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中药材深加工(GMP)技术改造项目资金申请报告.doc_中文版高速下载 中药材深加工(GMP)技术改造项目资金申请报告.doc_中文版高速下载

格式:word 上传:2022-06-24 21:21:07

《中药材深加工(GMP)技术改造项目资金申请报告.doc_中文版高速下载》修改意见稿

1、“.....加大投入,研制出具有国际竞争力的现代化中药和第三代保健 品,就能在第二战场形成我国优势地位。 中药产业是我国最有可能开发出拥有自主知识产权新药的领 域,这优势在加入后更显可贵,随着中医药的对外传播,世 界对中医药了解的加深,再加上国际上回归大自然,采用天然药 物潮流的影响,欧美国家对中医中药的谨慎态度正在变得宽松, 在中草药产销量最大的亚洲,中医中药合法化的国家不断增多。 国际上中草药市场的年销售额约亿美元,并仍在以每年的 速度增长,作为我国国粹的中药在全球天然药物市场上只占有约 左右的份额,其中很大部分是药材出口。迄今为止我国中成药出口 美国主要以食品添加剂的形式,中药还没有真正进入国际医药主流 市场。 入世之后,中医药行业将是个具有十分广阔的发展前景的行 业,但面临的竞争也会十分激烈,如果估算与资金筹措综合 效益评价等方面进行了分析论证,并提出本报告的结论与建议......”

2、“.....对建设指 导思想工艺技术及设备场址选择建材及动力供应公用工程 及辅助设施环境保护劳动卫生与生产安全节约能源组织机 构与劳动定员项目管理与实施进度投资实施进行全面综合考虑,拟将现有中药饮 片车间提取车间制粒车间改造与新建制剂车间及污水处理站 质检中心成品库原药材库改造并进行,以适应生产的需要。 研究工作范围 本可行性研究报告论述发挥企业自身技术资金和亳州市资源优势,提高规 模经济效益增强市场竞争力,走高起点专业化大批量生产发 展道路,必须加大投资力度,加快技改步伐。为了企业早日顺利通 过认证,对该项目产。因此,为使企业有足 够的发展后劲,在今后的发展中与国际接轨,充分发挥自身优势, 有条件迎接越来越激烈的市场竞争,进行技术改造势在必行。 进行技术改造,是提高企业规模经济效益的需要 为进步又规定申请仿制药品的企业是取得 药品生产许可证药品证书的企业或车间。以上说明......”

3、“.....必将不能生产新药,即使企业自身研制的新药也将不能投入工业化生督局年月发出的第号令规定持有药品生 产许可证并符合国家药品监督管理局药品生产质量管理规范 相关要求的企业或车间可同时发给批准文号取得批准文号的 企业方可生产新药。第号令保证。 随着市场竞争的日益激烈,要求企业必须有适销对路的产品和 过硬的质量,单靠老产品普通的传统中药饮片是难以维持生存和 发展的。因此,新产品的开发是企业生存发展的生命线。国家药 品管理监后, 正常年份可实现新增销售收入万元,利税万元,同时又 能延伸亳州市中药产业化链条,带动和促进当地相关产业的协调发 展,最终带动整个安徽省中医药产业的发展。 进行技术改造是企业开发新产品的可靠优势,抓住药字 作文章,真正以药立市,以药兴市,实现古药都经济的腾飞。从远 景来看,应该建立大批现代化中药生产企业,形成个集中药研 究开发生产为体的真正的现代化中药都市。该项目实施料和粗加工经营为主,规模小手段 简陋,产品附加值低......”

4、“.....所以当地中药生产企业应当解放思想,拓 宽思路,充分发挥亳州的历史传统和地理位臵规范化,才能继续生存和发展。 项目实施后将形成当地新的经济增长点,同时也为安徽 中医药的发展增加了新的亮点。 亳州市拥有非常丰富的中医药资源,但长期以来直是以家庭 作坊式的经营为主,以草药原要求差距很大,主要存在着工艺布局不合理厂房的洁净级别达不到要求设备选型不配套检验仪器不完 备污水处理不规范等方面,只有进行改造,使产品生产达到 规模化产品质量标准化厂房设备发展,也必须进行 改造,国家已规定到年上半年凡未取得认证的药品生产企 业,律将被取消,不准继续生产与经营。 所以,进行技术改造是企业生存和发展的需要。项目建设单位 虽年建厂,但与先决条件,这就要求中药出品企业 必须通过药品认证,拿到出品的通行证才有实力与日本 韩国的汉方药厂在世界植物药市场上去竞争,才有条件扩大中药在 世界医药市场上的份额......”

5、“.....我国加入后传统药物的优势与全球 市场体化的结合,是对中药中成药生产企业良好的机遇。药品 已成为进入国际医药市场的同遵循的基本原则,实施已趋向国际化 和强制性。我国的制药企业若达不到药品要求,则必将在激烈 的国际和国内市场竞争中被淘汰。中药产业要现代化,就必须实施 。 实施是参与国同遵循的基本原则,实施已趋向国际化 和强制性。我国的制药企业若达不到药品要求,则必将在激烈 的国际和国内市场竞争中被淘汰。中药产业要现代化,就必须实施 。 实施是参与国际药品市场竞争使我国中药堂堂正正进入 国际主流市场的必然要求,我国加入后传统药物的优势与全球 市场体化的结合,是对中药中成药生产企业良好的机遇。药品 已成为进入国际医药市场的先决条件,这就要求中药出品企业 必须通过药品认证,拿到出品的通行证才有实力与日本 韩国的汉方药厂在世界植物药市场上去竞争,才有条件扩大中药在 世界医药市场上的份额......”

6、“.....国家已规定到年上半年凡未取得认证的药品生产企 业,律将被取消,不准继续生产与经营。 所以,进行技术改造是企业生存和发展的需要。项目建设单位 虽年建厂,但与要求差距很大,主要存在着工艺布局不合理厂房的洁净级别达不到要求设备选型不配套检验仪器不完 备污水处理不规范等方面,只有进行改造,使产品生产达到 规模化产品质量标准化厂房设备规范化,才能继续生存和发展。 项目实施后将形成当地新的经济增长点,同时也为安徽 中医药的发展增加了新的亮点。 亳州市拥有非常丰富的中医药资源,但长期以来直是以家庭 作坊式的经营为主,以草药原料和粗加工经营为主,规模小手段 简陋,产品附加值低。以目前这种状况是没法迎接入世挑战参与 中药国际市场的竞争的,所以当地中药生产企业应当解放思想,拓 宽思路,充分发挥亳州的历史传统和地理位臵优势,抓住药字 作文章,真正以药立市,以药兴市,实现古药都经济的腾飞。从远 景来看,应该建立大批现代化中药生产企业......”

7、“.....该项目实施后, 正常年份可实现新增销售收入万元,利税万元,同时又 能延伸亳州市中药产业化链条,带动和促进当地相关产业的协调发 展,最终带动整个安徽省中医药产业的发展。 进行技术改造是企业开发新产品的可靠保证。 随着市场竞争的日益激烈,要求企业必须有适销对路的产品和 过硬的质量,单靠老产品普通的传统中药饮片是难以维持生存和 发展的。因此,新产品的开发是企业生存发展的生命线。国家药 品管理监督局年月发出的第号令规定持有药品生 产许可证并符合国家药品监督管理局药品生产质量管理规范 相关要求的企业或车间可同时发给批准文号取得批准文号的 企业方可生产新药。第号令又规定申请仿制药品的企业是取得 药品生产许可证药品证书的企业或车间。以上说明, 如果企业不能预期达到认证要求,必将不能生产新药,即使企业自身研制的新药也将不能投入工业化生产。因此,为使企业有足 够的发展后劲,在今后的发展中与国际接轨,充分发挥自身优势......”

8、“.....进行技术改造势在必行。 进行技术改造,是提高企业规模经济效益的需要 为进步发挥企业自身技术资金和亳州市资源优势,提高规 模经济效益增强市场竞争力,走高起点专业化大批量生产发 展道路,必须加大投资力度,加快技改步伐。为了企业早日顺利通 过认证,对该项目实施进行全面综合考虑,拟将现有中药饮 片车间提取车间制粒车间改造与新建制剂车间及污水处理站 质检中心成品库原药材库改造并进行,以适应生产的需要。 研究工作范围 本可行性研究报告论述了项目建设的背景及必要性,对建设指 导思想工艺技术及设备场址选择建材及动力供应公用工程 及辅助设施环境保护劳动卫生与生产安全节约能源组织机 构与劳动定员项目管理与实施进度投资估算与资金筹措综合 效益评价等方面进行了分析论证,并提出本报告的结论与建议。 编制依据 项目承办单位委托我院编制安徽济人药业有限公司中药材 深加工技术改造项目可行性研究报告的委托书。附件 国家标准有关规定。 安徽济人药业有限公司厂区平面图......”

9、“.....附件 银行出具的贷款意向书。附件 国家计委年颁布的建设项目经济评价方法与参数第 二版。 国家现行的有关政策法规。项目单位提供的有关基础资料。 设计原则 本项目是以技术先进为主要特征的技术改造项目,同时考虑 到工艺方法的改进,对厂房按照要求设计,遵照国家经济建设 方针,不搞低水平重复扩大生产。 厂区总平面布臵力求做到功能分区明确,规划合理,人物 流分开。 设计选用国内先进的中药提取和制剂生产设备,并提高生产 自动控制水平。 贯彻国家有关消防环保与劳动保护法规,坚持三同时 原则。设计遵循国家现行建筑防火安全消防卫生劳动保护 和三废排放等有关规程和规定。 充分发挥安徽济人药业有限公司现有技术和公用工程等方 面的有利条件,对公用工程进行增补,以节省投资,缩短建设周期。 依据国家有关政策法规和现行的经济分析模式对项目的经 济效益进行分析预测。 设计范围 新建生产能力为亿粒年胶囊生产线亿粒片剂生产线 万袋年颗粒冲剂生产线......”

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