1、“..... 在小量试制阶段，根据实验研究结果，确定配方，建立制备工艺和检定方法，试 制小批量样品，进行临床安全性和有效性的实验，并制造与检定基本要求。 在中间试制阶段，生产工艺基本定型，产品质量和产率相对稳定，能放大生产 有产品质量标准检定方法保存稳定性资料，并有效测定效价用的参考品或对 照品提供自检和中国药品生物检定所复检合格，并能满足临床研究用量的连续 三批产品制定较完善的制造检定试行规程和使用说明书。 在试生产阶段，完善生产工艺和质量标准及其检定方法，同时按有关规定完成第 Ⅳ期临床试验制品长期稳定性研究和国家药品监督管理局要求进行的其他工 作。 项目产品的可靠性 众多的规定能确保疫苗的安全性和质量，从精确地起始材料到最后的允许疫苗出 厂。并且每批疫苗都要获得世界卫生组织资格认证的实验室进行单独检病变指数及脾脏毒菌分离数的对数值经统计学 处理，应有显著差异。如无条件，可送中国药品生物制品检定所进行......”。

2、“..... 菌苗制造 卡介苗制造室必须其他病患死亡应解剖检查，依上法处理。若死亡只 以上应重试。 免疫力试验 用原代种子批以人份的剂量免疫豚鼠，以强毒人型结核分枝杆 菌感染，免疫组与对照组动物的的结核病变。若有可疑病灶时， 应作涂片和组织切片检查，并采取部分病灶磨碎，加少量生理盐水混匀，皮下 注射只豚鼠。若证明系结核病变，该菌种即应废弃。试验经过详细记录备查。 若未满个月试验豚鼠因肌 内侧皮下各注射菌液，注射前称体重，注射后每周观察次 注射部位及局部淋巴结的变化。每周称体重次。周时解剖只，满个 月将另只豚鼠解剂，检查各脏器应无肉眼可见皱型和扩 散型两类菌落，且带浅黄色。在苏通培养基上卡介菌应浮于表面，为多皱微带 黄色的菌膜。 毒力试验 用结素试验阴性，体重的同性健康豚鼠只，于苏通培养基上发育良好。培育温度在之间。抗酸染色应为抗 酸杆菌。在苏通马铃薯培养基上发育的卡介菌应是干皱成团略呈浅黄色。在牛 胆汁马铃薯培养基上为浅灰色粘膏状菌苔......”。

3、“..... 菌种检定 新收到的菌种或新制备种子批应进行下列检定。 培养特性卡介菌在的原液稀释成各 种浓度的菌苗。 制造过程 菌种 制造卡介苗的菌种，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。严 禁使用通过动物的菌种制造卡介苗。 如果采用次代种子批龄苗，有利于制备冻干制品，采用对数生长期的幼龄培养菌代替稳定期 的培养菌生产，可使活菌率由左右提高至。菌膜收集后压平，移 入盛有不锈钢珠瓶内，可加入适量稀释液，低温下研磨，研磨好 入库 卡介苗生产工艺路线 卡介苗大多采用表面培养，少数采用深层培养。表面培养采用改良的苏通培养 基，培养温度，培养时间天，生产的卡介苗活力高，用培养 天的幼测定 半成品配置稀释加速干保护剂检定纯菌试验浓度测定 分装及冻干 成品检定鉴别试验物理检查水分无菌试验活菌计数热稳定性试验效力试验 包装包装材料 节升高的医疗成本......”。

4、“.....世界疫苗行业发展迅猛。根据的研究，疫苗的使用可以有效降 低公共医疗保险的负担，平均在疫苗接种上每花费美元，约可节省医疗费用 达美元，大力推广疫苗接种能够有效降低节低与菌种的性能质量有直接关系，保持菌种活力是首要任务，还要 给与合适的环境条件使菌种的生产能力充分表达出来。随着医学模式从以治疗 疾病为主转向以预防疾病为主，接种疫苗成为最经济有效安全和方便的培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的 灭菌保护液内，经冷冻干燥制成。冻干菌苗活菌数应在万以上。药品 要求严格控制潜在的污染,如以微粒微生物或内毒素的形式存在。微生物制药生产水平的高经营产品多样，并且这些产品都是销售十分好的，所以在未来几年该 公司财务状况会有很大的提高。 第二部分项目的技术可行性和成熟性分析 项目的基本原理及关键技术 冻干卡介苗系用卡介苗菌种......”。

5、“.....该企业经济财务状况直处于收益状态，并且发展前景片光明。 今后三年企业的财务预测 由于该公司经科技部重大项目 创新药物研究开发北京市科委创新药物研究发展项目资助达项之 多。该企业经济财务状况直处于收益状态，并且发展前景片光明。 今后三年企业的财务预测 由于该公司经营产品多样，并且这些产品都是销售十分好的，所以在未来几年该 公司财务状况会有很大的提高。 第二部分项目的技术可行性和成熟性分析 项目的基本原理及关键技术 冻干卡介苗系用卡介苗菌种，在综合培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的 灭菌保护液内，经冷冻干燥制成。冻干菌苗活菌数应在万以上。药品 要求严格控制潜在的污染,如以微粒微生物或内毒素的形式存在。微生物制药生产水平的高低与菌种的性能质量有直接关系，保持菌种活力是首要任务，还要 给与合适的环境条件使菌种的生产能力充分表达出来......”。

6、“.....世界疫苗行业发展迅猛。根据的研究，疫苗的使用可以有效降 低公共医疗保险的负担，平均在疫苗接种上每花费美元，约可节省医疗费用 达美元，大力推广疫苗接种能够有效降低节节升高的医疗成本。 项目的工艺路线 菌种传代检定培养特性毒力试验安全试验免疫力试验 生产培养培养段时间 收菌 合并 原液检定纯菌试验浓度测定 半成品配置稀释加速干保护剂检定纯菌试验浓度测定 分装及冻干 成品检定鉴别试验物理检查水分无菌试验活菌计数热稳定性试验效力试验 包装包装材料 入库 卡介苗生产工艺路线 卡介苗大多采用表面培养，少数采用深层培养。表面培养采用改良的苏通培养 基，培养温度，培养时间天，生产的卡介苗活力高，用培养 天的幼龄苗，有利于制备冻干制品，采用对数生长期的幼龄培养菌代替稳定期 的培养菌生产，可使活菌率由左右提高至。菌膜收集后压平，移 入盛有不锈钢珠瓶内，可加入适量稀释液......”。

7、“.....研磨好的原液稀释成各 种浓度的菌苗。 制造过程 菌种 制造卡介苗的菌种，应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。严 禁使用通过动物的菌种制造卡介苗。 如果采用次代种子批，单批收获培养物的总代数不得超过代包 括在马铃薯培养基上培育的代数与在液体苏通培养基上的代数。 菌种检定 新收到的菌种或新制备种子批应进行下列检定。 培养特性卡介菌在苏通培养基上发育良好。培育温度在之间。抗酸染色应为抗 酸杆菌。在苏通马铃薯培养基上发育的卡介菌应是干皱成团略呈浅黄色。在牛 胆汁马铃薯培养基上为浅灰色粘膏状菌苔。在鸡蛋培养基上有突起的皱型和扩 散型两类菌落，且带浅黄色。在苏通培养基上卡介菌应浮于表面，为多皱微带 黄色的菌膜。 毒力试验 用结素试验阴性，体重的同性健康豚鼠只，于肌 内侧皮下各注射菌液，注射前称体重，注射后每周观察次 注射部位及局部淋巴结的变化。每周称体重次。周时解剖只，满个 月将另只豚鼠解剂，检查各脏器应无肉眼可见的结核病变。若有可疑病灶时......”。

8、“.....并采取部分病灶磨碎，加少量生理盐水混匀，皮下 注射只豚鼠。若证明系结核病变，该菌种即应废弃。试验经过详细记录备查。 若未满个月试验豚鼠因其他病患死亡应解剖检查，依上法处理。若死亡只 以上应重试。 免疫力试验 用原代种子批以人份的剂量免疫豚鼠，以强毒人型结核分枝杆 菌感染，免疫组与对照组动物的病变指数及脾脏毒菌分离数的对数值经统计学 处理，应有显著差异。如无条件，可送中国药品生物制品检定所进行。 菌种保存 冻干菌种保存于。 菌苗制造 卡介苗制造室必须与其他生物制品部门及实验室分开。所需用具如高 压锅冰箱及玻璃器皿等，均须单独设置并专用。卡介苗制造包装及保存过 程均须避光。 卡介苗制造的工作人员及经常进入卡介苗制造室的人员，必须身体健康，经 线检查无结核病，且以后每年经线检查次，可疑者暂不在卡介苗制造室 工作，其检查记录必须保存备查。 制造用培养基 生产用培养基不得含有能使人产生毒性或变态反应的物质......”。

9、“..... 菌种传代与培养 冻干菌种在苏通马铃薯培养基胆汁马铃薯培养基以及液体苏通培养基上每传 次为代。马铃薯培养基上培育的菌种放冰箱保存不超过个月。用造成不能与结核菌感染相区别，从而降低纯蛋白衍 生物的诊断效率卡介苗是减毒活疫苗，不能用于感染个体进来研究显示致 病性结核杆菌的些编码抗原能够增强诱导保护性免疫，但卡介苗却缺少编码这些 抗原的基因，在卡介苗减毒和反复传代时缺少而导致免疫效果下降，加上结核杆菌 多重抗药株在许多国家包括中国明显增加，目前全国大约有万人感染的是 结核杆菌此外，我国城市农村来源的流动人口中，有部分人在儿童未接受卡 介苗免疫，致使现在对结核菌易感染。上述种种原因导致结核病发病率和死亡率居 高不下。因此，研制新型的有效疫苗对防治结核病已迫在眉睫。世界卫生组织认为 个理想的疫苗应具备的条件是价廉，让贫困地区或国家的人们有应用疫苗的支 付能力。耐热，翡冷链运输和保存可显著降低疫苗的应用成本。耐热的疫苗有更好 的稳定性......”。