1、“.....可以通过取代消去加成氧化还原等反应来实现。卤代烃醇醛在官能团的转化中占有重要的地位。官能团间转化示例按要求完成下列转化，写出反应方程式解析二碳变四碳，碳链增长，可通过二元卤代烃的氰基取代反应而完成。路线为答案点评有机合成的关键之就是碳骨架的构建，包括碳链增长碳链的减短。注意总结常见碳链增长和碳链减短的反应，才是解题的根本。►变式训练以乙烯为初始反应物可制得正丁醇。已知个醛分子在定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物Ⅲ可看成是由Ⅰ中的碳氧双键打开，分别跟Ⅱ中的碳原子和氢原子相连而得，Ⅲ是种羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛烯醛......”。

2、“.....写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式不必写出反应条件。解析本题既有碳链增长，又有官能团的引入，从反应物乙烯和产物正丁醇可知由，必须完成碳链增长，根据信息可知首先合成乙醛，乙醛可用乙烯氧化法或乙烯水化再氧化如何引入羟基，由题目信息和产物分析可知氢化烯醛。答案或或或。已知乙烯与氯水反应时，可以与次氯酸发生加成反应请利用上述信息，以乙烯为主要原料合成化合物。解析要引入两个官能团和，虽然羧基可以用经多步氧化得到，但显然不可能次引入两个再氧化个而保留另个。也不可能直接运用题给信息，制得后，直接将催化剂►变式训练由石油裂解产物乙烯制取......”。

3、“.....答案有机合成路线的设计正向推导设计有机合成的路线。从确定的种原料分子开始，逐步经过碳链的连接和官能团的引入来完成。在有机合成路线设计中，首先要比较原料分子和目标分子在结构上的异同，包括官能团和碳骨架两个方面的异同然后分步设计由原料分子逐渐转向目标分子的合成路线。原料分子中间产物目标分子逆向推导设计有机合成的路线。所谓逆推法就是采取从产物逆推出原料，设计合理的合成路线的方法。在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标化合物的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料......”。

4、“.....就可以得出科学的合成路线。当得到几条不同的合成路线时，就需要通过优选来确定最佳合成路线。在优选合成路线时，必须考虑合成路线是否符合化学原理，以及合成操作是否完全可靠等问题。为了实现社会的可持续发展，绿色合成的思想已成为人们进行优选的重要指导思想。般程序常见有机物的合成路线。元合成路线元卤代物元醇元醛元羧酸酯。二元合成路线二元卤代物二元醇二元醛二元羧酸酯链酯环酯聚酯。芳香族化合物的合成路线案例利用逆推法设计乙酰水杨酸的合成路线。已知乙醚格氏试剂解析本题考查了羰基与格氏试剂的反应，该反应是制备醇的个重要方法，经常用于合成结构较复杂的醇......”。

5、“.....首先，理解整合加工信息，由和经三步反应可合成醇其次与试题情景相结合，应分为两部分，前者划归醛，后者划归卤代烃最后，分析如何由所给的原料制备乙醛和氯苯。答案点评本题将格氏试剂的反应作为信息，考查学生的实际应用能力。►变式训练苯乙酸乙酯是种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯用合成路线流程图表示，并注明反应条件。提示合成过程中无机试剂任选合成路线流程图示例如下解析关注官能团种类的改变，理清反应机理。本题可采用逆推法设计合成路线。答案第节有机化合物的合成有机合成的关键碳骨架的构建和官能团的引入碳骨架的构建。每种有机化合物的分子都具有特定碳骨架结构......”。

6、“.....对原料分子及中间化合物分子碳骨架的构建主要包括三个方面碳骨架增长减短碳链成环或开环等。碳骨架的增长有机合成所用的有机物原料分子中的碳原子数若小于目的物分子中的碳原子数，在合成中就需要增长碳链。有机合成中碳链的增长的常见方法有卤代烃与氰化钠取代反应后，再在酸性条件下水解增加个碳原子。例如，溴乙烷与氰化钠的乙醇溶液共热时，溴原子被氰基取代而生成氰化物该氰化物在酸性条件下水解，可以得到分子比溴乙烷分子多个碳原子的丙酸。卤代烃可以和钠反应增长碳链。例如溴乙烷与钠发生反应为。溴乙烷和丙炔钠反应可以制得分子中增加两个碳原子的炔烃。如液氨↑丙炔钠......”。

7、“.....在碳链上引入卤原子的途径烃与卤素的取代不饱和碳碳双键或叁键的有机物烯烃或炔烃等与卤素单质或卤代氢的加成反应。在碳链上引入羟基的途径卤代烃的水解酯的水解醛或酮的还原烯烃与水的加成反应羰基化合物与格氏试剂反应后酸化等。在碳链上引入羰基的途径醇的氧化烯烃的臭氧化还原法羰基化反应等。在碳链上引入羧基的途径醇或醛的氧化苯的同系物的氧化烯烃的强氧化酯的水解反应等。在有机合成中官能团的转化极为重要，可以通过取代消去加成氧化还原等反应来实现。卤代烃醇醛在官能团的转化中占有重要的地位。官能团间转化示例按要求完成下列转化，写出反应方程式解析二碳变四碳，碳链增长......”。

8、“.....路线为答案点评有机合成的关键之就是碳骨架的构建，包括碳链增长碳链的减短。注意总结常见碳链增长和碳链减短的反应，才是解题的根本。►变式训练以乙烯为初始反应物可制得正丁醇。已知个醛分子在定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物Ⅲ可看成是由Ⅰ中的碳氧双键打开，分别跟Ⅱ中的碳原子和氢原子相连而得，Ⅲ是种羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛烯醛。请运用已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式不必写出反应条件。解析本题既有碳链增长，又有官能团的引入，从反应物乙烯和产物正丁醇可知由，必须完成碳链增长，根据信息可知首先合成乙醛......”。

9、“.....由题目信息和产物分析可知氢化烯醛。答案或极为重要，可以通过取代消去加成氧化还原等反应来实现。卤代烃醇醛在官能团的转化中占有重要的地位。官能团间转化示例按要求完成下列转化，写出反应方程式解析二碳变四碳，碳链增长，可通过二元卤代烃的氰基取代反应而完成。路线为答案点评有机合成的关键之就是碳骨架的构建，包括碳链增长碳链的减短。注意总结常见碳链增长和碳链减短的反应，才是解题的根本。►变式训练以乙烯为初始反应物可制得正丁醇。已知个醛分子在定条件下可以自身加成。下式中反应的中间产物Ⅲ可看成是由Ⅰ中的碳氧双键打开......”。