量件 ，表冷直膨表冷，铜管平铝片，积水盘倾斜处理，配微型水 泵，使水盘处于干燥状态，实际制冷， 阻力，除湿 加热段电加热，管式电加热器，阻力可分为组便于夏季加热 可选段蒸汽加热 加湿段电极加湿量 可选段蒸汽加湿 高中效过滤段可选段，用计数平均效率 ，初阻 选用尺寸风量过滤器数量件 紫外灭菌出风段灭菌率达的照射剂量约要 温度湿度精度不能满足高级别洁净室的要求未提出温控精 度。 加湿器作为二次污染源没有有效处理。 风机单速运行，没有调节空间。 隧道式无框架整体发泡结构不易运输，段与段间密闭条明贴合 ，大气尘计数效率不低于的亚高效过 滤器的三级过滤器组合。必要时，可单独设置新风管道，并加设 吸附有害气体的装置......”。

2、“..... 所有检修门外开。 ，具体如下 其新风只经过初效处理。在医院洁净手术部建筑技术规范 中系统中第级的新风过滤，应采用对大气尘计数效 率不低于的初效过滤器，大气尘计数效率不低于 的中效过滤器水盘采用气封技术，并设在风机 的正压段。 配备闭路臭氧循环杀菌装置，可以定期对机组内部进行杀菌处理。 每个型号机组都设有两档高低静压可供业主选择。 但通过我们对其的调研认为有些做的并不是很理想净手术室 般洁净手术室 准洁净手术室 体外循环灌注准备 器械存放 护士站 准外，还可以调节 新回风比，并可以变频控制。 表冷采用亲水膜平翅片......”。

3、“..... 洁净手术部参见 按上述要求，考虑万级换气次数，新风量应按送风量的 设计 温湿度及和保持室内正压值所需的新鲜空气量 保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于 达到洁净室正压值的附加换 气次数 室内正压值 无外窗单门洁 净室 无外窗双门洁净室 空调各功能段编排详见附图 净化空调新风量的确定洁净室规范规定 洁净室内应保证定的新鲜空气量......”。

4、“.....单向流洁净室送风量 补偿室内排风将以几十倍于回风的 含尘浓度与回风混合。 要求送风机至少为双速风机，起到值班风机效用，满足停机后 洁净室内的气溶胶浓度稳定。对医院手术室及病房最好能达到无级调 速满足其使用的特殊要求。 净化所 以其出厂机外余压应大于。如有接力风机开关的顺序应控制好。 加湿器应配置良好的水过滤器，降低加湿后产生的白粉，另应在 停机后自行将加湿罐中水放完。 新风建议采用初中效，如不经过处理新风的物质，它可吸附在 过滤器上不挥发但能溶解过滤器上细菌的细胞壁达到杀菌目的。 现在我们需开发的这种空调，市场上普遍存在机外余压过低的问 题。因为国内高效终阻，加上管道阀门阻力约有，避免中效过滤器段受潮长菌。 常规的过滤器使用已不能符合医药净化行业的需求，沾染在过滤 器上的细菌水分灰尘，三者停机后细菌利用水分和灰尘中的养分会成 几何级数的增加......”。

5、“.....故不易产生带水现 象平翅片不易积尘滋菌容易被流水带走。 将中效过滤器设在风机后的均流板和盘管之间，使中效过滤器既 满足处于正压段的要求，又能保护蒸发盘管减少其上的积尘细菌，还 可完全避滴，故不易产生带水现 象平翅片不易积尘滋菌容易被流水带走。 将中效过滤器设在风机后的均流板和盘管之间，使中效过滤器既 满足处于正压段的要求，又能保护蒸发盘管减少其上的积尘细菌，还 可完全避免中效过滤器段受潮长菌。 常规的过滤器使用已不能符合医药净化行业的需求，沾染在过滤 器上的细菌水分灰尘，三者停机后细菌利用水分和灰尘中的养分会成 几何级数的增加。目前有种的物质，它可吸附在 过滤器上不挥发但能溶解过滤器上细菌的细胞壁达到杀菌目的。 现在我们需开发的这种空调，市场上普遍存在机外余压过低的问 题。因为国内高效终阻，加上管道阀门阻力约有，所 以其出厂机外余压应大于......”。

6、“..... 加湿器应配置良好的水过滤器，降低加湿后产生的白粉，另应在 停机后自行将加湿罐中水放完。 新风建议采用初中效，如不经过处理新风将以几十倍于回风的 含尘浓度与回风混合。 要求送风机至少为双速风机，起到值班风机效用，满足停机后 洁净室内的气溶胶浓度稳定。对医院手术室及病房最好能达到无级调 速满足其使用的特殊要求。 净化空调各功能段编排详见附图 净化空调新风量的确定洁净室规范规定 洁净室内应保证定的新鲜空气量，其数值应取下列数值的最大 值 乱流洁净室送风量，单向流洁净室送风量 补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量 保证室内每人每小时的新鲜空气量不小于 达到洁净室正压值的附加换 气次数 室内正压值 无外窗单门洁 净室 无外窗双门洁净室 洁净厂房设计规范要 求 药品生产质量管理规范兽药对新风量未做说明......”。

7、“.....考虑万级换气次数，新风量应按送风量的 设计 温湿度及其精度确定 洁净室的温湿度范围洁规 房间性质 温度湿度 冬季夏季冬季夏季 生产工艺有温湿度要求的洁 净室按生产工艺要求确定 生产工艺无温湿度要求的洁 净室 人员净化及生活用室 有关温湿度数据 温湿度 国别 无菌制剂非无菌制剂 美国关于大容量注射剂 日本夏夏美国制药工业协会的 调查结果 液 固 填装 固 液固液 我国对温湿度的规定 兽药 洁净手术部各级用房的主要技术参数 名称 最小新风量 人 最小新风量 噪声 特别洁净手术室 标准洁净手术室 般洁净手术室 准洁净手术室 体外循环灌注准备 器械存放 护士站 准外，还可以调节 新回风比，并可以变频控制。 表冷采用亲水膜平翅片......”。

8、“.....并设在风机 的正压段。 配备闭路臭氧循环杀菌装置，可以定期对机组内部进行杀菌处理。 每个型号机组都设有两档高低静压可供业主选择。 但通过我们对其的调研认为有些做的并不是很理想，具体如下 其新风只经过初效处理。在医院洁净手术部建筑技术规范 中系统中第级的新风过滤，应采用对大气尘计数效 率不低于的初效过滤器，大气尘计数效率不低于 的中效过滤器，大气尘计数效率不低于的亚高效过 滤器的三级过滤器组合。必要时，可单独设置新风管道，并加设 吸附有害气体的装置。另洁净厂房设计规范 也有类似的解释说明。 所有检修门外开。 温度湿度精度不能满足高级别洁净室的要求未提出温控精 度。 加湿器作为二次污染源没有有效处理。 风机单速运行，没有调节空间。 隧道式无框架整体发泡结构不易运输，段与段间密闭条明贴合 较容易老化透风......”。

9、“.....为洁净空调另为恒温恒湿机组中效增压风机箱 手术室空调恒温恒湿空调 单台售价元人民币元人民币 中效有且能抑菌无 控制键开机，键关机需增加自控设备 机外余压满足使用不能满足 二次污染得到有效控制无 新风处理能力大较小 出口洁净度高于万级不能保证 占地面积 总价满足使用元人民币约元人民币 服务良好较差 附录 版各剂型药的生产工艺编排 净化空调各功能段编排 表冷器计算 各城市级手术室冷负荷览表 南京级手术室全年显热潜热负荷图 附录版各剂型药的生产工艺编排 附录 净化空调器各功能段编排风量，机外余压，制冷 量，加热量 处理方案新风与回风混合表冷或加热后送至室内 新风初效段予加热 采用板式可清洗过滤器，计重效率，初阻 选用尺寸风量过滤器数量件 此段建议业主做成新风处理机组 臭氧混合段臭氧发生器......”。