1、“.....具有世代连续性双亲正常子病母病子必病，女病父必病子正常双亲病父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症血友病抗维生素佝偻病特别提醒有关伴性遗传两个注意点染色体来源及传递规律中只能由父亲传给女儿，则由父亲传给儿子。中任何条都可来自母亲，也可来自父亲，向下代传递时，任何条既可传给女儿，又可传给儿子。对夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲都为，应是相同，但来自母亲既可能为，也可能为，不定相同。性染色体与不同生物基因组测序生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数基因组测序染色体常常原因染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体考向预测练从性染色体角度考查下列关于人类性别决定与伴性遗传叙述......”。

2、“.....如染色体上红绿色盲基因，错误产生生殖细胞时，对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上基因伴随性染色体遗传，正确生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上基因，如与呼吸酶相关基因也会表达，错误初级精母细胞中定含有染色体，但减数第次分裂过程中发生同源染色体分离，产生两种分别含有染色体和染色体次级精母细胞，错误。答案考向预测练结合遗传系谱考查山东高考家系遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，是位于染色体上等位基因。下列推断正确是Ⅱ基因型为概率是Ⅲ基因型为概率是Ⅲ基因型为概率是Ⅳ基因型为概率是解析父亲染色体定能传递给女儿染色体定传递给儿子，母亲两条染色体传递给后代几率相等。Ⅱ和Ⅱ基因型分别为，产生配子为，因此Ⅲ基因型为，产生含配子为。Ⅲ基因型为，产生配子为。故Ⅳ为概率是。答案考点二系谱图中遗传方式判断考题引领下列说法是否正确用或由历年高考题拆分而成班同学对种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中个家系系谱图如图......”。

3、“.....建议生女孩解析错误，根据ⅡⅡⅢ得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在染色体上。正确，该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ均是该病致病基因携带者。错误，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩概率为，若是伴染色体隐性遗传，此概率为。错误，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同。答案确定是否为伴遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者父亲儿子全为患者，则为伴遗传。如图若系谱图中，患者有男有女，则不是伴遗传。二确定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”是隐性遗传病，如图。“有中生无”是显性遗传病，如图。图图三确定是常染色体遗传还是伴遗传在已确定是隐性遗传系谱中若女患者父亲和儿子都患病，则最大可能为伴隐性遗传。如下图若女患者父亲和儿子中有正常，则定为常染色体隐性遗传。如下图在已确定是显性遗传系谱中若男患者母亲和女儿都患病......”。

4、“.....如下图若男患者母亲和女儿中有正常，则定为常染色体显性遗传。如下图四遗传系谱图判定技巧遗传系谱图分析方法口诀两种病，分别看，看局部，找关键。遗传系谱图判定口诀父子相传为伴无中生有为隐性，隐性遗传看女病父子都病为伴性，父子有正非伴有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴。系谱图特殊判定若世代连续遗传，般为显性，反之为隐性若男女患病率相差很大，般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。考向预测练不能肯定遗传方式系谱分析在调查种遗传病过程中，发现家庭成员患病情况如下图所示。以下叙述正确是Ⅰ定携带该致病基因Ⅱ不定携带该致病基因Ⅲ患该病概率为Ⅲ携带该致病基因概率为解析根据遗传图解分析该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴隐性遗传病。不管是那种情况，Ⅰ定携带该致病基因。Ⅱ也定携带该致病基因。Ⅲ患该病概率不能确定。若为常染色体隐性遗传病，Ⅲ定携带该病致病基因若为伴隐性遗传病，则Ⅲ携带该病致病基因概率为。答案考向预测练两种病遗传系谱分析下图为两种遗传病系谱图......”。

5、“.....乙病基因用表示，Ⅱ无致病基因。请根据以下信息回答问题甲病遗传方式为，乙病遗传方式为。Ⅱ基因型为，Ⅲ基因型为。如果Ⅲ与Ⅲ婚配，生出正常孩子概率为。若基因检测表明Ⅰ也无致病基因，则Ⅱ患乙病原因最可能是。若Ⅱ个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了个基因型为精子，则另三个精子基因型分别为。解析找准切入点，由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病不满足有中生无和无中生有任何个规律。这样我们可以直接来看Ⅱ病而Ⅰ未病男病女未病，排除是伴显性遗传病，Ⅱ病而Ⅲ未病女病男未病，排除是伴隐性遗传病，那么只能是常染色体上遗传病。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上显性遗传病。Ⅱ和Ⅱ都无乙病，且Ⅱ无致病基因，生出个乙病孩子，所以乙病遗传方式为隐性遗传病。进步较易推断出Ⅱ基因型是，Ⅲ基因型是，Ⅲ基因型。根据推断，Ⅲ基因型是或圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。若中圆眼∶棒眼∶......”。

6、“.....则眼形遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼棒眼基因只能位于常染色体上。若中圆眼∶棒眼∶，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼棒眼基因位于染色体Ⅱ区段或和染色体Ⅰ区段。用中棒眼雄果蝇与中雌果蝇交配，选取子代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇交配，若子代出现棒眼个体，则圆棒眼基因位于染色体特有区段Ⅱ若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆棒眼基因位于染色体同源区段Ⅰ。答案圆眼常染色体Ⅱ区段和染色体Ⅰ区段顺序可颠倒实验步骤棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇棒眼预期结果与结论染色体特有区段Ⅱ染色体同源区段Ⅰ下图所示红绿色盲患者家系中。Ⅲ红绿色盲致病基因来自于ⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠⅠ解析此题考查伴性遗传和对遗传系谱分析能力。Ⅲ红绿色盲致病基因来自于上代Ⅱ和Ⅱ，来自Ⅱ色盲基因从Ⅰ传来来自Ⅱ色盲基因从Ⅰ传来。答案血友病是种伴染色体隐性遗传病，对表现正常夫妇均有个患病弟弟，但家庭其他成员均不患病，他们子女患病概率为解析考查对伴性遗传理解和应用。表现正常夫妇均有个患病弟弟，家庭其他成员均不患病，判断丈夫基因型为......”。

7、“.....答案果蝇红眼和白眼是由染色体上对等位基因控制相对性状。用对红眼雌雄果蝇交配，子代中出现白眼果蝇。让子代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为∶∶∶∶解析红眼雌雄果蝇交配，子代中出现白眼果蝇，亲代基因型为和，子代为。子代果蝇自由交配时，雌蝇产生卵细胞∶∶，雄蝇产生精子为∶∶∶∶。精子和卵子随机结合。精子卵因此子二代果蝇中红眼∶白眼∶。答案安徽高考鸟类性别决定为型。种鸟类眼色受两对遗传基因和控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交亲本基因型是甲为，乙为甲为，乙为甲为，乙为甲为，乙为解析根据杂交组合中后代表现型与性别相联系，可知控制该性状基因在染色体上，可知项错误杂交组合中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含和才表现为褐色眼，则甲基因型为，乙基因型为，因此后代褐色眼基因型为和，由此可知反交杂交组合中亲本基因型为和，后代雌性基因型为红色眼雄性基因型为褐色眼，这个结果符合杂交子代表现，说明最初推测正确......”。

8、“.....项正确。答案果蝇红眼基因对白眼基因为显性，位于染色体上长翅基因对残翅基因为显性，位于常染色体上。现有只红眼长翅果蝇与只白眼长翅果蝇交配，雄果蝇中约有为白眼残翅。下列叙述错误是亲本雌果蝇基因型是亲本产生配子中含配子占出现长翅雄果蝇概率为白眼残翅雌果蝇能形成类型次级卵母细胞解析通过分析果蝇亲子代之间关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中雄果蝇中约有为白眼残翅，再结合亲本表现型可知，红眼长翅果蝇基因型为，白眼长翅果蝇基因型为，正确由亲本基因型可进步推知两亲本产生配子概率父方为，母方也为，因此整体比例为，正确其出现长翅雄果蝇概率是雄长翅，即，错误白眼残翅雌果蝇基因型为，减数第次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点分为二，使两条复制而来姐妹染色单体分开，由于其上基因相同不考虑突变和交叉互换，因此，其形成次级卵母细胞基因型是，正确。答案江苏高考有果蝇品系，其种突变体染色体上存在区段用表示......”。

9、“.....染色体间非姐妹染色单体不发生交换正常果蝇染色体无区段用表示。果蝇长翅对残翅为显性，基因位于常染色体上。请回答下列问题图是果蝇杂交实验示意图。图中长翅与残翅个体比例为，棒眼与正常眼比例为。如果用正常眼长翅雌果蝇与正常眼残翅雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇概率是用棒眼长翅雌果蝇与正常眼长翅雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇概率是。图图是研究射线对正常眼果蝇染色体诱变示意图。为了鉴定染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与中果蝇杂交，染色体诱变类型能在其杂交后代果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理解释是如果用正常眼雄果蝇与中果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理解释是。图解析长翅与残翅基因位于常染色体上，与性别无关联，因此长翅∶残翅∶。棒眼与正常眼基因位于染色体上，因此死亡，故棒眼和正常眼比例为∶。正常眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，后代都是正常眼长翅基因型为和，残翅基因型为故正常眼长翅雌果蝇与正常眼残翅雄果蝇杂交，产生正常眼残翅果蝇概率是......”。