1、“.....依据，特编制此地质量手册。 质量手册涉及到生产检验财务等各部门，它的编制实施进步完善了 本公司的质量管理制度，对加强各具体操作部门的规范化管理，提高企业整体效 益更具有极其重要的作用。 卫生质量方针卫生质量目标 概述 卫生质量方针目标是企业就产品质量所提出的项要求，制定的个方 向。卫生质量方针目标的制定，能正确引导企业在卫生质量方面持续改进不 断完善。 卫生质量方针卫生质量目标 卫生质量方针质量第，用户至上，让顾客满意放心。 卫生质量目标以质量为本，狠抓管理，创名牌立信誉争市场，以质 量求生存。 成品合格率 加强质量管理，规范工艺操作......”。

2、“..... 措施 各部门应严格执行本手册规定，从管理技术质量行为规范化等方面采取 必要的措施促进执法力度。 依据及参考文件 二组织机构及其职责 概述 本单阐述了本公司的行政机构和质量管理机构的设置，规定了质量管理机 构部门和各级人员的质量责任，以保证各质量机构部门和各级人员有效地 协调地开展各项质量活动，确保本公司质量方针质量目标的实现。 织机构 公司管理机构其机构设置及隶属关系见附件。 质量管理机构其机构设置及隶属关系见附件。 质量责任和权限 公司品管科公司品管科是总经理领导下的公司质量管理机构，是主管 全公司质量的职能科室。原则上每季度开会次......”。

3、“..... 冷库应保持清洁卫生，按计划安排消毒。库内必须做到无鼠无虫， 库内不得存放相互串味的化妆品。库内物品应当离开墙壁，底下垫铲板，库内不 存放有碍卫生的物品。 依据及参考文件本企业卫生制度。 九有毒有害物品的控制 概述 有毒有害物品的控制是化妆品生产加工过程中的个重要环节，应该把有 毒有害物品有明显的标识，进行贮存，专人负责保管。 职责 由公司生产科主管，品管科协办 供应科负责有毒有害物品的采购 清洁剂消毒剂酒精杀虫剂要统购置统保管，对其 毒性生产厂家生产日期要统标识，并记录。 要求 加工车间要派专人领取消毒剂杀虫剂，并做好领用记录......”。

4、“.....并有专用场所固定容器存放，并有标识，使用 后必须做好记录。 对消毒剂杀虫剂进行标识登记，使用杀虫剂应注意人员和产品安全， 严禁污染化妆品化妆品接触面和包装材料。 化妆品化妆品接触面及包装材料应尽量防止润滑油等其它化合物的 污染，品管员每天对所用机械设备进行检查，以确保加工中没有来自内部的污染， 以上结果应做好原始记录。 加工过程中，维修机械设备时应将加工品处理干净，防止机油润滑 油等掺杂物品滴到加工品表面造成污染，修理完毕后，工作案面机器工器具 表面应及时清洁消毒，品管员检查合格后方可投入使用......”。

5、“.....它以标准合同要求，有关规定及内控 标准为依据它的职能是对整个产品从原辅料到成品包装出运全过程的鉴别 把关报告。 职责 产品检验应在总经理直接领导下，自上而下地建立完整的检验工作系统和 程序。由品管科主管，代表企业履行产品检验职权，以检验标准为准则，原 始记录作客观证据，认真抓好质量工作。 品管科职责 贯彻执行国家企业的卫生质量方针政策制度，做好质量把关工作， 把质量要求贯彻到产品生产的全过程。 负责从原辅料进厂到成品包装出厂全过程的质量检验工作。填写签 发厂检结果单，做到准确迅捷正确。 负责对检验活动中的原始记录的管理，并进行汇总分析存档，并报总 经理......”。

6、“.....有关重要工序的检验标准，不合 格品控制及其原因分析。 制订产品工艺流程，应用到生产活动中去。 供应科负责提供有关原辅料的质量说明书以客户的有关质量要求 等。采购质优价廉的原料，及时满足生产活动的需要。 要求 品管科必须具备检验工作所需要的检验室仪器设备及与生产能力相 适应的专职检验力量。 原辅料必须由品管科进行检验检验合格方可入库，不合格的应作 出处理意见，并做好原始记录。 生产过程中的重要工序，品管科负责专人监控，并做好原始记录，发 现不符合质量要求的产品，责令返工。 品管科负责整个生产过程的产品巡回抽查，发现质量问题及时处理......”。

7、“..... 检验原始记录的管理必须做到完整规范，保存三年。 依据及参考文件 十质量记录的控制 概述 质量记录与其它质量文件样，是为保证产品质量目标和卫生质量体系运 行的需要，表述产品的符合性及体系的有效性的重要形式。它的科学正确完 整有效的程度将直接影响产品质量和企业的管理水平。对质量记录的设计种 类格式使用保存等要作出明确规定，并严格执行。 职责 质量记录管理工作应在总经理统领导下，由品管科归口管理，各有关部 门协办。 由品管科负责对从原辅料进厂至成品出厂生产全过程中有关质量把 关统计工序的设置，质量记录的设计格式使用保存等工作。并制定有关 规定，考核办法......”。

8、“..... 品管科负责对质量记录运用情况包括合理性有效性的考核，并 提出意见。 要求 质量记录等质量文件必须以满足产品质量目标和质量管理体系有效运 行的需要为前提进行。设计种类格式使用保存等规范。 对质量记录的使用规范存档反馈问题处理等，明确职能部门。 质量记录的更改补充内容或取消，报总经理批准同意方可实施。 质量记录保存期限为三年。 依据及参考文件 主要依据检验检疫局及上级有关部门质量文件......”。

9、“.....为了进步完善企业的质 量制度,加强各具体操作部门的规范化管理,由公司品管科负责,工场办公室配 合，共同编制了此本质量手册，现印发给各部门，希望以此能使我公司质量 管理水平达到个新的台阶，从而保证各项产品质量，提高企业整体效益......”。